Гидрохлорид морфина

Количественное определение морфина гидрохлорида производят по Фольгарду. 1 млО, н. раствора нитрата серебра соответствует 0,03218 г безводного морфина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%. [c.468]

Можно ли количественное определение- морфина гидрохлорида проводить методом нейтрализации [c.372]

Фармакопейными препаратами эфиров морфина являются кодеин, кодеина фосфат и этилморфина гидрохлорид. [c.350]

По своему физиологическому действию этилморфина гидрохлорид занимает промежуточное положение между морфином и кодеином. Применяется этилморфина гидрохлорид главным образом в глазной практике местно в виде капель и мази как противовоспалительное средство и при тех же показаниях, что и кодеин. [c.354]

В медицине применяют гидрохлорид морфина. [c.347]

МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. МОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.458]

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

Для количественного определения примесей посторонних алкалоидов морфина гидрохлорид извлекают в присутствии едкого натра хлороформом и после отгонки последнего извлекают эфиром. После удаления эфира весовым путем определяют остаток, содержание которого по ГФ1Х не должно превышать 0,6%. Метод этот основан на образовании морфината, растворимого в воде, который не извлекается органическими растворителями (хлороформ, эфир), в то время как другие алкалоиды растворяются эфире и могут быть им извлечены. [c.468]

Гидрохлорид морфина Альбумин-Ь нитрит калия [c.117]

V. Соли оснований, например атропина сульфат, кодеина фосфат, гидрохлориды морфина, этилморфина, папаверина и сальсолина, хорошо растворимые в воде и в большинстве случаев не растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой. [c.263]

Производные и гидрохлориды морфина (см. № 91) [c.358]

Гидрохлорид морфина Альбумин-I-нитрит калия [c.117]

Морфина гидрохлорид представляет собой белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка желтеющий при хранении. Морфина гидрохлорид медленно растворяется в воде, трудно —в спирте, еще труднее —в хлороформе и эфире. [c.347]

Хранение. Морфина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.202]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

Морфина гидрохлорид получают из морфина-основания растворением его в разбавленной соляной кислоте. [c.458]

Дополнительная информация. Даже в отсутствие света Морфина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.203]

Морфина гидрохлорид — белые шелковистые игольчатые кристаллы Или белым кристаллический порошок, слегка желтеющий при хранении, легко растворим воде, особенно в кипящей, растворяется в спирте (I 50) почти не растворим в хлороформе и в эфире. Водные растворы бесцветны. [c.467]

Общее требование. Морфина гидрохлорид содержит не менее [c.203]

Морфина гидрохлорид обладает обезболивающим и снотворным действием недостатком является привыкание и пристрастие к нему, в результате чего может возникнуть заболевание (морфинизм). [c.468]

В медицине помимо чистого морфина (гидрохлорида или сульфата) применяются также препараты опия под названием омнопон (50% морфина) и пантопон (смесь гидрохлоридов пяти опиатных алкалоидов). [c.641]

Определение морфина [138]. В несколько пробирок помещают по 1 мл 2%-ного раствора сульфаниловой кислоты в 7%-ной хлористоводородной кислоте, охлаждают водопроводной водой и добавляют по 0,2 мл 1 %-ного раствора NaN02. Через 1—2 мин вводят по 1 мл насыщенного раствора мочевины. В несколько пробирок вводят постепенно увеличивающиеся объемы (0,1—1 мл) стандартного раствора гидрохлорида морфина, содержащего 0,5 мг/мл морфина. В одну из пробирок помещают 5 мл анализируемого раствора. Через 3 мин все растворы подщелачивают, добавляя по 0,5 мл 10%-ного раствора КОН, и разбавляют водой до объема 10 мл. Все растворы выдерживают 5 мин при 50 °С и сравнивают интенсивность окрасок полученных красных растворов. [c.47]

Получают этилированием морфина этилирующими агентами (бромэти лом, днэтилсульфатом нли др.) в щелочной среде. Этилморфина гидрохлорид получают растворением этилморфина в соляной кислоте. [c.470]

Морфина гидрохлорид ОшЕЙ в порошке 0,77 0,72 Цинка сульфат 0,5 [c.284]

Особо следует остановиться на взаимодействии инъекционных растворов с материалом упаковки. Этот вопрос уже затрагивался вьгате (при обсуждении теста Механические включения ). При переходе от стекла к полимерным упаковкам, а также к инфузионным растворам, которые укупориваются резиновыми пробками, влияние упаковки возрастает. Поскольку полимерные упаковки (например, шприц-тюбики) стерилизуются обычно окисью этилена, то ее остаточные количества в инъекционном растворе, перешедшие из полимерной упаковки, необходимо обязательно контролировать. Такой контроль проводится, например, в Растворе промедола 1 или 2% для инъекций в шприц-тюбиках (ФС 42-1683-81) и в Растворе морфина гидрохлорида 1% дяя инъекций в шприц-тюбиках (ФС 42-2827-92). Содержание окиси этилена регламентируется на уровне 0.00004%, что жестче требований USP XXTTI (0.001%, см. выше дяя субстанций). [c.429]

Морфин употребляется обычно в впде солех сульфата морфина и гидрохлорида морфина они много лучше растворимы, че.м свободное основание. Соли эти представляют собой белые кристаллические вещества. Сульфат раствори.м в воде прп комнатной температуре приблпзптельно в отногаенпп 1 15,5, а гидрохлорид — примерно 1 17. [c.572]

Гидрохлориды морфина (см. № 91) и папаверина (см. № 156) фосфат кодеина (см. № 92) аминоантипи-рин в суппозиториях [c.380]

Фармакокинетика при курении и внутривенном введении носит сходный характер. При КУРЕНИИ 3—10 мг героина-основания, два пациеита, каждый по три различных дозы) и ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ (3—20 мг героина гидрохлорида в 2 мл физиологического раствора, два пациента, каждый по три различных дозы) максимальная концентрация в плазме для ДАМ, 6-МЛМ и морфина достигается в интервале от 2 до 5 мин (25). Значения максимальных кштентраций при КУРЕНИИ изменяются в интервале (нг/мл) ДАМ [c.26]

Содержание ДАМ, 6-МАМ и морфина в слюне (25) исследовано для двух добровольцев при разных путях введения внутривенном (2,6-10,5 мг г роина-основа ния) и при курении (3 20 мг героииа-гидрохлорида). б-МАМ и морфин обнаружены в слюне, начиная с 2 мин после введения в обоих случаях. Пик концентрации ДАМ достигается через 2-5 мин после ВВ и через 2 мин после начала курения. Значения максимальных концентраций ДАМ в слюне зависят от дозы и способа введения и составляют для ВВ от 6(10 мг героина) до 30 (12 мг) иг/мл для курения от 3534 (2,6 мг героина) до 20 580 (5,2 мг) нг/мл. Значительное превышение концентрации ДАМ при курении связывают с сорбцией героина в ротовой полости. Кроме того, в этом случае уменьшение концентрации ДАМ до 15 нг/мл в течение 1 ч н до I нг/мл в течение следующих 2-24 ч происходит более медленно, чем это установлено для ВВ, когда в пределах 1 ч коншентрация ДАМ падает примерно до 1 нг/мл. > [c.29]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]

Л/1орфин (т. пл. 254 °С) подобно наркотину кристаллизуется в виде призм. В форме гидрохлорида он в особенности широко применяется как болеутоляющее средство. При повторном применении развивается наркомания (морфинизм). Морфин был первым алкалоидом, выделенными 1806 г. Сертюрнером в чистом виде. Вследствие крайне слол ного строения этого соединения его структура с надежностью была установлена только лишь в 1925 г. Робинсоном [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология