Превращение в сложные эфиры

Превращение в сложные эфиры действием безводного уксуснокислого натрия. [c.204]

Маточный раствор представляет собой смесь щавелевой, янтарной, глутаровой и части адипиновой кислоты, растворенных в слабой азотной кислоте. Разработан ряд способов его переработки с целью регенерации азотной и дикарбоновых кислот. Вначале маточный раствор упаривают и получают слабую азотную кислоту, которая идет на укрепление . Затем можно выделить дикарбоновые кислоты — дробной кристаллизацией, экстракцией, превращением в сложные эфиры и т. д. [c.394]

Превращение в сложные эфиры галогенопроизводных, в которых связь С—X сильно поляризована, например п-фенацилбромида или п-нитробензилхлорида, проводят в слабокислой среде или в присутствии органических оснований, поскольку в щелочной среде под влиянием более сильного нуклеофила (ОН ), чем анион кислоты, идет гидролиз исходного галогенопроизводного. [c.102]

На положение равновесия в реакции этерификации существенно влияет строение кислоты и спирта. Подробно изучил этот вопрос в конце прошлого столетия русский ученый Н. А. Меншуткин. Он показал, что при нагревании эквивалентных количеств уксусной кислоты и какого-либо первичного спирта положение равновесия достигается после превращения в сложный эфир примерно 60— 70 % исходных веществ. Если в реакции участвует вторичный спирт, глубина превращения составит 10—15 %, а в случае третичного спирта лишь 2—3 %. Таким образом, лишь для первичных спиртов равновесие лежит в области, позволяющей получать удовлетворительные выходы сложных эфиров. В случае вторичных спиртов выход сложных эфиров можно повысить, сдвигая равновесие вправо путем удаления продуктов реакции или беря значительный избыток спирта. При использовании третичных спиртов и эти приемы не помогают, здесь приходится действовать на спирт сильными аци-лирующими средствами — ангидридами или хлорангидридами. Причиной пониженной способности вторичных и третичных спиртов считают пространственные препятствия разветвленный углеродный скелет спирта затрудняет подход к карбоксильной группе. Аналогичным образом затрудняют реакцию этерификации разветвления у а-углеродного атома в кислотном компоненте реакции. [c.194]

Реакция завершается отщеплением воды и протона. Последний, сыграв роль катализатора, может содействовать превращению в сложный эфир следующей молекулы кислоты н спирта [c.303]

Обработка кетонов перекисью водорода или органическими пер-кислотами R O—ООН приводит к их превращению в сложные эфиры [c.135]

Превращение в сложный эфир и восстановление с помощью ЫаВ Н в спирт (глицерин) позволяет после частичного кислотного гидролиза получить другой набор радиоактивных фрагментов. [c.178]

Превращение в сложные эфиры [c.574]

А. ПРЕВРАЩЕНИЕ В СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ [c.44]

Биотин, содержащий карбоксильную группу, был превращен в сложный эфир действием метилового спирта и хлористого водорода. Из 250 кг сухого яичного желтка было получено 1,1 мг кристаллического вещества [290]. Эфир, описанный впервые, не является чистым соединением [291]. [c.199]

Перед проведением следующей стадии синтеза — озо-нолиза двойной связи в положении 17 — спиртовую группу защищают повторно, на этот раз превращением в сложный эфир. [c.65]

Следует иметь в виду, что некоторые продукты реакции, например многоатомные спирты, полученные из эфиров многоосновных кислот, хуже растворимы в эфире и других растворителях, используемых для экстракции, чем в воде. В этом случае выделить продукт реакции можно либо длительной непрерывной экстракцией в перколяторе, либо превращением в сложный эфир, который затем вновь можно превратить в исходный спирт в безводной среде с помощью реакции переэтерификации. [c.106]

В анализе наибольшее значение имеет ацилирование органическими кислотами. Превращение в сложные эфиры, имеющие резкие температуры кипения и плавления, обычно легко получаемые в чистом виде, позволяет характеризовать и спирты и фенолы. При действии щелочей или кислот сложные эфиры распадаются на их компоненты. Это расщепление, или гидролиз, используется при количественном определении ОН-группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное ОН-группам, может быть в известных условиях точно определено. [c.47]

ПРЕВРАЩЕНИЕ В СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ [c.56]

Деамниирование первичных алифатических аминов с превращением в сложные эфиры через стадии ацилирования, нитрозирования и термического расщепления получило название реакции УАИТА [c.138]

Помимо едкого натра, денитрация 1,2-динитро-2-метилпропана осуществлялась при помощи водных растворов аммиака, бикарбоната и карбоната аммония, карбонатов щелочных металлов и мочевины. Нитронитрат и нитронитрит легко превращались в нитроалкен при обработке водными щелочами, а нитроспирт или дегидратировался обычным образом или дезацилировался после превращения в сложный эфир. [c.99]

Следует отметить, что в рассмотренных нами работах авторы не указывают, когда внутренний стандарт добавляется к анализируемой смеси аминокислот до их превращения в сложные эфиры N-ТФАпроизводных или после. Поэтому неясно, трансформируется ли внутренний стандарт в соответствующее производное вместе с исследуемыми аминокислотами иди его производное синтезируется отдельно, а затем добавляется к полученным производным аминокислот. Особенно это относится к стандартным веществам, являющимся по своей химической природе также аминокислотами, например гомосерин, а-аминомасляная и транексамовая кислоты. Порядок же введения внутренних стандартов в исследуемую смесь имеет большое значение при определении поправочных коэффициентов, от которых в конечном итоге зависит результат газохроматографического определения. [c.72]

Фенолы (одно- и многоатомные) можно освободить от примеси нейтральных масел, ппридиновых оснований и сернистых соединений путем предварительного превращения в сложные эфиры борной кислоты и перегонки. Из смесей сложных эфиров борной кислоты, кипящих при значительно более высоких температурах, очищенные фенолы выделяют омылением водой [25]. [c.271]

Превращение в сложные эфиры уксусной кислоты (ацетилирование) производится следующим образом исследуемое ОН-соединение (спирт или фенол) нагревают в течение 0,5—1 часа в колбочке для ацетилирования, снабженной обратным холодильником, с избытком уксусного ангидрида и свежесплавлен-ным ацетатом натрия или калия, взятым в количестве 0,1 веса уксусного ангидрида. По охлаждении до 40—50° добавляют воду в 10-кратном по отношению к уксусному ангидриду количестве и оставляют на 2 часа, чтобы гидролизовать неизрасходованный уксусный ангидрид. Продукт ацетилирования, если [c.47]

Ацилирование. Образование сложных эфиров, или ацилиро-вание, при действии кислот, их ангидридов или хлорангидридов является общей реакцией, свойственной как спиртам, так и фенолам. В аналитической химии большое значение имеет ацилирование органическими кислотами. Превращение в сложные эфиры, как правило, имеющие четкие температуры плавления и кипения, позволяет характеризовать и спирты, и фенолы. При действии щелочей или кислот сложные эфиры распадаются на составные части. Это расщепл№ие, или гидролиз, используется для количественного определения гидроксильной группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное содержанию гидроксильных групп, в известных условиях может быть точно определено. [c.43]