Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромпропановая кислота

    А). Вы неправы. Эта скелетная формула не изображает 2-бромпропановую кислоту. Нумерацию всегда проводят так, чтобы первый номер получил углерод карбоксильной группы. Внимательно рассмотрите скелет, прежде чем выбрать другой ответ. [c.162]

    Б). Вы правы. Скелетная схема изображает 3-бромпропановую кислоту. Переходите к следующему разделу. [c.163]

    В). Вы были бы правы, если задание состояло бы в поиске тривнального названия. Одиако азвание Р-бромпропионовая кислота ие является систематическим пропионовая кислота — обычное (тривиальное) назваиие пропановой кислоты Р-бромпропиоиопая кислота — это 3-бромпропановая кислота. Будьте внимательны, различайте систематические и тривиальные названия. Переходите к следующему разделу. [c.163]


    Хлоруксусная кнслота Бромуксусная кислота Уксусная кнслота Ацетамид 2-Хлорэтанол Этиленгликоль (гликоль) Днметилсульфат 2-Бромпропановая кислота [c.171]

    Во второй реакции применение ДИЭА в качестве основания позволяет перевести метиловый эфир 2-бромметил-З-бромпропановой кислоты в метиловый эфир 2-бромметилакриловой кислоты. [c.386]

    По систематической номенклатуре названия галогенокислот производят от названия соответствующей карбоновой кислоты, указывая цифрой положение атома галогена, например, СНз—СНВ г—СООН 2-бромпропановая кислота. [c.202]

    Вопрос 2.2. Какие из перечисленных ниже соединений будут проявлять оптическую изомерию а) 2-бромпропановая кислота б) 2-метилпропановая кислота в) 2-метилбутановая кислота г) 3-метилбутановая кислота  [c.38]

    В большинстве случаев лабораторные синтезы хиральных молекул дают рацемические смеси. Нацример, оба атома водорода у атома углерода в положении 2 пропановой кислоты эквивалентны, и поэтому при синтезе 2-бромпропановой кислоты из пропановой кислоты (рис. 2.22) образуются равные количества обоих энантиомерных продуктов. Следовательно, важно иметь методы разделения таких смесей на их оптически активные компоненты. [c.48]

Рис. 2.22. Синтез обоих энантиомеров 2-бромпропановой кислоты. Рис. 2.22. Синтез обоих энантиомеров 2-бромпропановой кислоты.

Смотреть страницы где упоминается термин Бромпропановая кислота: [c.162]    [c.271]    [c.786]    [c.287]    [c.291]    [c.322]    [c.387]   
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.284 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.421 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте