Волокно см растворов

Отделка вискозного волокна. Сформованное вискозное волокно находится в сильно набухшем состоянии и содержит около 80% осадительного раствора (3,5—4,5% серной кислоты, 12—15% сульфатов и около 2% прочих примесей, главным образом свободной серы). Серная кислота и соли вымываются из волокна водой при 40—50 С, серу удаляют обработкой 1—2,5%-ным раствором сульфита натрия, едкого натра или сернистого натрия при 40—75 °С. Для придания текстильным нитям чистого белого цвета производят отбелку волокна раствором гипохлорита натрия, содержащим [c.459]

Исследование процесса пропитки вискозного волокна раствором хлористого аммония производили по плану полного факторного эксперимента. Области исследования указанных факторов выбраны на основании ранее проведенных экспериментов и представлены в табл. 1. [c.118]

Обозначения Р — волокно растворяется Н — волокно не претерпевает образование комков н т. п.), но сохраняет волокнистую структуру Ч — волокно [c.420]

Полиэфирное волокно растворяется в некоторых органических кислотах так,же, как в концентрированной серной кислоте. Моно-, ди- и трихлор-уксусная кислоты растворяют волокно при температуре выше точек их пла- [c.256]

Для фильтрования микроколичеств растворов перед кристаллизацией существует ряд особых приемов. Использовать бумагу в данном случае не рекомендуется во избежание загрязнения фильтрата бумажными волокнами. Растворы объемом до 10—100 мл целесообразно фильтровать в приборах со стеклянным фильтром средней пористости (№ 2 или 3). При [c.696]

Проверьте по растворимости, прошло ли частичное омыление так, как это было необходимо. Для осаждения ацетата целлюлозы к 1 мл раствора добавляют воду. Осадок быстро отделяют от кислоты промыванием водой и сушат между двумя фильтровальными бумажками. Несколько еще влажных волокон нагревают в пробирке с 15—20 мл смеси бензол—этанол (1 1) на водяной бане до кипения растворителя. Если волокна растворились, то реакция прошла так, как описано выше. [c.241]

Более стоек, чем полиамидные волокна. Растворяется в теплой 85% муравьиной кислоте [c.381]

Для исследования влияния состояния поверхности на адсорбцию проведены следующие опыты. Применявшееся стекловолокно содержало в своем составе Мп. Обработкой волокна раствором НС1 можно было удалить Мп, в результате чего волокно теряло в весе и прочности за счет появления пористости. Опыты с применением в качестве адсорбента пористого стекловолокна не показали ощутимых различий в величинах сорбции. [c.141]

Изучение обменной сорбции производилось следующим образом. Навеска волокна 3—5 г заливалась 25-кратным количеством предварительно забуференного раствора с определенным pH и определенной концентрацией исследуемого иона (обычно 0,1 п.), куда вводилось небольшое количество радиоактивного изотопа исследуемого элемента, и оставлялась на 5—6 часов. Трех-четырехкратной заливкой исходным раствором с последующими фильтрациями добивались равенства pH исходного и равновесного растворов. Механически увлеченный волокном раствор удалялся путем промывки целлюлозы дистиллированной водой. [c.468]

Поливинилспиртовые волокна обладают высокой устойчивостью к действию разбавленных кислот. В концентрированных серной, азотной, хлороводородной и муравьиной кислотах эти волокна растворяются. Онн стойки к действию растворов щелочей и окислителей имеют хорошую свето- и термостойкость, выдерживают кратковременное нагревание до 220 °С. Температура плавления винола 230—238°С. Поливинилспиртовые волокна устойчивы к действию микроорганизмов и насекомых. [c.33]

Ацетатное волокно растворяется или размягчается в органических растворителях. [c.319]

В результате термической обработки значительно уменьшается усадка прн обработке в холодной воде, однако волокно растворяется в горячей воде. [c.242]

Кубовые красители — нерастворимые в воде окрашенные соединения, которые восстанавливаются (гидросульфитом) в растворимые лейкосоединения, обладающие сродством к волокну. Раствор лейкосоединения на волокне окисляется кислородом воздуха обратно в нерастворимый краситель, который механически удерживается волокном. Большинство этих красителей отличается прочностью окрасок. [c.643]

Сульфокислоты окси- и аминоантрахинонов являются кислотными красителями зеленого, голубого, синего и фиолетового цветов и также отличаются яркостью цвета и прочностью окраски. Некоторые из них способны после крашения закрепляться на волокнах раствором хромпика (хромировочные красители). [c.646]

Эти красители являются кислотными и окрашивают ткань в зеленые, голубые и фиолетовые оттенки большой яркости и прочности. Некоторые из них способны после крашения закрепляться на волокне раствором хромпика. В качестве главных представителей этой группы можно назвать кислотный синий [c.529]

Серная кислота и соли вымываются из волокна водой при 40—50 . Серу удаляют обработкой 1—2,5%-ным раствором сульфита натрия, едкого натра или сернистого натрия при 40—75°. Для придания шелку чистого белого цвета производят отбелку волокна раствором гипохлорита натрия, содержащим 1 г/л активного хлора (температура раствора 20—25°). Кордный шелк и штапельное волокно не отбели- [c.436]

Крашение протравными красителями для шерсти включает операцию обработки волокна раствором хромпика, что усложняет процесс крашения. Кислые растворы протравных красителей для шерсти очень чувствительны к действию металлов, например стали или меди, что затрудняет выбор материала для аппаратуры, применяющейся при крашении этими красителями. Эти неудобства полностью устраняются при применении кислотных хромсодержащих красителей, в которые хром вводят в процессе получения самих красителей. [c.156]

Получают бесцветное, блестящее эластичное волокно, которое растягивают на холоду в 3—5 раз. Волокно плавится при температуре 215°С, растворяется в концентрированной серной, муравьиной и ледяной уксусной кислотах, а также в фенолах и крезолах. При температуре ниже 120 °С волокно растворяется в безводном гликоле и глицерине. [c.330]

В то же время слабое взаимодействие волокна с матрицей и, в частности плохое смачивание волокна раствором полимера при пропитке, может приводить к образованию пористости в композите. Особо опасный вид пор—длинные вытянутые вдоль волокна полости, уменьшающие площадь его непосредственного контакта с матрицей. Наличие указанных пор, видимо, и определяет тот факт, что наибольшее изменение межслоевого напряжения сдвига наблюдается при росте пористости в интервале от О до 1%. Данные, приведенные на рис. 1, показывают,. [c.169]

В производстве материалов с ворсом применяется хлопковое, шерстяное, вискозное и другие волокна. Наибольшее применение имеет вискозное волокно. Подготовка волокна к нанесению ворса производится обычными для текстильной промышленности методами. Специфической операцией является лишь обработка волокна растворами электролитов (поваренная соль, аммонийные соли) для улучшения его ориентации в электростатическом поле . [c.348]

Существуют две теории, объясняющие механизм закрепления дисперсных красителей на химических волокнах. Согласно первой теории, краситель, диффундируя внутрь волокна, растворяется в его аморфных зонах, образуя твердые растворы . По другой теории, краситель после диффузии в субмикроскопические поры фиксируется активными центрами полимера за счет образования водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса, На примере полиамидного волокна такое взаимодействие можно представить следующей схемой [c.55]

Существует несколько периодических и непрерывных способов кра-щения кубозолями. При кращении последовательно осуществляют следующие стадии обработку волокнистого материала водным раствором кубозоля, обработку волокна раствором кислоты в присутствии окислителя при этом происходит гидролиз кубозоля (отщепление сульфоэфир-ной группы) и окисление лейкосоединения до исходного кубового красителя (проявление окраски) [c.200]

Описанные методы обработки исследованы очень подробно. После обработки вискозное волокно промывали медно-аммиачным раствором для удаления непрореагировавшей целлюлозы, причем установлено, что последний метод (обработка раствором диизоцианата) не обеспечивает достаточно глубокого проникновения диизоцианата в толщу волокна. При эмульсионном методе обработки изоцианат проникает глубоко, образуя нерастворимую сердцевину. Добавление мочевины способствует образованию более твердой сердцевины. Бисульфитные аддукты полностью равномерно проникают на всю глубину волокна, причем присутствие мочевины способствует этому процессу. Интересно отметить, что даже при обработке волокна растворами изоцианатов ткань приобретает высокую устойчивость к стирке. [c.137]

Сульфиты целлюлозы были синтезированы действием на инклюдированное (стр. 82) вискозное волокно раствором тионил- [c.300]

Реакционная способность гидроксильных групп элементарного звена макромолекулы целлюлозы в реакции тозилирования различна. Так, соотношение скоростей тозилирования в гомогенной среде свободных гидроксильных групп у Се, Сг и Сз составляет 15 2,3 0,7 или- 23,4 2,16 0,106. Как видно из этих данных, тозилирование гидроксильной группы у Сз связано с значительными трудностями (по-видимому, стерическими), следствием чего является невозможность получения тозилата целлюлозы с у больше 200 Высокозамещенный тозилат целлюлозы, полученный этерификацией вискозного волокна, растворим в пиридине, нитробензоле, диметилформамиде и хлороформе [c.358]

Целью стирки является удаление с поверхности твердого тела, обычно волокна или ткани, прилипших к ней загрязнений — шерстяного жира, шлихты, сажи, пыли, белковых вешеств и т. д. При стирке поверхность раздела волокно — загрязнение заменяется на поверхности раздела волокно — раствор моющего вещества и загрязнение— раствор моющего вещества. Отличие процессов, лежащих в основе стирки, от избирательного смачивания заключается только в том, что роль первой жидкости играет твердое или полутвердое загрязнение. [c.162]

Например, при стирке тканей из целлюлозного волокна растворами алкил-арилсульфоната (А), алкилсульфоната (В), сульфатироваппого полиоксиэти-лировапного алкилфенола (С) и несуль-фатированного полиоксиэтилированно-го алкилфенола (В) были получены следующие величины моющей способности (выраженной условными числами) соответственно 31,7 32,6 38,9 и 36,9 [95]. Влияние концентрации моющих веществ типа С и В на моющий эффект приведено в табл. VII.18 [95]. [c.448]

Для того чтобы получить более точные сведения о присутствующих в растворе катионах, окрашенные волокна подвергают проверочным реакциям. На окрашенное волокно наносят для промывания 5—10 мкл дистиллировалной воды, которую затем осторожно удаляют узкой полоской фильтровальной бумаги (шириной 2—3 мм). Промытое волокно смачивают 1—2 мкл 0,3 н. раствора соляной кислоты если окраска исчезает, то, следовательно, она была вызвана сульфидами железа и марганца. Желтая окраска, вызванная сульфидом кадмия, не исчезает при смачивании волокна раствором сульфида аммония, но исчезает от действия 2 н. раствора серной кислоты эти испытания позволяют отличать сульфид кадмия от сульфидов сурьмы и мышьяка, так как вызванная ими окраска, напротив, исчезает при действии сульфида аммония и остается при действии 2 н. раствора серной кислоты. [c.30]

Миозиновые волокна можно селективно растворить в определенных ионных растворах (0,6 М КС1 0,01 М Ыа4Рг07 0,001 М Mg l2 pH 6,5). После такой экстракции актнновые волокна растворяются в другом растворителе (0,6 М К1). Таким образом исследуется химическая природа обоих типов волокон. Интересно, что при этих процедурах не разрушаются миофибриллы, и 2-по-лосы сохраняются с их регулярными интервалами. Это означает, что какая-то, пока не выясненная (вероятно, белковая), система связей Ь перекрывает обе сети волокон, не препятствуя их взаимному скольжению. У червей и моллюсков мышцы часто имеют двойную косую исчерченность (рис. 2, ж). В поперечном сечении такой мышцы волокна распределены беспорядочно (рис. 2, з), но в некоторых случаях образуют более или менее развитую гексагональную упаковку. Некоторые из мышц с косой исчерченностью сниральны А- и 2-полосы образуют сеть спиралей, составляющих цилиндрические миофибриллы. Продольные и поперечные сечения таких мышц показаны на рис. 7 и 8. Более детальное описание мышц с двойной косой исчерченностью содержится в работах [63—65]. [c.287]

Полиэтилентерефталатное волокно растворяется в крезоле и др. фенолах частично растворяется, разрушаясь, в конц. серной (выше 83%) и азотной к-тах полностью разрушается при кипячении в конц. р-рах щелочей. Обработка водяным паром при ЮО С ввиду частичного гидролиза ПЭТФ сопровождается падением прочности (0,12% за 1 ч). При повышении темп-ры паровой обработки на каждые 10°С скорость гидролиза [c.59]

Фирмой Galanes orp. предложено формование волокон из ацетилцеллюлозы с ацетильным числом 20—25% по сухому методу из растворов в смесях воды с водорастворимыми кетонами. Полученные волокна растворяются в воде при комнатной температуре [90]. [c.46]

Изделия, в которые для увеличения ударной прочности вводят стекловолокно, получают, пропитывая волокно раствором полиэфира, синтезировайного из линейного гликоля (обычно прониленгликоля) и малеинового ангидрида в стироле, и проводя затем свободнорадикальную полимеризацию, инициируемую перекисью, с целью образования поперечных химических связей между молекулами стирола и малеатными группами. [c.508]

Наиболее экономичным способом является обработка волокна раствором серной кислоты. Расход H3SO4 составляет 0,6—0,7 кг на 1 кг волокна Однако в резу.льтате действия указанных реагентов наряду со значительным повышением извитости снижается прочность волокна (на 20—30%) и одновременно повышается его удлинение. [c.88]

В связи с регулирующим действием уротропина на кислотность реакционной смеси и, следовательно, на скорость реакции, представляется В031М0ЖНЫМ проводить реакцию как при непродолжительном нагревании, так и на холоду. В последнем случае первоначально образующиеся кристаллические метилольные. юизводные мочевины параллельно с процессом связывания уротропина и увеличением активной кислотности среды будут переходить в более вязкие н желатинизирующиеся продукты — метиленпроизводные мочевины. Если пропитать наполнитель, например волокно, раствором формалина, мочевины и уротропина, то уже на холоду, постепенно, образуется пленка коагулированной смолы. Этот процесс может быть значительно ускорен повышением температуры, умень- -1 онием количества уротропина или повышением первоначальной числотности среды (до введения уротропина). [c.524]

Полярные кристаллические полимеры растворяются только в растворителях, энергия взаимодействия с которыми превышает энергию взгаимодействия между цепями (Еп>Е22)-Поэтому следует ол<идать экзотермического растворения полярных кристаллических полимеров например, полиамидные волокна растворяются в муравьиной кислоте, с выделением тепла, равным 12,6 кал/г. [c.378]

Процесс KpaujeHHfl может заключаться в непосредственном окрашивании волокна раствором красителя. Такие красители носят на--I звание субстантивных. Uo отношению к животным волокнам (шелку и шерсти) субстантивными обыкновенно являются красители кислотного характера (содержащие группы SO3H, ОН, СООН и пр.). [c.375]

Процесс крашения может заключаться в непосредственном окрашивании волокна раствором красителя. Такие красители носят название прямых. Животные волокна (шелк и шерсть) непосредственно окрашиваи >тся красителями кислотного характера (содержащими группы SO.,H, СООН и пр.). [c.375]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

Краситель адсорбируется па активных центрах поверхности ра.эдела волокно—раствор в виде мономо- [c.386]

ПОЛИАМИДНЫЕ ВОЛОКНА — синтетические волокна из полиамидов. Обычно для производства П. в. используют линейные полиамиды, мол. в. к-рых превышает 10 ООО. П. в. отличаются высокой упругостью, низким начальным модулем упругости при растяжении, высоким сопротивлением истиранию. П. в. устойчивы к действию многих химич. реагентов, хорошо противостоят биохимич. воздействиям окрашиваются многими красителями. Эти волокна растворяются в конц. минеральных к-тах (особенно при нагревании), в феноле, крезоле и нек-рых других реагентах. П. в. малогигроскоиичиы, что является причиной их повышенной электризуемости. Они малоустойчивы к термоокислительным воздействиям и действию света, особенно ультрафиолетовых лучей для новышения этих показателей в полиамид вводят различные микродобавки (соли различных металлов, ароматич. амины и др.). [c.62]

Изоцианаты вводят в состав резиновых клеев или используют в виде разбавленных растворов. При изготовлении изделий на основе кордшнуров или тканей из полиэфирного волокна растворы изоцианатов сочетают со вторичной пропиткой в латексно-резор-цино-формальдегидных составах. Двухстадийная пропитка в двух последовательно расположенных пропиточных ваннах с промежуточной сушкой обеспечивает прочное сцепление полиэфирного волокна с резинами на основе различных каучуков. Выбор латекса для пропиточного состава второй стадии обработки зависит от типа каучука. В литературе приводятся данные о целесообразности применения для этой цели пиридиновых латексов . [c.156]

При добавлении небольших количеств гидрохинона скорость полимеризации резко снижается, что подтверждает радикальный характер реакции. Присутствие в реакционной среде воздуха не влияет на количество образующегося полимера, так же как и наличие перекисных групп в целлюлозном волокне. Так, например, после обработки хлопкового волокна раствором К1 (в этих условиях должны разрушаться все перекисные группы) с последующей отмывкой К1 количество заполимеризованного на волокне метилметакрилата не изменилось В аналогичных условиях осуще ствляется полимеризация (возможно, и прививка) стирола и ме тилакрилата, но в значительно меньшей степени. Дальнейшее изучение этой реакции, протекающей в присутствии целлюлозы или других гидроксилсодержащих полимеров, пр, дставляэт значительный интерес. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология