Биозиды

Для выделения флавоноидов проводят экстракцию растительного материала, как правило, одним из низших спиртов. Спиртовое извлечение упаривают, к остатку добавляют горячую воду и после охлаждения удаляют неполярные соединения (хлорофилл, жирные масла, эфирные масла и др.) из водной фазы хлороформом или четыреххлористым углеродом. Флавоноиды из водной фазы извлекают последовательно этиловым эфиром (агликоны), этилацетатом (в основном монозиды) и бутанолом (биозиды, триозиды и т. д.). [c.85]

Рутин, гранулы биозид флавонола Бутоны софоры японской [c.7]

В наших исследованиях мы также обратили вни.мание на этот гликозид как классический пример 0,С-биозида [164]. [c.128]

В настоящее время, наряду с описанными 0,С-биозидами и 0,С-ди-гликозидами, среди гликофлавоноидов обнаружены и более сложные гликозиды. [c.130]

В ЯМР-спектре ацетата биозида имеются сигналы при 2,03, 1,96, 1,92 М.Д., соответствующие ацетильным группам у С-4, С-3 и С-6 глюкозного остатка. Отсутствует сигнал при 1,77-1,82 м.д, соответствующий ацетильной группе у С-2. Сигнал протона у С-1 арабинозы обнаруживается в биозиде при 4,75 м.д. в виде дублета (J = 7,5 гц). [c.133]

Рутин представляет собой биозид, агликоном которого является кверцетин, а углеводный компонент состоит из L-рамнозы и D-глюко- [c.279]

Сердечные гликозиды можно еще классифицировать по кс ству сахарных остатков в углеводной части молекулы. Их можн делить на моиозиды, биозиды, триозиды и т. д. [c.30]

По размеру цикла углеводного остатка Г. делят на фура-нозиды (5-членные), пиранозиды (6-) и септанозиды. (7-) по числу моносахаридных остатков в углеводной части молекулы-на моноозиды, биозиды, триозиды и олигозиды (соотв. производные моно-, ди-, три- и олигосахаридов). [c.576]

Природные гликозиды составляют весьма обширный класс соединений, которые наряду с обязательной углеводной структурной единицей содержат в качестве агликона самые различные радикалы. По количеству молекул моносахарида гликозиды можно разделить на монозиды,. биозиды, триозиды редко встречаются гликозиды, содержащие четыре и более молекул моносахарида. Из моносахаридов в состав гликозидов входит особенно часто глюкоза, реже встречаются соединения,, содержащие галактозу, маннозу, фруктозу. Относительно широко представлены гликозиды, содержащие дезоксисахара, например, рамнозу, фукозу и др. Хорошо известны также гликозиды, содержащие пентозы (арабинозу, ксилозу). Упомянутые выше нуклеотиды в качестве углеводной компоненты содержат рибозу и дезоксирибозу. Интересно отметить, что большинство природных гликозидов относятся к пирано-зидам и являются Р-аномерами. [c.95]

Вторую группу представляют гликофлавоноиды, или С-гликозиды, которые также разделяются на С-монозиды и С-дигликозиды, С, 0-биозиды и С, 0-биозодигликозиды и т.д. [47, 74, 104]. Углеводные заместители в гликофлавоноидах обычно замещают водородный атом у С-6, С-8 или у С-6 и С-8, а дополнительные 0-гликозидные образования проходят как в обычных 0-гликозидах, либо по гидроксигруппам агликона, либо С-углеводного заместителя [73, 74]. В качестве углеводного заместителя в С-гликозидах обнаруживаются остатки глюкозы, реже галактозы, ксилозы, Ь-рамнозы и Ь-арабинозы [43, 43а]. [c.143]

При гидролизе 0,5-1,0% водным раствором едкого кали в течение до 3 часов и нагревании на водяной бане О-углеводные заместители, связанные с фенольными гидроксигруппами агликонов, отщепляются, а связаннь[е с гидроксилами С-углеводной части - остаются. Этот метод позволил различать С,0-дигликозиды и С,0-биозиды, а также исследовать и более сложные гликозиды. [c.124]

Соединение было выделено из надземной части горицвета весеннего, и структуру исследовали с использованием химических и спектральных методов. При этом установлено, что D-ксилозный заместитель связан с С-глюкозным остатком ориентина. Из исходного биозида ориентин в индивидуальном состоянии (без примеси изомера) выделяется только после ферментативного гидролиза препаратом из Aspergillus oryzae. [c.128]

Долгое время считалось [368], что адонивернит является единственным биозидом среди О,С-биозидов лютеолина. [c.129]

На основании полученных данных мы пришли к выводу, что в боярышниках содержатся различные О,С-биозидов апигенина. [c.130]

Одни из них могут быть идентифицированы с кратенацином и дезацетилкратенацином, а другие, содержащиеся в значительно большем количестве, являются новыми биозидами - производными неовитексина [139]. [c.130]

Таким образом, в наших работах были выделены и охарактеризованы разнообразные 0,С-биозиды апигенина и лютеолина. Их число увеличивается с каждым годом, как следует из литературы последних лет [249а]. [c.130]

Бутанольное извлечение промыли водой и упарили досуха. Остаток растворили в смеси н-бутанол-уксусная кислота - вода, 4 1 2 и. хро-мaтoгpaфиpoвaJ и на колонке с силикагелем (К.СК). При этом в качестве основного продукта выделили биозид аиигенина, имеющий свободные гидроксигруппы у С-5, С-7 и С-4. В биозиде иосле кислотного гидролиза обнаруживалась наряду с С-моногликозидами Ь-арабиноза. [c.132]

При кислотном гидролизе (0,2% х. юристоводорояная кислота, в 50% этаноле, 90" С, 1 час) из ваккарина в качестве основною продукта выделялись вещества тииа изосапонарина наряду с биозидом и изомерами С-моноглюкозидов. [c.132]

Для определения положения арабинозного заместителя воспользовались методически.м приемом Хоровитца с сотрудниками [257, 271], ио которому сигналы ацетильных групп углеводных остатков могут характеризовать порядок связи в биозидах. Предварительно, после кис- [c.132]

Обращает внимание многообразие О,С-дигликозидов и О,С-биозидов изовитексина, выделенных из надземной части дремы белой [218, 371). В составе этих соединений обнаружены остатки О-галактозы, кси-лозьг, арабинозы и рамнозы. [c.148]

Невосстанавливающий пиранозный фрагмент, содержащий заместитель в положении 4, практически не окисляется тетраацетатом свинца. Эту закономерность проследили для производных глюкозы и галакто-зы 2-74 Примером применения этого правила служит расщепление тетрасахарида XLI, в котором окислению подверглись только концевые звенья , что позволило получить биозид эритрита XLII [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология