Разгонка молекулярная периодическая

Последующее развитие техники высоковакуумной разгонки было достигнуто изменением формы приборов. Постепенно стала очевидной необходимость упрощения аппаратов, и первоначальные перегонные приборы периодического действия, значительно отличаясь по своей конструкции от обычных приборов для вакуумной разгонки, были в принципе построены подобно аппарату, описанному Бренстедом и Хевеши [Г] для концентрирования изотопов ртути. В годы, последовавшие за первыми публикациями о применениях молекулярной [c.418]

Недостатками существующих конструкций лабораторных многоступенчатых аппаратов [1—4] для молекулярной дистилляции небольших количеств смесей термически нестойких веществ являются низкая производительность на единицу объема аппарата и большая задержка жидкости в ячейках, что создает опасность термического разложения жидкости, а в случае периодической разгонки требует значительного количества промежуточных фракций. [c.86]

Состав алкилатов, получаемых при реакции изобутана с чистыми олефинами при сравнительно низких температурах, указывает, что можно получить продукт, состоящий в большей своей части из первичных соединений, т. е. таких, молекулярный вес которых равен сумме молекулярных (весов изопарафина и олефина. Такое избирательное алкилирование изобутана произошло в опыте с периодическим процессом, проведенном при 10° с молярным соотношением изопарафин — олефин около 3 и объемном отношении катализатор — углеводород около 0,15 [19]. Алкилат, полученный с пропеном, содержал 50% гептановой фракции, в основном состоявшей из 2,3-диметилпентана вместе с меньшим количеством 2,4-диметилпеятана присутствовало также около 10% 2,2,4-триметилпентана. Алкилирование бутеном-1, бутеном-2 и изобутиленом соответственно привело к алкилатам, кривые разгонки которых были очень сходными. Около 80% алкилата состояло из октанов. В случае двух -бутиленов около половины этого количества падало на долю 2,2,4-триметилпентана, остальная часть состояла из октанов, кипящих при 110—114°, причем главным индивидуальным компонентом был 2,3,4-триметилпен-тан. В случае изобутилена около двух третей октановой фракции оказалось 2,2,4-триметилпентаном. Погоны авиационного бензина (конец кипения 150°) из продуктов, полученных с бутеном-1, бутеном-2 и изобутиленом, составляли соответственно 92,7, 95,3 и 96,7. Объяснение причин, почему продукты, получаемые из н-бутиленов, столь тождественны, уже было дано раньше, на стр. 134. [c.160]

Применение лабораторных колонн для многоступенчатой молекулярной дистилляции. Описанные лабораторные колонны успешно применяются для аналитических разгонок термически нестойких веществ, а также для разделения небольших количеств (от 0,1 до 3 л) таких смесей на индивидуальные компоненты. В качестве при.меров на рис. 9 представлены кривые периодической разгонки четырехкомпонентной смеси ДБФ—ДБА—ЭГФ—ЭГС на 11-ступенчатом аппарате, а на рис. 10—кривая разгонки смеси тетрахлоралканов. чистыиД Ф [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология