Апигенин глюкозид

С-[3-0-глюкозиды апигенина и лютеолина должны давать равновесные смеси изомеров в соотношении 2 1 (витексин сапонаре-тин и ориентин гомоориентин) независимо от исходного изомера и источника выделения [c.114]

В наших работах с Р.И,Баевой с сотрудниками [5] и др. [110[ при изучении гликофлавоноидов плодов стоголова посевного выделены изосаионарины, отличающиеся от известных. По данным химических исследований, эти О,С-дигликозиды охарактеризованы как 4 -0-глю-козиды 6-С-анти-[3-Д-глюкозида и 8-анти-[3-Д-глюкозида апигенина. [c.128]

В отличие от О-гликозидов апигенина, С-гликозид его - сапонаретин - обладает более высокой противовирусной активностью. Вероятно, активность связана с наличием свободной фенольной гидроксигруппой у С-7. Это подтверждается и на при.мере О- и С-гликозидов лютеолина. При пpoявJ eнии высокой активности агликона, его 7-0-глюкозид не активен, а ориентин (8-С-глюкозид лютеолина) проявляет значительную активность. [c.139]

Примечание 1. В обозначениях химической структуры С-дигликозидов (графа 2), в отличие от известных обозначений как 6-С-глюкозил, 8-С-глюкозилапигенин [218], мы приняли типичное для дигликозидов обозначение - 6-глюкозидо, 8-глюкозид апигенина [126, 127]. [c.161]

Поэтому реакцию окислительной деструкции применили к расщеплению виценина-1, который представляют как 6-С-ксилозидо,8-С-глюкозид апигенина. В продуктах расщепления обнаружена только глюкоза с примесью арабинозы, но не найдено и следов ксилозы [218]. [c.176]

И антоцианов возможное растворителем V. На слоях силикагеля Г при стандартных условиях были получены следующие величины hRf робинии 16, рутин 28, нарингин41, гхшерозид 47, апигенин-7-глюкозид 55, кверцитрпн 63. [c.378]

Мирицетин-З-рамнозид-Ь -I- кверцетин-З-рамно-зид, кемферол-З-рамно-зид, мирицетин-З-рам-нозид, кверцетин-3-рамнозид, апигенин-7-глюкозид, лютеолин-7-глюкозид, трицетин-7-глюкозид [c.122]

Природную смесь гликозидов разделяли на сефадексах 0-10 и 0-15 в градиенте водного раствора метанола [16]. Эту методику используют также для выделения эскулина, хлорогеновой кислоты, арбутина, кверцитрин-4 -глюкозида, флоридзина, рой-фолина, апиина, рутина, апигенин-7-глюкозида и кверцитрина. [c.126]

Подбор элюентов в каждом случае производится экспериментально, хотя в химии флавоноидных соединений стало традиционным начинать элюцию водой с переходом к смесям воды со спиртом с повышением доли последнего. Агликоновые флавоноиды лучше разделяются в хлороформно-спиртовых смесях [4, 214, 216, 218, 250, 509]. Из других растворителей можно упомянуть пропиловый и изопропиловый спирты, которые примоняли при разделении сложной смеси антибиотиков группы бревицида [673], смесь хлороформа с диметилформамидом при разделении смеси апигенина и лютеолнна [48], смесь метанола с тетрагидрофураном (1 1), использованную для разделения продуктов ферментативного окисления кемпферол-3-глюкозида [542], и др. [c.134]

Приведенные данные показывают возможность образования водородных связей в молекуле. Так, потенциал восстановления самого флаванола равен 1,33 е, введение оксигрупп в положение. 5 (у апигенина, лютеолина или глюкозида кверцитнна) резко повышает потенциал, что можно объяснить образованием прочной водородной связи. Метилирование оксигрупп кверцитина в положениях 5, 7, 3 и 4 приводит к сильному снижению значения потенциала восстановления полуволны (до — 1,47), полное ацети-лирование кверцитина уменьшает полуволновый потенциал до—Г, 16, что объясняется исчезновением водородной связи. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Апигенин глюкозид: [c.151] [c.116] [c.125] [c.128] [c.130] [c.146] [c.164] [c.164] [c.205] [c.205] [c.236] [c.373] [c.450] [c.122] [c.412] [c.117] [c.122] [c.128] [c.68] [c.379] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология