Скелетная схема

Какая из приводимых ниже скелетных схем изображает гексанол-3 [c.144]

Алкилгалогениды и полигалогениды называют подобно разветвленным углеводородам. При этом используют префиксы фтор-, хлор-, бром-, иод-. Необходимо указывать число заместителей и их положение. Для иллюстрации сказанного сравните две скелетных схемы [c.124]

A). Правильно. Обе скелетных схемы изображают гексанол-3. Помните всегда, что нумерацию цепи надо начинать с конца, ближе к которому расположена гидроксильная группа (—ОН). Обратите внимание на то, что гексанол-3 хирален. Переходите к следующему разделу. [c.144]

Б). Ваш ответ, что только скелетная схема слева изображает гексанол-3, — неправилен. Рассмотрите еще раз правую схему. Если пронумеровать углеродную цепь справа налево, вы убедитесь, что это тоже гексанол-3. Помните всегда, что цепь надо нумеровать с конца, ближе к которому стоит гидроксильная группа. Переходите к следующему разделу. [c.144]

Ниже приведен ряд скелетных схем спиртов. Укажите, какие из них изображают первичные, вторичные, третичные спирты. Дайте им систематические и пригодные общеупотребительные названия. Правильные ответы напечатаны после всех скелетных схем. [c.147]

B). Неправильно. Вы ответили, что только скелетная схема справа изображает гексанол-3. Рассмотрите, однако, схему, написанную слева. Пронумеровав углеродную цепь слева направо, вы убедитесь, что это тоже гексанол-3. Помните всегда, что нумеруют цепь с конца, ближайшего к функциональной группе. Переходите к следующему разделу. [c.144]

A). Неправильно. Чтобы получить такой ответ, вам пришлось бы углеродную цепь нумеровать с одного конца для получения локанта метильной группы и с другого для определения локанта гидроксила. Это неправильно. Всегда нумеруйте цепь с того конца, к которому ближе функциональная группа. Помня об этом, рассмотрите другие скелетные схемы н выберите другой ответ. [c.145]

Б). Вы правы. Выбранная вами скелетная схема [c.145]

Класс спирта Число С-атомов. непосредственно связанных с —С—ОН / Скелетная схема Систематическое н тривиальное названия [c.146]

Гидроксильные группы в диолах и триолах подразделяют на первичные, вторичные и третичные точно так же, как в моно-гидроксильных соединениях. Как можно убедиться, посмотрев на скелетную схему пропантриола-1,2,3, он имеет две первичных и одну вторичную гидроксильные группы. [c.147]

Напишите скелетную схему 4-метил-3-этилгексанола-2. [c.152]

Б). Вы неправы. jH O l не является молекулярной формулой 3-хлор-пентаналя. Для того чтобы увидеть свою ошибку, дополните водородными атомами приводимую ниже скелетную схему [c.154]

А). Бы правы. Скелетная схема и нумерация для З-метилбутанона-2 [c.157]

Скелетная схема Вг—С—С=С—СООН [c.165]

Простейшая принципиальная схема процесса — это ряд схематически изображенных аппаратов, соединенных технологическими потоками иногда ее называют скелетной схемой. Пример такой схемы приведен на рис. 7.1. [c.229]

Скелетная схема скорости потока [c.428]

Принципиальная скелетная схема масс-анализатора разделения ионов в однородном магнитном поле представлена на фиг. 311. Узкий ионный луч отклоняется при прохождении через поперечное магнитное поле. Величина отклонения при прочих равных условиях зависит от массы ионов. Радиус Я траектории ионов, движущихся в магнитном поле, равен [c.467]

Рис. 8. Фрагмент скелетной схемы выполнения комплекса работ.

На рис. 111.24 приведена скелетная схема установки. Предназначенное для усиления постоянное напряжение превращают [c.138]

В качестве примера рассмотрим разработанную ВНИИКИМАШ схему автоматизации блока разделения БР-5, предназначенную для поддержания заданного режима работы. Скелетная схема автоматического регулирования установки низкого давления приведена на рис. 296. перечень регуляторов установки низкого давления БР-5 дан в табл. 66. Дополнительно может быть предусмотрено устройство для автоматического регулирования подачи [c.691]

В качестве примера рассмотрим схему автоматизации блока разделения установки БР-5, предназначенную для поддержания заданного режима работы. Скелетная схема автоматического регули- [c.681]

На основе описанной системы создано несколько типов полуавтоматических установок (марок ПИ-1, ПИ-2 40, 41, УКН-1, УКН-2 и др.), предназначенных для контроля различных серийных клеевых конструкций. Эти установки выполнены по одной скелетной схеме и включают электронную аппаратуру, механическое сканирующее устройство для автоматического перемещения датчика по поверхности контролируемого изделия и самописец. Конст- [c.494]

Скелетная схема регулятора с электромашинным усилителем приведена на рис. 5-23. [c.286]

Различие между этими группами реакций обусловлено наличием в первом случае карбонильного кислорода в молекуле одного из реагентов. Атом кислорода, связанный двойной связью с атомом углерода связи С—С1, в такой степени увеличивает реакционную способность молекулы хлорангидрида, что с химической точки зрения реакции ацилирования аминов целесообразно отличать от реакций алкилирования. Если мы пожелаем отметить это различие в структурных схемах реакций и захотим перейти от скелетных схем к более конкретным выражениям, которые мы будем называть типовыми схемами уравнений реакций, то для реакции (7) необходимо отобразить атом кислорода и характер его связи с ключевым ато- [c.198]

Скелетная схема возможной соорганизации различных видов деятельности представлена на рис. 75. [c.238]

Учитывая, что абсорбер с холодильником и сборником представляют собой объект с взаимосвязанными параметрами, Фиалко и Мильман предложили [19] схему взаимосвязанного регулирования концентрации и уровня кислоты в сушильно-абсорбционном отделении сернокислотных контактных заводов и разработали скелетную схему изодромных регуляторов с дополнительными электротермическими связями между ними. Система сушильная кислота—моногидрат относится к классу объектов с разноинерционными внутренними связями, поскольку главные и перекрестные внутренние связи имеют существенно различные постоянные времени. По этой причине Поповский с сотр. [18] считают целесообразным проектировать САР, как систему несвязанного регулирования. [c.709]

Реппелент , условно обозначаемый 6—12 , имеет название 2-этилгексан-диол-1,3. Какая нз приводимых ниже скелетных схем изображает реппелент 6—12 [c.148]

Как вы видите, карбонил имеет номер 1, а хлор стоит у 4-го атома углерода. Это скелетная схема 4-хлорпентаналя. Вернитесь н выберите другой ответ. [c.155]

Б). Вы правы. Скелетная схема изображает 3-бромпропановую кислоту. Переходите к следующему разделу. [c.163]

Если имеются две или большее число двойных связей, окончание будет иметь вил-диеновая, -триеновая и т. д. кислота. Из числа высших карбоновых кислот лишь таковые с четным числом С-атомов имеют тривиальные названия, поскольку только они встречаются в природных жирах. Широко распространенная жирная кислота имеет тривиальное название олеиновая кислота. Ее систематическое название октадецен-9-овая кислота, а скелетная схема [c.163]

A). Неправильно. Вы считаете, что молекулярная формула С еНдзО изображает пальмитиновую (гексадекановую) кислоту. В состав карбоновых кислот входит карбоксильная группа — СООН, поэто.му в молекулярной формуле не может быть менее двух атомов кислорода. Возможно, вам будет полезно написать скелетную схему или структурную формулу, прежде чем искать правильный ответ. [c.164]

Plie. 4-20. Скелетная схема автоматического регулирования процесса горения котлов, [c.228]

Подобного рода предельно упрощенные выражения уравнений реакций, составленные из ключевых атомов и связей между ними, было предложено называть скелетными схемами реакций [132]. Скелетные схемы представляют собой наиболее обобщенный вид изображения изменений, происходящих при данной реакции. Присоединением одинаковых остатков к свободным связям ключевых атомов, имеющих одинаковые номера в левой и правой частях, можно получить уравнения различных конкретных реакций, которые характеризуются онределенной скелетной схемой. [c.197]

Возникает вопрос, в какой мере класс реакций, задаваемый определенной скелетной схемой, соответствует сложившимся в органической химии представлениям об однотипности реакций. Можно показать, что информация, содержащаяся в скелетных схемах реакций, в большинстве случаев является более обобщенной по сравнению с той информацией, которая в силу утвердившихся в органической химии традиций вкладывается в понятие об определенном типе реакции, в частности в именных реакциях. Только в некоторых случаях определенной скелетной схеме соответствует определенный химический тип реакций. Так, схема (6 ) в достаточной мере характеризует синтетический прием, называемый реакцией диенового синтеза или реакцией Дильс — Алдера схема (1 ) соответствует типу реакций присоединения НВг по двойной связи олефинов. Однако чаще реакции, характеризующиеся одной скелетной схемой, принадлежат к нескольким отличным химическим типам. Например, схемой (7 ) характеризуются не [c.197]

Примеры по7 азывак)т, что различия внутри группы типов реакций с одпой и той исе скелетной схемой не умаляют общности для всех реакций этой группы существенных черт химизма, отраженных в скелетной схеме. Все типы реакций с одинаковой скелетной схемой представляют собой синтетические методы, позволяющие создать или нарушить одинаковые участки (фрагменты) молекул, фигурирующие соответствеино в правой и левой частях скелетной схемы. Поэтому скелетные схемы реакций представляют собой наиболее подходящий классификационный признак для того, чтобы разбить огромное количество всевозможных типов органических реакций на достаточпо большое число классов, каждый из которых объединяет сравнительно небольшое число типов реакций, достаточпо близких по своему химизл1у. [c.199]

Следовательно под типовой схемой реакции целесообразно подразумевать скелетные схемы, дополненные изображением атомов и групп, связанных с ключевылш атомами, т. е. с атомами, у которых в ходе реакции происходят измепения соотношений связанности. Чтобы придать понятию типовой схемы реакции определенность, необходимо уточнить природу тех атомов и групп, которые должны быть присоединены к скелетной схеме с целью преобразования ее в ту или иную типовую схему. Однако, чтобы не делать типовые схемы слишком громоздкими, неудобными для целей классификации, следует выбрать минимальное число подобных дифференцирующих структурных элементов. [c.199]

Под типовыми схелгами будем понимать скелетные схемы, дополненные всеми теми структурными элементами одного из указанных ниже видов, которые присутствуют в реагирующих молекулярных структурах и непосредственно связаны хотя бы с одним из ключевых для данной реакции атомов. Упомянутый перечень видов структурных групп, вводимых в состав типовых схем, включает все атомы, связанные непосредственно с ключевыми атомами любые группы или фрагменты вида — А В, где А и В — произвольные атомы, причем хотя бы один из них непосредственно связан с ключевым атомом, а знак есть обобщенный символ для двойной, тройной или ароматической связи фрагменты, состоящие из цепочек гетероатомов (т. е. атомов, отличных от С и Н), начинающихся от ключевого атома. Структурные элементы перечисленного типа, находясь по соседству с ключевыми атомами, либо сами оказывают существенное влияние па легкость разрыва и образования связей, либо выступают в качестве проводников влияния более отдаленных активных структурных элементов. Такие структурные группы или фрагменты, дополняющие скелетные схемы до типовых схем, будут называться окружением ключевых атомов. [c.199]

На основе этих и ранее приведенных примеров легко понять, что классы реакций, объединяемых общими типовыми схемами, более близки к традиционным классам химически однотипных реакций по сравнению с более широкими классами, характе1)изующимися общностью скелетных схем. Если в большинстве случаев классы реакций, описываемые определенными скелетп],1ми схемами, являются более широкими, чем традиционные структурно-химические типы реакций, то классы задаваемые типовыми схемами, как правргло, соответствуют классам более узким по [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология