Разгонка азеотропная аналитическая

Рис. 32. Отделение бутанов от бутенов азеотропной разгонкой с двуокисью серы в лабораторной стеклянной аналитической колонке с вакуумной рубашкой.

Для расчета необходимо построить кривую равновесия разделяемой смеси. Такая кривая может быть построена только эмпирически на основании пробной перегонки в лабораторных пли производственных условиях при этом во время перегонки необходимо непрерывно аналитически определять содержание одного из компонентов в жидкости и паре. Например, на оси абсцисс откладывают содержание низкокипящего компонента в жидкости (в % мол.), а на оси ординат—содержание его в паре Поскольку при разгонке смешивающихся жидкостей, не образующих азеотропных смесей, пар обогащается низкокипящим компонентом, получается кривая, подобная изображенной на рис. 50. [c.133]

Азеотропная разгонка широко применяется в лабораторной работе благодаря легкости ее осуш,ествления. Разгонку проводят, пользуясь обычным оборудованием для периодической ректификации при этом добавку в достаточном количестве или в избытке вводят в куб вместе со смесью, которая должна быть разделена. Затем проводят обычную аналитическую разгонку, отбирая фракции дестиллята, составляющие 1—2% загрузки. После удаления добавки из дестиллята можно провести измерение обычных физических констант, как, например, показатель преломления, плотность или температура кипения, чтобы определить степень чистоты свободной от добавки фракции. График за висимости температуры кипения пара в головке колонки от объемного процента отогнанной загрузки является хорошим показателем границы фракций различных азеотропов и избытка добавки. Для этой работы пригодны обычные лабораторные ректификационные колонки, которые были описаны в гл. П. [c.314]

Разгонка была выполнена изотермически при 3° на лабораторной стеклянной аналитической колонке, эффективность которой равнялась примерно 10 теоретическим тарелкам, имевшей вакуумную несеребренную муфту [63]. Углеводороды в первых 56% дестиллята в среднем на 99,5% состояли из насы-ш,енных углеводородов, а остаток углеводородов (исключая следы загрязнения пентаном) состояли в среднем на 99,4 мол. % из бутенов (после того как было отогнано 82,5% дестиллята). Цифры на рис. 32 представляют средние концентрации сернистого газа в дестилляте, что соответствует весьма близко составам азеотропных смесей, приведенным в табл. 14. Например, первая [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология