Кратные связи с гетероатомами электрофильное присоединение

В реакциях присоединения этого типа происходит электрофильная атака какого-либо реагента (<ш. стр. 154) по кратной связи углерод — углерод иди углерод — гетероатом, а затем стабилизация образовавшегося карбокатиона путем вторичной электрофильной атаки, направленной на молекулы растворителя (а) [c.259]

Кратные связи углерод — гетероатом способны к реакциям электрофильного присоединения, аналогичным тем, которые наблюдаются в случае кратных связей между атомами углерода. Атака гетвроатома кислотным реагентом приводит к образованию карбокатиона, который обычно стабилизируется путем второй. электрофильной атаки. Примером этого является первая стадия ацетализации карбонильных производных спиртами в присутствии ионов Н (а), протекающая с замещением гидроксила по схеме АэОк (см. стр. 239). [c.273]

Кратные связи углерод-гетероатом способны к реакциям электрофильного присоединения аналогично кратным связям между атомами углерода. Реакционная способность нитрилов по отношению к нуклеофильным реагентам увеличивается в присутствии кислых или щелочных соединений, которые вызывают сильную поляризацию цианогрупп. По Пиннеру нитрилы, взаимодействуя со спиртами в присутствии галоидоводородов, образуют галоидгидраты иминоэфиров [1] [c.87]

Справочник химика 21