Аллилциклогексан

Диаллил, аллилциклогексан, 4-фенил-1-бутен и 4-метил-1-пентен довольно быстро разлагаются при 425—500° С, давая относительно больше пропилена, чем этилена. [c.299]

Аллилциклогексан Пропил циклогексан Со (скелетный) в этиловом спирте. 10 С. Удельная активность Со (скелетного) ниже, чем N1 (скелетного) [489] = [c.613]

Аллилциклогексан (I) Аллилбензол (II) Пропенилбензол (III) Аллилнафталин (IV) Пропенилнафталин (V) Продукты гидрирования боковой цепи Борид никеля (VI), Ni скелетный. Ня V отношение скоростей гидрирования I (1 III = = 4 1 6 [1044]. См. также [1057] Ni (скелетный) жидкая фаза. 11 гидрируется быстрее, чем III IV быстрее, чем V. Боковые цепи IV и V реагируют быстрее, чем II и 11 соответственно [1045] [c.648]

В серии работ Н. Д. Зелинского и Р. Я. Левиной с учениками было показано, что винилциклогексан превращается в этилциклогексан и этилбензол аллилциклогексан дает пропилциклогексан и пропилбензол даже в 5-цикло-гексилпентене-1 двойная связь мигрирует через всю цепь в цикл, после чего он [c.19]

Аналогично аллилциклогексан при разрушении углерод-углеродной связи между боковой цепью и циклом дает пропенильный радикал, который может гидрсгенизоваться в пропилен или от молекулы аллилциклогексана мсжет отщепляться винильный радикал, который гидрогенизуется в этилен или дегид-рогенизуется в ацетилен [c.617]

Винил- и аллилциклогексан. Полимеризация нафтеновых углеводородов с непредельной боковой цепью вызывает большой интерес. Высокомолекулярные соединения на основе этих мономеров характеризуются высокой температурой плавления, эластичностью, более высокой растворимостью и большей адгезией, чем полимеры линейных а-олефинов [892, 910—919].. Введение в макромолекулу циклов приводит не-только к повышению термостойкости, но в ряде случаев существенно улучшает диэлектрические свойства полимеров. [c.237]

Винил- и аллилциклогексан, а также соответствующие цикло-пентановые мономеры по радикальному механизму, видимо, не полимеризуются. Это объясняется [912] образованием радикалов аллильного типа, не способных инициировать рост цепи. Под действием катионных катализаторов мономеры этого типа подвергаются миграционной полимеризации в низкомолекулярные аморфные полимеры, содержащие четвертичный углеродный атом в основной цепи. И только применение комплексных катализаторов при полимеризации винил- и аллилциклопарафинов привело к получению высокомолекулярных стереорегулярных полимеров. [c.237]

Высшие олефины не только принимают участие в реакциях ограничения цепи, но и сополимеризуются с этиленом. При сополимеризации этилена с пропиленом на системе Сг(С5Н5)г—ЗЮг этилен проявляет намного более высокую реакционную способность (г1 = 72), чем пропилен [942]. Возможно поэтому катализаторы на носителях не нашли широкого применения при полимеризации пропилена (см. [83]) и высших олефинов, хотя принципиальная возможность гомополимеризации их установлена. Кроме того, известно, что линейные и некоторые разветвленные а-олефины, винил- и аллилциклогексан, а также аллилбензол и 4-фенилбутен-1 полимеризуются на окиснохромовых катализаторах [926]. [c.243]

По аналогии с аллилциклогексаном ВЦГ должен гораздо слабее, чем стирол, адсорбироваться на поверхности оксиднохромового катализатора и поэтому проявлять большую активность в полимеризации. Действительно, максимальная конверсия ВЦГ в полимер при 80 °С близка к 50% (масс.). [c.109]

Аллил-альфа-цианакрилат см. Аллиловый эфир альфа-цианакриловой кислоты Аллилцианацетат см. Аллиловый эфир циануксусной кислоты Аллилциклогексан С<,Н, [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология