бис-лютеолин

К флавонам относятся хризин, апигенин, лютеолин, дисомерин, скутеллареин, трицин, а к флавонолам (3-оксифлавонам) — кверцетин, га-лангин, кемферол, физетин и многие другие. Наиболее важные биологически активные флавоны следующие. [c.623]

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин не менее 2,5 % влажность не более 13 % золы общей не более 9 % цветочных корзинок и их частей не менее 60% в том числе побуревших, почерневших корзинок не более 8% органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5%. [c.248]

Измельченное сырье. Суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин не менее 2,5% влажность не более 13% золы общей не более 9% цветочных корзинок и их частей не менее 60% в том числе побуревших, почерневших корзинок не более 8 % частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 2 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,25 мм, не более 5% органической примеси не более 1% минеральной примеси не более 0,5 %. [c.248]

Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Государственного стандартного образца (ГСО) лютеолина. [c.249]

Содержание суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин в абсолютно сухом сырье в процентах (А") вычисляют по формуле [c.249]

Приготовление раствора Государственного стандартного образца (ГСО) лютеолина около 0,050 г (точная навеска) ГСО лютеолина, предварительно высушенного при температуре 105—ПО °С в течение 2 ч, растворяют в 85 мл буферного раствора pH 9,0 в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора тем же буферным раствором до метки и перемешивают (раствор 1). В мерную колбу вместимостью 50 мл переносят пипеткой 1 мл раствора, доводят объем раствора до метки буферным раствором pH 9,0 и перемешивают (раствор 2). Раствор 1 стабилен в течение 7 сут, раствор 2 готовят перед употреблением. [c.249]

Лютеолин — красящее начало Reseda lateola-, в высушенном виде под названием вау применялся в качестве красителя еще в древности. Лютеолин найден также в наперстянке он плавится при 328—329°, красит по алюминиевой протраве в оранжевый цвет. [c.681]

Агликоны по степени высвобождаемости располагаются в ряд на-рингенин > лютеолин и кверцетин > апигенин, последовательность которого согласуется с их химическим строением. [c.742]

Еще 15-20 лет назад было известно всего несколько гликофлавоноидов. Все они были С-моногликозидами апигенина, лютеолина и ИХ [c.82]

В семействе крестоцветных гликофлавоноиды найдены в роде чесночница, и описаны как производные апигенина и лютеолина [162], в роде клоповник и др. [105]. [c.84]

В этой связи интересно отметить исследование Олстона [176], который пытался проверить изомерные превращения С-дигликозидов апигенина и лютеолина по методике Сейкель с сотрудниками [354] (таблица 3). [c.96]

Сравнение полученных данных с результатами других авторов (раб 1ица 9.10) может свидетельствовать, что идентификация выде- яемых С-моноглюкозидов лютеолина с ориентином и гомоориентином должна проводится с привлечением кинетических методов, так как это [c.111]

Учитывая ранее рассмотренные методические приемы доказательства структуры С-моноглюкозидов апигенина и лютеолина, использованные нами для обоснования ротационной изомерии гликофлавоноидов, а также структурные особенности изомеров (схема 2), можно сделать следуюшие предварительные заключения из результатов изучения кинетики изомеризации [c.114]

С-[3-0-глюкозиды апигенина и лютеолина должны давать равновесные смеси изомеров в соотношении 2 1 (витексин сапонаре-тин и ориентин гомоориентин) независимо от исходного изомера и источника выделения [c.114]

Уже первичные работы показали, что при кислотном гидролизе происходит изомеризация С-лигликозидов с образованием четырех изомеров как из соединений типа люценина (С-дигликозиды лютеолина), так и виценина (С-дигликозиды апигенина). [c.122]

По УФ-спектрам определено, что фенольные гидроксилы апигенина и лютеолина в этих дигликозидах не замещены. [c.122]

Таким образом, спустя более 8 лет после первичного описания адонивернита [261] уточнили его структуру как ио гликофлавоноидной части (8-син-[3-0-глюкопиранозид лютеолина или ориентин вместо го-моориетина), так и по 0-углеводному заместителю, который охарактеризован как 0-[3 -D-ксилопиранозид [164]. [c.128]

В кинетическом изучении гидролиза и изомеризации выделили агликоны (С-моноглюкозиды лютеолина) и D-ксилозу. При стуиенчатом гидролизе вначале выделялся ориентин, а затем появлялся изомерный ему гомоориентин. В равновесном состоянии устанавливается соотношение изомеров 2 1 (ориентин гомоориентин) (см. схему 11а). [c.129]

Долгое время считалось [368], что адонивернит является единственным биозидом среди О,С-биозидов лютеолина. [c.129]

Таким образом, в наших работах были выделены и охарактеризованы разнообразные 0,С-биозиды апигенина и лютеолина. Их число увеличивается с каждым годом, как следует из литературы последних лет [249а]. [c.130]

Из различных видов качима [113], смолевки [62] и других родов сем.гвоздичных нами выделены С-дитликозиды апигенина и лютеолина, которые связаны с другими сахарами 0-гликозидными связями. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология