Глобулы латекса размеры

На репликах, полученных с новерхности пленки натурального латекса, можно видеть, что пленки состоят из глобул различного размера, причем степень слияния глобул невелика, так как отчетливо видна граница между отдельными глобулами. [c.203]

На рис. 1П.З представлена нефелометрическая кривая коагуляции разбавленного латекса при действии электролита (кривая построена в координатах оптическая плотность В, время т). Первая стадия коагуляции так называемая стадия первичной агломерации заключается в слипании глобул латекса и сопровождается значительным возрастанием оптической плотности (до точки а). Затем скорость процесса резко затормаживается и наступает индукционный период, в течение которого размер частиц почти не меняется. После точки Ъ следует вторая стадия коагуляции, в ходе которой оптическая [c.109]

Все ингредиенты вводят в латекс в виде водных р-ров, суспензий или эмульсий. При этом размер частиц суспензий или эмульсий должен быть близок к размеру глобул латекса, а применяемый для их стабилизации диспергатор должен мало отличаться по своей поверхностной активности от поверхностно-активного вещества в самом латексе pH эмульсий пли дисперсий, вводимых в латекс, должен быть равен pH латекса. [c.19]

Выделение полимера из латекса может осуществляться различными способами, однако наиболее распространенным способом является распылительная сушка латекса, параметры которой определяют структуру зерен полимера [110]. Во время высыхания капель латекса происходит переупаковка глобул, их сближение и спекание. Рельеф поверхности полученных при этом частиц ПВХ показан на рис. 11.5, из которого видно, что полидисперсный латекс дает действительно наиболее плотную упаковку. На снимке отчетливо видно, как очень мелкие глобулы прикрывают пустоты между глобулами большого размера. В случае латекса, содержащего глобулы самых разнообразных размеров, это явление еще более заметно. [c.70]

Рис. 1.3. Кривая распределения микроскопически видимых глобул латекса по размерам (диаметру).

Как показали исследования Фрейндлиха и Хаузера, глобулы латекса микроскопических размеров имеют сложное строение. Наружный слой нх состоит из белков, липидов, жирных кислот и других поверхностно-активных веществ, содержащихся в латексе. Следующий слой состоит из твердого эластичного каучука. Наконец, внутренняя часть глобулы — основная ее масса — представляет собой также каучуковый углеводород, по консистенции напоминающий очень вязкую жидкость. [c.19]

Взвеси твердых частиц в жидкой среде называют дисперсиями. Таким образом, латекс является водной дисперсией каучука. Частицы каучука в латексе, или, как их называют, глобулы, имеют большей частью шарообразную или грушеобразную форму (рис. 3). Размеры глобул латекса очень малы—средний диаметр каучуковых шариков, взвешенных в латексе, около 1,5 микрона (1 микрон равен тысячной доле миллиметра). Число частиц в 1 г 35/о-ного латекса превышает 600 миллиардов. [c.14]

Для измерения величины частиц в латексах и их распределения по величине применяется электронная микрофотография. Для характеристики среднего размера частиц (глобул) латексов используют следующие величины [c.450]

Как указывалось, уравнение Рэлея точно соблюдается лишь для частиц размером значительно меньше длины волны света. Если размер частиц превышает / .5— /ю длины световой волны, расчет но уравнению Рэлея дает заниженные значения объема и радиуса глобул. Ошибка тем больше, чем больше размер частицы 1Г чем больше разность показателей преломления частицы и среды. Однако поскольку для латексов показатели преломления частиц п среды отличаются незначительно п п., -= 1,15—1,20), то уравнением Рэлея пользуются для ориентировочного определения размера глобул и в тех случаях, когда он превышает 1/щ длины волны. [c.39]

Аналогичным образом определяют размер частиц латексов, содержащих смешанный адсорбционный слой (третий вариант работы), исследуя в этом случае влияние на агрегирование глобул природы аниона электролита при одновременном действии температуры. [c.114]

Уменьшение размера капель при сушке распылением латексов полимеров способствует снижению числа частиц осколочной формы вследствие того, что в образующихся сферических агломератах отсутствует четкая граница зоны испарения, поэтому в высыхающей частице значительно уменьшаются разрушительные внутренние напряжения или они успевают релаксировать при исчезновении жидкой фазы. Если температура теплоносителя достаточно высока, то поверхностный слой глобул малых частиц успевает спечься или сплавиться в эластичную пленку до полного испарения влаги. Тогда может произойти раздувание мелких частиц при сохранении их сферической формы. Этим можно объяснить меньшую плотность высушенных мелких частиц по сравнению с плотностью крупных при полидисперсном распылении латексов. На рис. 4.4 представлена зависимость насыпной плотности от среднего объемно-поверхностного диаметра частиц отдельных фракций порошков ПВХ. График, имеющий вид параболы, показывает резкое уменьшение насыпной плотности порошков в области малых размеров частиц, что косвенно подтверждает увеличение степени их раздува. [c.124]

Натуральный латекс получают главным образом из млечного сока каучука тропического растения — бразильской гевеи. Латекс представляет собой водную дисперсию каучука, содержание которого колеблется в пределах 33—37%. Каучук в латексе находится в виде мельчайших частиц шарообразной или грушевидной формы, обычно называемых глобулами. Размер глобул не одинаков, поэтому натуральный латекс относится к полидисперсным системам. [c.261]

При изучении структуры частиц акрилатных латексов Елисеевой с сотр. было показано [66], что они состоят из многих первичных глобул, как это видно из табл. 3.1. Размеры первичных глобул [c.95]

Можно усмотреть также наличие определенной связи между агрегативной устойчивостью и размером глобул латекса, а также конверсией мономеров. Следует далее иметь в виду, что увеличение вязкости латекса в тех1Иологических условиях способствует коагуляции по периферии полимери-зационных аппаратов вследствие переохлаждения. [c.154]

Способы переработки латекса существенно зависят от его коллоидпо-химич. свойств, определяемых природой и содержанием эмульгатора, степенью насыщенности поверхности глобул эмульгатором, размером глобул, вязкостью, концентрацией, стойкостью к действию высоких и низких темп-р и др. Латексы, стабилизированные аяионоактивпыми эмульгаторами, позволяют получать Л. и. методами желатинирования, коагуляпт-ного макания п ионного отложения (см. ниже). Эти методы неприменимы для латексов с неионогенными эмульгаторами, обладающих высокой агрегативной стабильностью. Высокое содержание эмульгатора, обеспечивающее полное насыщение поверхности глобул латекса, позволяет вводить в смесь значительное количество наполнителей, но обусловливает низкие меха-нич. свойства и невысокую водостойкость Л. и. Кроме того, высокая (более 60%) степень насыщенности поверхности глобул эмульгатором может отрицательно сказываться на получении Л. и. указанными выше методами. О свойствах латексов см. Латекс натуральный, Латексы синтетические. [c.19]

Как показали псследовашгя Фрейндлиха и Хаузера -, глобулы латекса микроскопических размеров обладают сложнР51М тpoeниг t, которое этим авторам удалось выяснить благодаря [c.58]

Взвеси твердых частиц в жидкой среде называются дисперсиями. Латекс является водной дисперсией каучука. Частицы каучука и латекса, или, как их называют, глобулы (лат. globulus— шарик), имеют большей частью шарообразную или грушеобразную форму. Размеры глобул латекса очень малы средний диаметр каучуковых частиц, взвешенных в латексе, около 1,5 мк (1 микрон равен тысячной доле миллиметра). Количество частрц [c.24]

Отсутствие непосредственной связи между пенообразующими свойствами латексов и соответствующих эмульгаторов позволяет предположить, что устойчивость латексных пен и механизм их разрушения существенно зависят от факторов, присущих лишь латексам. Одним нз таких факторов может являться диспераность латексов, Поскольку размеры глобул должны оказывать влияние иа толщину и свойства жидких Прослоек диаперсионной Среды в латексных тенах. [c.141]

В опытах латексы характеризовались размером глобул, величиной электрофоретической иодаижиости, степенью яд- сорбцио нного покрытия поверхности глобул эмульгатором, величиной поверхностного натяжения, вязкостью, удельной электропроводностью и концентрацией водородных ионоз. [c.149]

Размер глобул определялся методом светорассеяния. Для расчета применялись формулы Слонима и уравнение Релея [11. Электрофоретическая подвижность определялась методом макроэлектрофореза [2]. Адсорбционная насыщенность определялась методо-м адсорбционного титрования латекса водным раствором соответствующего эмульгатора. Конечная точка титрования определялась по поверхностному натяжению а приборе Дю-Нуи. Удельная электропроводность определялась реохордным мостом Р-38 при +20 . pH латекса измерялся на приборе ЛП-58. Вязкость латекса определялась при помощи реовискозиметра Гепплера. Устойчивость латексов хара1Ктеризовалась длительностью первой стадии коагуляции разбавлеиных в 10 раза образцов 13]. Коагуляция производилась раствором СаСЬ с концентрацией 3 ммоль л. [c.149]

Опыты ло изучению физико-химических и коллоидных свойств латексов в зависимости от глубины превращения мономеров показали, что с увеличением конверсии мономеров адсорбционная насыщенность глобул каучука снижается, а поверхностное иатяже ние латексов возрастает электрофоретическая подвижность резко повышается в начале полимеризации, когда конверсия составляет иесколько процентов удельная электропроводность снижается вязкость латекса повышается. По мере увеличения конверсии мономеров размер глобул увеличивается (табл. 4). [c.152]

В натуральном латексе частицы каучука (глобулы) защи-ш,ены адсорбционным слоем белковых веществ и поэтому обладают достаточно высокой устойчивостью. Синтетические латексы представляют собой дисперсии, в которых частицы каучуковых углеводородов защищены адсорбционным слоем мыла пли другого стабилизатора. Размеры частиц в синтетических латек-сах обычно меньше, чем в натуральных, и колеблются в пределах 50—200 ммк. Коагулируя латекс, промывая и просушивая, получают каучук. Коагуляцию синтетического латекса можно вызвать, добавляя к нему электролиты, особенно с поливалентными катионами (частицы латекса обычно заряжены отрицательно). [c.204]

ЛАТЕКСЫ СИНТЕТЙЧЕСКИЕ, водные коллоидные дисперсии синтетич. полимеров (сополимеров). Получают 1) эмульсионной полимеризацией (сополимеризацией) с послед. отгонкой непрореагировавщих мономеров и, если необходимо, концентрированием, обычно в ротационных турбулентно-пленочных испарителях 2) диспергированием в воде, содержащей ПАВ, р-ров твердых неэмульсионных каучуков, напр, синтетич. полиизопрена, бутилкаучука, полиизобутилена, этилен-пропиленового, хлорсульфированного полиэтилена, с послед, отгонкой орг. р-рителя и концентрированием (такие латексы наз. искусственными). Объем вьшуска их по сравнению с выпуском собственно Л. с. невелик. Средний диаметр глобул полимеров в Л. с. порядка 10-10 нм, в искусственных - до 10 нм кривая распределения по размерам включает широкий набор глобул, особенно в искусств, латексах. [c.579]

Большинство Л.С. имеет концентрацию более 40%, а латексы для изготовления пенорезины (см. Пористая резина)-более 60%. С повышением концентрации вязкость возрастает, а с повышением размеров глобул снижается. Поэтому для получения низковязких высококонцентрир. Л. с. глобулы предварительно укрупняют, напр, продавливанием латекса через узкую щель (т. наз. агломерация под давлением). [c.579]

Таким образом, в топохимическом аспекте эффекты проскока и байпаса должны приводить в конечном счете к увеличению среднего размера глобул в получаемом латексе и к расширению кривой распре деления их по размерам по сравнению с кривой распределения при периодическом процессе. Естественно, что возрастание размера частиц (и соответствующее умень шение их числа в единице объема) должно приводить к дополнительному увеличению продолжительности реакции по сравнению с вычисляемой по уравнению (4.1). При увеличении числа аппаратов описанные явленчя должны обнаруживаться в меньшей степени. Все эти закономерности были экспериментально подтверждены [14] примеры кривых распределения частиц по величине в латексах, синтезированных по периодическому и непрерывному способам, приведены на рис. 4.3. [c.166]

Физико-механические показатели латексных гелей до и после старения полихлоропреновых латексов определяются, при прочих одинаковых условиях 1) степенью структурирования полимера в глобулах независимо от механизма этого процесса (гидролиз звеньев, содержащих лабильные атомы хлора, введе нпе сшивающего агента—дивинилацетилена в исходный хлоропрен, окисление полимера в латексе и др.) 2) размером исходных часгиц и (или) нх необратимых агрегатов, образующ ихся за счет астабилизации системы при ее старении, а также адсорбционной насыщенностью латекса, возрастающей в процессе старения. И сшивание макромолекул, и укрупнение частиц, и увеличение плотности межфазных слоев приводят к ухудшению механических свойств геля. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология