Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил фенил пентен

    Метил-4-фенил-пентен-2 (III), НС1 2-Метил-4-фенил-пентен-2 (IV), НВг 2-Метил-4-фенил-гексен-2 (V), НС1 [c.526]

    Фенил-2-метил-1 -тиа-З-пентен метанол [c.177]

    Диаллил, аллилциклогексан, 4-фенил-1-бутен и 4-метил-1-пентен довольно быстро разлагаются при 425—500° С, давая относительно больше пропилена, чем этилена. [c.299]

    Пиперилен, крезол 4-(4-Метил-2-окси-фенил)-пентен-2 (I), 4-(2-метил-4-оксифе-нил)-пентен-2 (П) Zn b (20%) — АЬОз 2—3 бар, 150° С. Выход алкилата 69,5%, в составе алкилата 1 — 40% 11 — 22% [483] [c.165]


    Метил-5-(п-окси- фенил)-пентен-3 З-Метил-5 (ге-окси-фенил)-пентан-3 Рс1 на СаСОз в спирте. Выход 6% [200] [c.1031]

    Метил-З-фенил- пентен-4-ол-2 2-Метил-З-фенил-пентен-2, НгО PtOa 750 тор, 24° С [1402] [c.1172]

    Состав гидрогенизата изоок- тан 2.4-дифе-ниЛ-4-метил-пентен-2 (димер а-ме тилстирола) /гтрет. бутил- фенол 2-фенил, 2-(4-оксифе- нил)пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан (дифенил ол-пропан) [c.109]

    Метилбутадиен-1,3, толуол б-Фенил-З-метил-пентен-1 (I), 5-фенил-2-метилпентен-1 (II) Система Na — арилалкан — о-хлортолуол (кипятят 2—2,5 ч в атмосфере N3) 125° С, 1 ч. Общий выход 32,2% (преобладает I). Аналогично получают моноаддукты алкилирования боковых цепей этилбензола и изопропилбензола [338] [c.38]

    Мы установили далее, что 1,4-кетоноспирты и 1,4-ди кетоны также могут служить для каталитического синтеза содержащих азот и серу гетероциклических соединений. Так, ацетопропил овый спирт при контакте с АЬОз реагирует с аммиаком или с сероводородом, как пентен-2-диол-2,5, давая соответственно 2-метил-А -пирролин (50%), 1 фенил-2-метил-Д2-пирролин (58%) или 2-метил-Д2-дигидротиофен (38,5%) [9]. [c.183]

    Пентен-1, бензол 2-Метил-2-фенилбу-тан, 2-метил-З-фенил-бутан 2пС12 (30%) на АЬОз 40 бар, 350° С, СвНв пентен =4 1 (и 2 1) в алкилате 77— 85% моноалкилбензолов [477]. См. также [478] [c.1383]

    Продукты З-фенил-3-метилбутен-1 Различные винильные ароматические соединения -Ь бутадиен Метилкротонат Продукты диметилпен-тен-З-дикарбокси-лат-1,3 Пентен-З-он-2 Продукты 4-метил-5-, ацетилгептен-5-он-2 [c.246]

    Условные обозначения Пп —пропан, Бн — бутан, П — петая, Г — гексан, Гп — гептан, О — октан, Н — нонан, Дк — декан, Удк — ундекан, ДоДк— додекан, Пе — пентен, Не — нонен, Дц — децен, УДц — ундецен, ДоДц — додецен, Б — бензол, Нф — нафталин, М — метил, Э — этпл, Пр — пропил, Бу — бутил, А — аллил, Ф — фенил, Ц — цикло, Д — ди, Т — три, Те — тетра, Ги —гидро. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил фенил пентен: [c.69]    [c.37]    [c.576]    [c.243]    [c.16]    [c.67]    [c.178]    [c.226]    [c.95]    [c.142]    [c.39]    [c.104]    [c.172]    [c.181]   
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.3 , c.178 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метил пентен

Пентены



© 2026 chem21.info Реклама на сайте