Нитрование этиленгликоля

Нитрование этиленгликоля смесью азотной и серной кислот [c.597]

Этерификацию этиленгликоля и дальнейшую обработку полученного продукта проводят на таких же установках, что и для нитроглицерина, по весьма сходному технологическому режиму [121, 122. Кинетика этого процесса изучена в работе [123]. Вследствие низкой температуры замерзания нитрогликоля процесс этерификации можно вести при более низкой те.мпературе, что сокращает потери продукта за счет улетучивания и растворения в отработанной кислоте. При промывании нитрогликоля рекомендуется избегать слишком высокой температуры промывной жидкости и применения большого объема ее, чтобы снизить возможные потери продукта в результате его летучести и сравнительно большой растворимости. Склонность кислого нитрогликоля к разложению меньше, чем у кислого нитроглицерина, что уменьшает опасность его производства. Для приготовления незамерзающих динамитов используют смесь нитроглицерина с нитрогликолем (обычно 50 50), которую приготовляют путем нитрования смеси глицерина с гликолем. [c.623]

При нитровании этиленгликоля получают очень мощное взрывчатое вещество—динитроэтиленгликоль, имеющее также очень низкую температуру застывания, чем он выгодно отличается от нитроглицерина. [c.318]

При нитровании этиленгликоля смесью азотной и серной кислот легко образуется динитрат гликоля (называемый иногда ди-нитроэтиленгликоль) ОаКОСНз— H20N02. применяемый для изготовления взрывчатых веществ. В водной среде окись этилена [c.245]

Нитрование этиленгликоля смесью азотной и серной кислоты протекает сравнительно легко с образованием динатрата гликоля (динитроэ гиленгликоль) СН-зОНО-д—СН. 01 0а, применяемого для изготовления взрывчатых веществ. [c.212]

Триолеат сорбитана служит ингибитором коррозии. Твины применяются как антистатики в производстве грампластинок. При нитровании смеси сорбита, глицерина и этиленгликоля получаются низкозамерзающие, жидкие, сильновзрывчатые смеси, пригодные для изготовления динамита. [c.180]

Динитроиодбензол был получен нитрованием о- или и-нитроиодбензола , взаимодействием сернокислого 2, 4-динитро-фенилдиазония с иодистым калием и реакцией иодистого натрия с 2,4-динитрохлорбензолом в кипящем этиленгликоле". Описанная выше методика является модификацией последнего способа. [c.49]

На основании калориметрических исследований реакции 0-нитрования метанола, этиленгликоля, метриола, глицерина, мезоэритрита, пентаэритрита и других спиртов было показано, что 0-нитрование одной азотной кислотой прекращается, если в ней воды становится более 40%. Таким образом, даже разбавленная азотная кислота, не содержащая катион нитрония, обладает этерифицирующим действием. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология