Микроскоп электронный ультра

Методика описывает способ получения тонких и ультра-тон ких срезов для последующего исследования их в оптическом и электронном микроскопах и предназначена для определения размера и формы частиц каучуковой фазы, а также характера распределения этой фазы в готовых продуктах ударопрочного полистирола. [c.66]

Гемоцианины моллюсков также изучались методами ультра-центрифугирования [21, 33, 43, 49] и электронной микроскопии [44, 45, 50]. Формы частиц этих белков, наблюдаемые с помощью электронного микроскопа после негативного окращивания, показаны на рис. 12.2. Видимые в микроскоп прямоугольники и кружочки можно интерпретировать как различные ракурсы частиц [c.407]

Видимы только в ультра-и электронном микроскопе [c.132]

Коллоидно- дисперсная 10-7 10-9 Частицы проходят через бумажные и стеклянные фильтры, но не проходят через ультрафильтры, невидимы в обычный микроскоп, но видимы в ультра- и электронный микроскоп. [c.146]

Жидкие коллоидные растворы (золи) представляют собой ультра-микрогетерогенные системы, в которых частицы раздробленного (диспергированного) вещества имеют линейные размеры примерно от 0,1 до 0,001 М.КМ. и являются агрегатами кристаллического или аморфного характера, состоящими из множества молекул, атомов или ионов. Такие частицы невидимы в микроскоп с увеличением до 2000, но различимы с помощью ультрамикроскопа или электронного микроскопа. Коллоидные частицы способны рассеивать свет. Этим объясняется опалесценция (легкая мутноватость) коллоидных растворов. Такие дисперсные системы, как суспензии (глина в воде), эмульсии (масло в воде), туман, дым. пыль, взвешенная в воздухе, более грубые. Размер [c.175]

Частицы каучука (глобулы), видимые под микроскопом, имеют в большинстве случаев шарообразную форму, но встречаются также частицы грушевидной формы. Размеры глобул колеблются в широких пределах наиболее крупные достигают б мк, наряду с этим имеется большое количество частиц ультрамикроскопиче-ских размеров, которые можно видеть только с помощью ультра-и электронного микроскопов. [c.22]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

Г рубодисперсная Коллоиднодиспер-сна я 10-3—10- 10-5—10- Частицы дисперсной фазы видимы в обычный микроскоп Частицы проходят через бумажные и стеклянные фильтры, но не проходят через ультрафильтры невидимы в обычный микроскоп, но видимы в ультра-и электронный микроскоп [c.9]

Оптические свойства коллоидных систем. Большинство золе , ярко окрашены и способны поглощать свет. Наряду с этим коллоидные системы рассеивают свет. Способность коллоидной системы поглощать и рассеивать свет обычно оценивается оптической плотностью. Она может быть измерена фотоэлектроколориметром. На способности коллоидных систем рассеивать свет основаны оптические методы определения дисперсности коллоидных систем -ультра-микроскопия, фотоколориметрия. Наиболее совершенным прибором, позволя[рщим видеть действительные размеры -коллоидных частиц, является электронный микроскоп вместо световых лучей в нем используется пучок электронов в вакууме. [c.327]

Детальное описание железосодержащих тканей получают в ультра-структурных исследованиях, которые позволяют классифицировать железосодержащие клетки и выявлять внутриклеточную локализацию железа. Во всех случаях данные электронной микроскопии должны коррелировать с данными световой микроскопии. Имея это в виду, мы окращивали срезы фиксированных и заключенных в среду для электронной микроскопии тканей (толщиной 1 мкм) ферроцианидным методом, а затем тонкие (800 А) срезы исследовали с помощью электронного микроскопа. [c.250]

При помощи светового микроскопа в цитоплазме можно обнаружить пластиды., митохондрии, сферосомы, пероксисомы, вакуоли. Электронный микроскоп позволяет изучить ультра структуру перечисленных компонентов и выявить невидимые в световой микроскоп структуры эндоплазматический ретикулум, рибосомы, микротрубочки, аппарат Гольджи, лизосомы. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология