Наблюдения с помощью электронного микроскопа

Изучением оптических свойств и вязкости растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты, а также наблюдениями с помощью электронного микроскопа установлено, что молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты представляет собой длинную нить. Отдельные нуклеотиды, входящие в состав нуклеиновых кислот, соединяясь между собой, образуют длинную цепную молекулу, в которой отдельные нуклеотиды связываются между собой остатками фосфорной кислоты у 3-го и 5-го атомов дезоксирибозы. [c.562]

Механизм формирования мельчайших кристаллов непосредственно при образовании твердой фазы не является единственным. Так, А. В. Думанский предполагал возможность первоначального возникновения аморфных частиц, которые постепенно упорядочиваются, превращаясь в кристаллы. При электронографическом исследовании образования оксидных пленок на металлах действительно было обнаружено, что во многих случаях образующиеся оксидные пленки аморфны и лишь с течением времени приобретают кристаллическое строение. Во многих случаях образование коллоидных растворов проходит через аморфную стадию. Наблюдения с помощью электронного микроскопа показывают, что вначале образуются частицы сравнительно больших размеров (100—800 нм). Было показано, что эти частицы действительно аморфны. Через некоторое время на электронограммах появляются кольца из точечных рефлексов, которые свидетельствуют об упорядочении взаимного расположения атомов или молекул — формирования кристаллических агрегатов внутри аморфной частицы. При этом возникают внутренние механические напряжения в результате в частице возникают трещины и в конечном итоге частица дробится на кристаллики коллоидной степени дисперсности. [c.387]

Современные электронные микроскопы обладают высокой разрешающей способностью, однако успех исследования с помощью электронного микроскопа определяется не только качеством прибора, но и качеством приготовленного препарата. При выборе техники препарирования объектов следует прежде всего учитывать специфические условия, в которых находится объект в электронном микроскопе высокий вакуум, нагревание и ионизацию объекта под воздействием пучка электронов с энергией 50—100 кэВ. Необходимо считаться и с ограниченной проницаемостью объекта для электронов. Срез толщиной в несколько микрон, полученный с помощью обычного микротома, является уже непрозрачным при скоростях электронов, обычно используемых в современных микроскопах. Для наблюдения объекта в электронном микроскопе толщина среза не должна превышать 600—1000 А. [c.175]

Итак, исследование молекулярно-кинетических и оптических свойств позволяет определять одну из важнейших характеристик дисперсных систем — размеры частиц дисперсной фазы, или степень дисперсности системы. Размеры коллоидных частиц можно найти, определив коэффициент диффузии для данной коллоидной системы. Размеры их можно установить также ультрамикроскопическими и нефелометрическими наблюдениями или с помощью электронного микроскопа. Измеряя скорость седиментации частиц в грубодисперсных системах, также можно определить и степень их дисперсности. [c.47]

В настоящее время в связи с изобретением электронного микроскопа ультрамикроскоп в значительной мере утратил свое значение. В электронном микроскопе освещение объекта производится не световыми лучами, а пучком электронов, фокусируемым действием электрического или магнитного полей. С помощью электронного микроскопа можно достичь увеличения в 200 тыс. раз. Это позволяет изучать объекты примерно в 100 раз более мелкие, чем при наблюдении в световых микроскопах. Электронный микроскоп позволяет непосредственно видеть коллоидные частицы, макромолекулы и даже объекты размером в несколько атомных диаметров. Электронная микроскопия с успехом применяется для изучения биологических объектов, вирусов, красителей, катализаторов, силикатов, резины, металлов, окисных пленок, пластических масс и др. [c.346]

Закон идр г- экспериментально подтвержден Барнсом, который с помощью электронного микроскопа вел, наблюдение за миграцией гелиевых пузырьков в медной фольге [108]. Скорости миграции пузырьков при этом оказались весьма существенными (пузырьки с радиусом - 350 А перемещались со скоростью 10 А/сек, т. е. за 1 сек пузырек перемещался на расстояние, в несколько раз превосходящее его линейные размеры). [c.54]

Действительно, как показывают результаты наблюдения с помощью электронного микроскопа, отложения полимера в виде белой фильтровальной бумаги , полученные в среде эфира, как можно видеть на рис. 1П.96, обладают волокнистой структурой. Следует, однако, сразу же подчеркнуть, что наблюдаемые волоконца не характеризуют собой морфологию всего образца, поскольку значительная часть выделившегося полимера состоит из беспорядочно расположенных ламелярных кристаллов небольшого размера, соединенных между собой перепутанными волокнами. Изменение кон- [c.272]

Распределение влаги по глубине зерна при этом получается весьма неравномерным, хотя общее содержание воды достаточно велико. Наблюдения за процессами, происходящими в гидратированном стекле, с помощью электронного микроскопа позволили отметить развитие кристаллизационных процессов [28]. Это свидетельствует о том, что спектр полисиликатных ионов в стекле сужался при гидратации и концентрация их отдельных видов повышалась, приводя к более упорядоченным системам. Известно, что при нагревании кристаллизационная вода теряется кристаллогидратами и гидратами в первую очередь, и только при более высоких температурах происходит дополнительная анионная поликонденсация и улетучивается вода из гидроксильных групп. Если этот процесс обратим, то при высоких температурах (выше 100 °С) с безводными силикатами может происходить обратная реакция гидратационная вода идет в первую очередь на разрыв силоксановых связей. Тогда становится понятным развитие кристаллизационных процессов. [c.179]

Для определения размеров микропор, не доступных для непосредственного наблюдения даже с помощью электронного микроскопа, М. М. Дубинин разработал метод молекулярных щупов . Этот метод заключается в последовательном поглощении адсорбентом ряда веществ с молекулами увеличивающегося размера. Метод молекулярных щупов позволяет сделать вывод, что размеры микропор по величине приближаются к размерам молекул. [c.33]

Аналогичные результаты были недавно получены при наблюдении при помощи электронного микроскопа за ростом частиц термической сажи при нагревании без доступа воздуха при температуре от 1000 до 3000°. При этом было найдено, что наряду с ростом частиц наблюдается изменение их формы. Форма первоначальных частиц близка к сферической, но по мере увеличения размеров частиц наблюдается нарушение их гладкой поверхности, и она приобретает все более и более явный кристаллический характер с резкими выступающими углами, прямыми ребрами и другими характерными кристаллическими образованиями. [c.62]

Приведенные выше данные подтверждают высказанное ранее предположение о возможности образования кристаллов пакетного типа, Однако, к сожалению, прямых доказательств существования структур типа бахромчатой мицеллы еще не получено., Более того, наличие иной точки зрения [46] стимулирует вновь проявляющийся интерес й разработке данной Проблемы [44], трудность которой заключается также и в том, что наблюдение структур типа бахромчатой мицеллы с помощью электронной микроскопии не нашло еще такого широкого распространения, как исследование ламелярных кристаллов. [c.210]

Наблюдения с помощью электронного микроскопа показали, что продукты полимеризации как в случае синтеза полиметилена из диазометана (см. рис. И1.96), таки при получении полиэтилена радиационной полимеризацией (см. рис. П1.97) представляют собой смесь большого числа ламелярных кристаллов и перепутанных волокон. Пример такой структуры показан на рис. П1.98, полученном с помощью метода реплик. Как показали исследования образцов, подвергнутых обработке азотной кислотой, наблюдаемые на электронномикроскопических картинах волокнистые образования представляют собой несовершенные кристаллы. Это наглядно видно из рис. 1П.99, на котором наблюдаются оставшиеся после обработки ламели и совершенно отсутствуют волокнистые структуры. Разумеется, нельзя полностью исключить вероятность того, что волокна могут уноситься в потоке промывочной жидкости при [c.275]

В настоящее время мы располагаем достаточно точными и доступными методами измерения внутренней поверхности и определения пористой структуры катализаторов. Величина поверхности обычно измеряется по методу БЭТ в различных его разновидностях. В последние годы для этой цели стали с успехом применять быстрые и дешевые хроматографические методы. Доступность этих методов, не требующих сложной аппаратуры, делает желательным их широкое использование в контрольных лабораториях заводов, изготовляющих катализаторы. Для определения пористой структуры используются измерения адсорбции в области капиллярной конденсации, вдавливание ртути при различных давлениях и непосредственное наблюдение с помощью электронного микроскопа, используя методы срезов или реплик (рис. 7). [c.15]

Все дислокации, которые наблюдались до сих пор с помощью электронной микроскопии, расположены в базисной плоскости [5—9]. Однако оптические наблюдения позволяют предположить существование дислокаций, пересекающих плоскости с [10, II]. Рассмотрим с геометрической точки зрения возможные дислокации, которые имеют простые векторы Бюргерса, а затем экспериментальные данные. Векторы Бюргерса в структуре графита будем обозначать на основании рис. 2, <9, который был впервые введен для описания дислокаций в цинке [12]. [c.14]

Несмотря на очевидность, представление о том, что ямки травления могут часто зарождаться на небазисных дислокациях, еще встречает значительные возражения в основном по той причине, что с помощью электронного микроскопа чрезвычайно редко обнаруживают прямыми наблюдениями [57, 93] наличие небазисных дислокаций на графитовых чешуйках. С этой точки зрения рассмотрим недавние работы [72]. [c.166]

Увидеть ультрамикробы удалось в электронный микроскоп, который позволяет рассматривать частицы размером 0,005 мк. С помощью электронного микроскопа нельзя вести наблюдения за жизнедеятельностью живого организма, так как поток электронов, проходя через препарат, убивает живые клетки. Но электронный микроскоп даст возможность убедиться в реальности существования ультрамикробов. [c.268]

Остается объяснить действие холодного проката на создание устойчивости к коррозии. Наблюдения, произведенные с помощью электронного микроскопа, показали, что рост дендритов прекращается, если до начала образования была приложена пластическая деформация хотя бы в несколько процентов. В таких случаях на границе между зернами образуется только тонкий порошкообразный слой. Это показывает, что характер межповерхностной границы у зерен коренным образом изменяется под действием деформации. В связи с этим возникает следующий вопрос воздействуют ли дислокации, проистекающие из плоскостей скольжения и накапливающиеся на межповерхностной границе, на диффузию элементов внутри зерна настолько, что препятствуют образованию дендритов, или же дело сводится только к нарушениям, вызванным появлением большого числа зародышей [c.212]

Результаты количественной проверки диффузионной теории А. полимеров путем сопоставления экспериментально найденных и теоретически рассчитанных зависимостей работы расслаивания аутогезионного соединения от времени контакта и мол. массы полимеров оказались в хорошем согласии с представлением о диффузионном механизме образования аутогезионной связи. Диффузия макромолекул при контакте двух полимеров была доказана такше экспериментально прямыми методами, в частности с помощью электронной микроскопии. Наблюдение за границей контакта между двумя совместимыми полимерами, находящимися в вязкотекучем или высокоэластич. состоянии, показало, что она размывается во времени, и тем в большей степени, чем выше темп-ра. Значения скорости диффузии полимеров, рассчитанные по ширине размытой зоны, оказались достаточно высокими и позволяющими объяснить образование адгезионной связи между полимерами. [c.11]

Наблюдения с помощью электронного микроскопа структур церезиновой смазки без присадки и с введенной в нее присадкой МНИ-7 показывают, что после добавления ингибитора коррозии структура смазки приобретает мелкозернистый характер, свободные пространства между частицами почти отсутствуют, и зерна многократно перекрывают друг друга. Понятно, что такая смазка будет обладать намного меньшей влагопроницаемостью, чем неингибированная. [c.79]

Процесс кристаллизации кремниевой кислоты из пара протекает следующим образом. Первоначально кремниевая кислота выделяется в аморфной форме, так как при осаждении вещества из раствора в первую очередь образуется названная выше наименее стабильная форма. Образовавшийся зародыш аморфной кремниевой кислоты будет неравновесным и, стремясь к миним шу свободной энергии, начнет кристаллизоваться. Аморфное состояние первоначально образующихся частиц твердой фа.зы было обнаружено Берестневой и Каргиным [2] при помощи электронного микроскопа при наблюдении за осаждением золей кремниевой кислоты. Поэтому в турбине первоначально образовавшаяся аморфная кремниевая кислота будет превращаться в кристаллические формы а-кварца и кристобалита. Время, необходимое для полной кристаллизации кремниевой кислоты, будет зависеть от температуры пара в турбине чем выше температура, тем быстрее будет идти процесс кристаллизации. Это подтверждается преобладанием аморфной кремниевой кислоты в наиболее холодных ступенях турбины и более быстрой кристаллизацией кремниевой кислоты в автоклавах нри более высоких температурах, чем в турбинах. Следует еще отметить, что кристаллизации кремниевой кислоты в отложениях могут мешать присутствующие в них другие вещества, в частности окислы железа. [c.293]

Наличие трансляции, характерной для винтовой оси спирали, не ограничивает частицы по длине. Частицы с подобной симметрией всегда имеют удлиненную форму. В случае ВТМ длина частицы ограничивается только РНК, но не элементами симметрии. Для сферических вирусов характерны другие элементы симметрии, а именно не винтовые, а простые поворотные оси симметрии. Взаимное расположение субъединиц в сферических вирусах соответствует одной из пяти правильных фигур Платона, описанных еще Евклидом. Как показывают рентгенографические данные и прямые наблюдения с помощью электронного микроскопа, белковые субъединицы расположены таким образом, что вирус принимает форму икосаэдра. Симметрия белковой оболочки вируса, лишенной РНК, может отличаться от симметрии полной вирусной частицы. [c.365]

Наблюдение в электронном микроскопе производится или при помощи специального экрана, светящегося под действием электронов, или путем фотографирования на специальных пленках. [c.122]

Растворы белков обладают многими свойствами, которые характерны для лиофильных коллоидных растворов. Молекулы белков не проходят через полупроницаемые мембраны, и это используется для их очистки от низкомолекулярных примесей при помощи диализа. Представляет большой интерес определение размеров, формы белковых молекул и молекулярных весов белков. Для этой цели используется целый ряд физико-химических методов. Так, белки в растворах седиментируют в ультрацентрифугах при ускорениях до 200 ООО g , величины констант седиментации колеблются от 1 Ю до 90—100 сек. Коэффициенты диффузии — в пределах от 0,1 10 до 10- 10 средний удельный объем — около 0,75 см г. Размеры и форму (асимметрию) частиц белка определяют, кроме того, методами светорассеяния, двойного лучепреломления в потоке, измерениями вязкости, коэффициента вращательной диффузии, но, по-видимому, наиболее точно — прямым наблюдением в электронном микроскопе в тех случаях, когда молекулы белка достаточно велики и когда удается преодолеть технические затруднения. Молекулярные веса, кроме названных выше способов, определяют методами осмометрии, гель-фильтрации, исследованием монослоев белков на поверхности жидкой фазы, светорассеяния и др. [c.30]

Полученные осадки углекислого железа (II), а также продукты, получаемые при прокаливании, изучали с помощью электронного микроскопа JEM-5У. Препараты для наблюдений готовили методом порошков [13]. В тех случаях, когда частицы осадков имели на электронномикроскопических снимках геометрически правильную форму, их средний размер определяли обычным статистическим методом. Грубодисперсные осадки контролировали также и в оптическом микроскопе при соответственно подобранных увеличениях. [c.464]

Молодые клетки грибов (или части грибной нити) содержат густую гомогенную протоплазму со многими ядрами, эндоплазматическим ретикулумом и митохондриями. Более старые клетки (или части их) становятся в той или иной степени вакуолизированными. Вакуоли нельзя считать органоидом клеток, так как они появляются в них лишь с возрастом. Наблюдения, сделанные с помощью электронного микроскопа, позволяют говорить о том, что вакуоли формируются из эндоплазмати- [c.45]

Непосредспвенное наблюдение коллоидных частиц возможно с помощью электронного микроскопа. [c.267]

Необычайно важную роль в исследовании ядрышка сыграло прямое наблюдение неупорядоченной центральной зоны ядрышек при помощи электронного микроскопа [59, 86]. На ДНК-цепях пре-РНК-генов удалось увидеть образующиеся нити РНК, покрытые белком, (рис. 15-7). С одного гена одновременно транскрибируется приблизительно 80—100 РНК-цепей разной длины. Общая длина гена, согласно электронно-микроскопическим данным, составляет 2,3 мкм, что лишь ненамного меньше рассчитанной длины полностью вытянутой молекулы ДНК (в В-форме). Однако, судя по длине образующихся транскриптов, цепи пре-рРНК многократно сложены с образованием компактной структуры. [c.227]

Исследование ультраструктуры глютенинов с помощью электронной микроскопии обнаруживает существование фибрилл, ламелл и глобулярных агрегатов [143]. Наблюдались фибриллы диаметром 100—200 А, которые образуют компактную сеть [55]. Разнородность ультраструктуры особенно наглядно продемонстрирована в исследованиях Лефебвра и др. [127]. Они наблюдали два крупных типа субъединиц субмикроскопической структуры, очень непохожих друг на друга одни, близкие к глиадинам (гладкие на вид), а другие, еще более приближающиеся к растворимым белкам, фибриллярного вида, иногда соединенные с гранулами. Кроме того, им удалось в глютениновой фракции различить более или менее деградированные фрагменты мембраны и эндоплазматической сети (ретикулума). Эти наблюдения [c.218]

Как показали наблюдения с помощью электронного микроскопа, а также опыты по центрифугированию нефти, диспергированные в последней асфальтены представляют собой частицы размером от 4x10 мм и выше. Частицы асфальтенов окружены сольватными слоями, состоящими иэ молекул углеводородов. Сольватные слои препятствуют слипанию и укрупнению частиц асфальтенов. Следовательно, нефть представляет собой лнофнльную коллоидную систему. (Лиофильность - означает хорошее (часто полное) смачивание, малое межфазное натяжение, устойчивость поверхностей к взаимному слипанию.) Как и все коллоидные системы дисперсия асфальтенов нефти не является агрегатив-но устойчивой. При изменении условий частицы асфальтенов могут слипаться, образуя более крупные агрегаты вплоть до полной коагуляции и выпадения в осадок. Толщина сольватного слоя вокруг частиц асфальтенов сильно зависит от состава дисперсионной среды. При большом содержании в нефти смол и ароматических углеводородов толщина слоя наибольшая. При добавлении в нефть предельных углеводородов толщина сольватного слоя быстро уменьшается и при некоторой концентрации в нефти таких предельных углеводородов асфальтены коагулируют и выпадают в осадок. Этим пользуются для выделения из нефти асфальтенов с целью определения содержания их в нефти. Для высаживания асфальтенов в нефть добавляют петролейный эфир, представляющий смесь пентана и гексана. Замечено, что коагуляция асфальтенов начинается уже при добавлении в нефть петролейного эфира в количестве 1 1. [c.7]

Исследования при помощи дифракции электронов и крайне чувствительного темиопольного метода показали, что в пленках не содержится заметных кристаллов. Пленки вполне устойчивы во время электронной бомбардировки при увеличениях 40 ООО— 60 ООО, грануляция платины наблюдается лишь после облучения, которое но интенсивности во много раз превышает нормальное. После такого облучения, согласно данным темно-польного метода и электронографии, в пленках обнаруживаются кристаллиты, причем такую же картину грануляции дает платина, напыленная в отдельности на углеродную пленку. Полученные данные свидетельствуют о том, что этот способ является многообещающим для получения высокого разрешения при оттенении. При наблюдении в электронном микроскопе с высокой разрешающей способностью собственную структуру пленок обнаружить не удается, а тени представляются очень резкими даже в том случае, если расстояние от источника испарения до объекта составляло всего 2,5 см. Следовательно, источник можно рассматривать в качестве точечного. [c.88]

Возможности непосредственного наблюдения кристаллических решеток ограничены разрешающей способностью электронных микроскопов и весьма мало вероятно, что существующие в настоящее время приборы позволят наблюдать решетки с межплоскостными расстояниями 2—3 А. Это можно осуществить косвенным путем при помощи явления муара, которое иногда называют также биениями, растровым или стробоскопическим эффектом и т. д. Еще в 1927 г. Шубников [32] указал на возможность использования явления муара для наблюдения. расположения атомов в решетке кристалла. Затем Шубников [33] высказал предположение о возможности применения открытых им ранее закономерностей в образовании фигур муара для изучения дислокаций на основании связи между отклонениями от правильности в картине муара и искажениями в наложенных сетках. Недавно эти возможности были реализованы при помощи электронного микроскопа двумя различными способами. Рассмотрим кратко этот вопрос, следуя Ментеру [9]. [c.194]

Таким образом, d представляет собой не что иное, как разрешающую способность микроскопа. Для наблюдения объектов размерами в пределах от 100 ммкм до 10 мкм мОжно применять видимый свет (длина волны от 7600 A в красной области спектра до 3800 к в фиолетовой области), при исследовании объектов, размеры которых не превышают 100 ммкм, необходимо использовать ультрафиолетовую микроскопию, поскольку длина волны ультрафиолетового света составляет 100—3800 A, и наконец, мелкие структурные элементы (размерами порядка нескольких ангстрем) могут наблюдаться только с помощью электронной микроскопии, в которой применяется еще более коротковолновое Излучение. Уравнение (III.6), которое полностью идентично закону Брегга для рентгеновской дифракции, позволяет выбирать вид излучения в зависимости от уровня исследуемых структурных элементов. [c.162]

Для Проведения микроскопических исследований при температурах до 1500° и выше [501, 502] пригодна предложенная Глазером [503] печь, которая была с успехом использована в работах Эйтеля. Ее нагревающий проводник представляет собой тонкую трубочку из Pt-Ir, Pt-Rh или Ir. Другие исследователи применяли различные виды небольших печей, чаще всего с платиновой обмоткой [504]. Согласно Бургессу [506], для определения температур плавления, лежащих еще выше, образец вещества можно нагревать на обогреваемой электричеством полосе платины, одновременно ведя микроскопические наблюдения и измеряя температуру пирометром. Об йссле-дования с при очень высоких температурах с помощью электронного микроскопа см. [507]. [c.145]

Наиболее убедительное доказательство связи указанных фигур травления в кальците с двойникующими дислокациями получено в [89], где, в частности, наблюдалось перемещение этих дефектов под действием механических нагр>уок. Прямые наблюдения двойникующих дислокаций в сурьме описаны в [90], где показано, что дислокации расположены в границе двойника на расстоянии около 1 мкм. Известны работы по изучению двой-никуюших дислокаций методами рентгеновской топографии [91] и по непосредственному наблюдению с помощью электронной микроскопии высокого разрешения как отдельных неподвижных двойникующих дислокаций [92], так и их движения [93] (исследование атомной структуры двойниковых границ и двойникующих дислокаций будет рассмотрено в 2.3). [c.31]

Исследование формы профиля штрихов. Измерение распределения интенсивности позволяет получить довольно полные сведения об угле блеска и качестве выполнения профиля штрихов. Однако в некоторых случаях, когда, например, необходимо сопоставить наблюдаемое распределение интенсивности с вычисленным, желательно иметь более полные сведения о форме профиля штрихов. Для решеток, имеющих 600 штр/мм и менее, при небольших углах блеска исследование профилей проводится иногда на интерференционных микроскопах. Для более мелких штрихов этот прибор неэффективен ввиду малой разрешающей способности, и детали их структуры обычно исследуют при помощи электронного микроскопа. Однако это связано со значительными трудностями. Эту задачу удается решить лишь частично, применяя специальные приемы наблюдения и обработки микрофотографий [2]. Точность определения параметров профиля штрихов этим методом значительно снижается из-за того, что исследуется не сама решетка, а ее реплика. В последние годы для той же цели стали применяться микропрофилометры особо высокого разрешения, позволяющие получать приближенный профиль штрихов даже у решеток 1200 штр/мм [47]. [c.58]

Большое влияние на свойства аэрозоле оказывает не только величина частиц аэрозолей, но 1 1х форма. Когда частицы существенно ан зодиаметричны, очевидно, что их величину уже нельзя выразить точно только одним параметром I размеры (напр мер, длина и толщ на для продолговатых част щ) таких част Щ могут различаться весьма значительно (даже по порядку). Как показывают непосредственные наблюдения при помощи электронного микроскопа, форма част Ц аэрозолей, как и суспензий, может быть весьма разнообразной. [c.261]

Прочность вторичных частиц настолько велика, что они не разрушаются даже ри значительных механических воздействиях. Так, шлам гидроокиси магния, уплотнявшийся в течение 24 ч и имевший объем около 10% от объема исходной суспензии, центрифугировали в течение 5 мин при скорости вращения 6500 об1мин. При этом, несмотря на то что центробежная сила превышала силу тяжести в 4000 раз, объем шлама уменьшился незначительно. При наблюдении в микроскоп было установлено, что уплотненный шлам образован в основной массе из тех же вторичных частиц (микрохлопьев)Исследование структуры Mg (ОН) 2 с помощью электронного микроскопа не производилось, но имеются основания предполагать, что частицы гидроокиси магния образуются подобно частицам гидроокиси алюминия. [c.77]

Структура отмытых осадков исследовалась с помощью электронного микроскопа. Препараты для наблюдений готовились обычными приемами -[2]. Кроме того, в пробах осадков химическим анализом устанавливалось отношение Fe(II)/Fe(III), которое для магнетита Рез04 равнялось 0,5. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология