Полиамиды сополимеры с полиэпоксидами

Желто-оранжевый кристаллический порошок. Т. ift, 205° т. разл. 170—180°. Плохо растворяется в холодной воде, лучше в горячей. Не взаимодействует с пластификаторами и другими компонентами пластмасс. Высокотемпературный вспенивающий агент для ПВХ, полиолефинов, полиамидов, полиэпоксидов, поли-силоксанов, полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила с бутадиеном, стиролом и т. д. [c.53]

Он применяется для вспенивания поливинилхлорида (25, 34—61), полиолефинов (24—27, 41, 51—53, 56, 61, 62, 64, 66, 68, 69, 74, 77—79), полиамидов (52, 53, 63, 71, 74, 76, 80), полиэпоксидов (51, 53), полисилоксанов (24, 28, 52, 53), пластиков на основе ацетата и ацетобутирата целлюлозы (41), полимеров и сополимеров акрилонитрила и акрилатов (74), каучуков и резин <52, 53, 65, 67. 70, 72—75). [c.672]

Может быть использован для вспенивания поливинилхлорида, полиолефинов, полиамидов, полиэпоксидов, полисилоксанов, пластиков на основе ацетата и ацетобутирата целлюлозы, полимеров и сополимеров акрилонитрила и акрилатов, поливинилиденхлорида, полиэфиров, поливинилацетата, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, сополимеров винилхлорида, сополимера этилена и пропилена, каучуков и резин. Дозировка 2—10%. [c.236]

Может быть использован для вспенивания полистирола, модифицированных силиконами фенопластов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида, полиолефинов, полиуретана, поливинилового спирта, поливинилбутираля, сополимера акрилонитрила с бутадиеном, сополимеров винилхлорида, полисилоксана, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиизоцианатов, поливинилацетата, полиэпоксидов, полиамидов, поливинилкарбазола, полиэфиров. Дозировка 0,1—20%. [c.238]

Как указывалось во введении, примерно 90 % общего производства пластмасс приходится на десять групп пластмасс, а именно (в порядке убывания) полиэтилены низкой и высокой плотности (соответственно высокого и низкого давления), полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и сополимеры стирола, полиакрилаты, полиацетали, полиамиды, полиимиды, простые и сложные полиэфиры, полисульфоны, фено- и аминопласты, полиэпоксиды и кремнийорганические полимеры. [c.30]

Блок-сополимеры могут быть получены соединением между собой молекул разных полимеров с низкой степенью полимеризации по реакции концевых функциональных групп. Например, полиэфиры с гидроксильными группами в концевом звене могут быть соединены днизоцинатами (или полиуретанами с концевыми изоцианатными группами). Полиэфиры одного состава, содержащие двойную связь в концевом звене, могут образовывать блок-сополимеры с непредельными полиэфирами "другого состава или путем взаимодействия с мономером (например, стиролом). Получены блок-сополимеры кремнийорганических соединений, содержащих концевые эпоксигруппы, полиэпоксиды с полиамидами, имеющие концевые ЫНг-группы, полиэфиримиды, получаемые поликонденсацией полиэфира с диимидом, содержащим две карбоксильные группы. [c.43]

Многие линейно построенные фосфорорганические полимеры с усне-хом могут быть использованы для приготовления огнестойких и химически стойких илепок и волокон. Описано применение для этой цели сополимеров эфиров и амидом некоторых а,8- и 3, 5-ненредельных кислот фосфора 1235, 236, 466, 467, 471] и полифосфатов [710], а также фосфорсодержащих полиэфиров [579], полиамидов [56, 57, 367, 579] и полиэпоксидов [531]. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология