Этерификация этиленгликолем

Этерификацию этиленгликоля и дальнейшую обработку полученного продукта проводят на таких же установках, что и для нитроглицерина, по весьма сходному технологическому режиму [121, 122. Кинетика этого процесса изучена в работе [123]. Вследствие низкой температуры замерзания нитрогликоля процесс этерификации можно вести при более низкой те.мпературе, что сокращает потери продукта за счет улетучивания и растворения в отработанной кислоте. При промывании нитрогликоля рекомендуется избегать слишком высокой температуры промывной жидкости и применения большого объема ее, чтобы снизить возможные потери продукта в результате его летучести и сравнительно большой растворимости. Склонность кислого нитрогликоля к разложению меньше, чем у кислого нитроглицерина, что уменьшает опасность его производства. Для приготовления незамерзающих динамитов используют смесь нитроглицерина с нитрогликолем (обычно 50 50), которую приготовляют путем нитрования смеси глицерина с гликолем. [c.623]

При этерификации этиленгликоля щавелевой кислотой сперва получается кристаллический продукт [c.495]

Применение кинетических методов для исследования реакции ноли-этерификации было впервые осуществлено Меншуткиным [13] в 1881 г. на примере этерификации этиленгликоля янтарной кислотой, для которой он определил предел этерификации и константу скорости, а также начальную скорость, тем самым наметив тот основной путь исследования, на котором впоследствии были получены многочисленные известные нам данные о кинетике и механизме реакции поликонденсации. В 1882 г. он определил предел этерификации для гликолевой, молочной и пивалиновой кислот [3]. [c.6]

Чистая терефталевая кислота, пригодная для прямой этерификации этиленгликолем, должна содержать не менее 99,97% основного вещества, содержание примеси 4-карбоксибензальдегида не должно превышать 0,0025%, а цветное число 5%-ного раствора в диметилформамиде должно быть не более [c.14]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Из гликольацетатов моноацетат гликоля получается прямой этерификацией этиленгликоля уксусной кислотой или уксусным ангидридом в присутствии обычных кислых катализаторов [c.55]

Нитрогликоль получают этерификацией этиленгликоля, [c.622]

Этерификацией двухатомными спиртами или простыми эфирами, имеющими два свободных гидроксила, можно получать более или менее твердые смолы. В частности, при этерификации этиленгликолем получаются твердые светлые смолы с кислотным числом 40, плавящиеся при температуре около 100°. Этери- [c.397]

Первой стадией производства является получение полимера. Если мономером является диметилтерефталат, то его переэтерифицируют этиленгликолем, при этом выделяется метиловый спирт. При применении терефталевой кислоты проводят ее прямую этерификацию этиленгликолем с выделением воды или окисью этилена без выделения воды. Во всех случаях получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты, который подвергают поликонденсации в условиях высокой температуры при остаточном давлении порядка 0,133 кПа (1 мм рт. ст.). Из расплава полимера формуют нити, подвергаемые далее ориентационному вытягиванию. Готовое волокно направляют на текстильные фабрики, где его перерабатывают в ткани и изделия. [c.12]

При подборе азеотропного компонента нужно учитывать реакционную способность взаимодействующих веществ. Быстро протекающие реакции целесообразно вести в присутствии растворителя с низкой температурой кипения. Если же в этерификации участвуют вещества с невысокой реакционной способностью, то выход эфира может снизиться с понижением температуры по кинетическим причинам в таких случаях следует предпочесть растворитель с более высокой температурой кипения. В частности, при этерификации этиленгликоля нафтеновыми кислотами или амилового спирта салициловой кислотойв среде ксилола достигается более высокий выход, чем в среде толуола. [c.135]

Полиэфирный лак ПЭ-220 получают в две стадии изготовляют ненасыщенный полиэфир в растворе эфира ТГМ-3 и затем добавляют к раствору полиэфира резиловую смолу 90, коллоксилин и нафтенат кобальта (ускоритель). Полиэфир ПЭ-220 получают этерификацией этиленгликоля фталевым и малеиновым ангидридами. [c.126]

С другой стороны, фирма КапеЬо Ltd. разработала новый метод прямой полимеризации для ТФК одностадийного способа [ 3 ]. Полученный ПЭТФ по цветности и свойствам не уступает ПЭТФ, полученному из очищенной волокнообразующей ТФК и ДМТ, хотя на стадии этерификации этиленгликолем потребовалось изменить катализатор (вместо обычного сурьмяного катализатора используется его комбинация с фосфатными соединениями) [ 87 ]. [c.49]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющейся двуокиси углерода задерживаются в густой вязкой массе, придавая полимеру ячеистую структуру. Для придания пенопласту большей эластичности реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот. Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, этерификацию этиленгликоля проводят с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология