Антрацен неэффективные связи

Так как электроны неэффективных связей более отдалены друг от друга, чем электроны эффективных связей, то, схематизируя, можно полагать (так же делал и Шмидт для этановой связи в антрацене), что электроны первых связей —это электроны на атомах . Таким образом, из двух последних диаграмм видно, что электронная плотность на а-атомах углерода в нафталине больше, чем на Р-атомах. [c.252]

Что же касается количественного аспекта теории резонанса — оценки энергетической стабильности промежуточных или конечных продуктов реакции по ограниченному числу канонических структур, то здесь теория резонанса представляет огрубление метода валентных связей, допустимое лишь в простейших случаях. Например, Додель и А. Пюльман (1946) подсчитали, что если структуры типа кекулевских в бензоле имеют вес (в скобках далее указано число структур) 78% (2) в бензоле и 54% (3) в нафталине, то в антрацене их вес равен 10% (4), а в нафтацене — 0% (5). В то же время вес структур типа дьюаровскнх составляет соответственно — 22 (3), 41 (16), 60 (48) и 40% (110), а вес структур с двумя формальными или неэффективными связями в тех же соединениях соответственно — О (0), 5 (19), 30 (150) и 60% (649). Очевидно, что при расчетах по теории резонанса, относящихся к антрацену и более сложным соединениям, допускается ко тоссальная ошибка. Поэтому количественный аспект теории резонанса вообще почти потерял всякое значение. [c.78]

ЖИТЬ, что их более высокая ингибирующая активность по сравнению с антраценом связана с наличием в них нара,магнитных частиц. С этой целью была предпринята попытка активации антрацена путем искусственного создания в нем необходимых концентраций парамагнитных частиц. Активация антрацена была осуществле-яа термической обработкой его при 450 °С в отсутствие воздуха. По мере термической обработки антрацена содержание парамагнитных частиц в нем возрастает. Применение в качестве ингибитора химически чистого или зонно-плавленного антрацена неэффективно. Ингибирующая активность антрацена, содержащего парамагнитные продукты, повышается в 50— [c.249]

Фотосенсибилизация разложения иодистого этила нафталином в гексановых и этанольных растворах при 20° С тщательно исследовалась Вестом с сотрудниками в 1940—1941 гг. [12]. Они нашли, что иодистый этил выделяет иод при облучении растворов светом с Х=313 нм, не поглощаемым С2Н51, но сильно поглощаемым сенсибилизатором — нафталином. Прямой фотолиз СзНб осуществляется ультрафиолетовым светом с Х=254 нм. Сенсибилизация была объяснена переносом энергии возбуждения от нафталина к галогеналкилу с переводом последнего на потенциальную кривую распада связи С—I. Компенсация значительного дефицита энергии, как было предположено, могла быть связана с ассоциацией партнеров в процессе переноса энергии. Было показано, что, кроме нафталина, сенсибилизаторами могут быть также аценаф-тен и флуорен а-хлорнафталин, нитронафталин и антрацен были неэффективны как сенсибилизаторы. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология