Эфиры сложные превращение в карбокатионы

Реакции по алкил-кислородной связи и прямой синтез эфиров из олефинов. Кроме рассмотренных выше реакций по ацил-кис-лородной связи, типичных для этерификации и превращений сложных эфиров, возможны процессы, идущие с образованием или разрывом алкил-кислородных связей. Они нередко протекают с промежуточным образованием карбокатионов, и им способствует такое строение спиртовой и кислотной компоненты, которое благоприятствует поляризации алкил-кислородной связи или стабилизации карбокатиона. Именно по этой причине некоторые сложные эфиры, особенно эфиры серной и арилсульфокислот, являются известными алкилирующими агентами [c.198]

Спирты энергично реагируют с хлоридом фосфора (V), причем все гидроксильные группы в спиртах замещаются на хлор. Однако из пяти атомов хлора в хлориде фосфора только один участвует в образовании алкил-хлорида. В промежуточной стадии образуется сложный эфир, дальнейшие превращения его могут осуществляться с образованием свободного карбокатиона (если в реакции участвуют третичные спирты) или внутримолеку-лярно, без образования карбониевого иона (если в реакции участвуют первичные спирты) [c.39]

Для превращения алкилгалогенидов в карбоновые кислоты или их производные с увеличением углеродной цепи на один атом разработано несколько методов. Все они основываются на применении моноксида углерода или карбонилов металлов. Алкилгалогенид при обработке Sb ls—SO2 при —70 °С диссоциирует, давая соответствующий карбокатион (т. 1, разд. 5.2). Если присутствуют моноксид углерода и спирт, то сложный эфир карбоновой кислоты получается следующим образом [1289] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология