Метилкротонат

При этой реакции, которой посвящен обзор 17а], важно, чтобы генерируемые ионы карбония были достаточно стабильны, поскольку нитрильная группа — плохая ловушка для ионов карбония. Так, спирты (особенно третичные, некоторые вторичные, а также бензиловый и аллиловый), несопряженные ненасыщенные кислоты, гало-генолефины, бициклические олефины и ненасыщенные кетоны (с низким выходом) присоединяются к нитрилам [8, 9]. Цианистый водород, генерируемый in situ с олефинами или другими источниками ионов карбония, превращается в N-алкилформамиды. Из алкенов метилкротонат и малеиновая кислота, а из нитрилов — динитрил щавелевой кислоты и фенилацетонитрил, по-видимому, не вступают в реакцию. С подходящими полифункциональными спиртами или нитрилами по реакции Риттера можно получать гетероциклические соединения [101. [c.413]

Метил акрилат Метилметакрилат Метилкротонат Диметилмалеат Метилциннамат Метил (бензилиден) мало-нат [c.96]

Ацетила цетилен, метанол, СО Метилметакрилат (I), метилкротонат (И) Ni( O)45 в стальном автоклаве, в смеси метакриловой кислоты, метанола и воды, 20° С. Выход I — до 80% II — до 9% 11764] [c.705]

На рис. 111 показаны результаты деполимеризации ряда сополимеров стирола с метилкротонатом. В данном случае единственным выделенным и идентифицированным продуктом было одно из исходных веществ — стирол. Эти полимеры содержат большой избыток стирола вследствие малой активности метилкротоната в сополимеризации. При расчете теоретической кривой использованы значения = 16, Гъ = О и 0 = 4,75. Такая величина 0 означает, что при пиролизе теряется 2,36 молекулы стирола на каждую лоследовательность стирольных звеньев. Вследствие отсутствия гибридных [c.199]

Рис. 111. Относительный выход стирола при пиролизе сополимеров стирола с метилкротонатом [83].

Ктассический принцип максимального накопления ненасыщен-ности Альдера выполняется при катализируемой реакции гораздо строже, чем при термической . Так, взаимодействие циклопентадиена с метилкротонатом в бензоле при 30 °С приводит к смеси эндо- и 5/сзэ-аддуктов в соотношении 54 46, тогда как, проводя реакцию в тех же условиях в присутствии 0,5 моль-экв хлористого алюминия, получают смесь этих же соединений в соотношении уже 94 6. [c.43]

При полимеризации метилкротоната в. диметилформамиде и других растворителях под влиянием ( Hз)з MgBr, n- lgL, СНзОНа при температуре от +20° до —60° С получены только димеры исследуемых мономеров При полимеризации трет-бутилкротоната в толуоле в присутствии фенилмагнийбромида при —78° С образуется полимер с температурой размягчения --280° С 43 . [c.626]

Направленность присоединения силанов к а,р-ненасыщенным кетонам и сложным эфирам зависит от природы катализатора и структуры исходных соединений. Так, метилакрилат с триметил-силаном дает продукт а-силилирования при катализе хлороплатиновой кислотой (схема (115) 133], тогда как в случае триэтил-силана и катализатора Уилкинсона получен продукт Р-силили-роваиия (схема (116) [132]. При реакции метилкротоната отмечено 1,4-присоединение и после гидролиза получен продукт восстановления (схема (117) [132]. Такое течение реакции [c.103]

Из данных табл. 24 следует, что карбоалкоксигруппа сравнительно мало влияет на кислотность а-протонов олефина. Действительно, разность значений рКа для этилена и метилкротоната составляет всего 4 ед., тогда как АрКа для метана и этилацетата гораздо больше — от 16 до 33 ед. рА д. Это значит, что стабилизация карбаниона карбонильной группой эффективна только в том случае, когда заряд возникает у насыщенного атома углерода, поскольку в этом случае (—М)-эффект может проявиться в полной мере [c.70]

В реакциях димеризации активны и комплексы некоторых других переходных металлов. Так, бинарная система закись меди — изоцианид меди(1) димеризует метилкротонат по следующей схеме [152] [c.225]

Продукты З-фенил-3-метилбутен-1 Различные винильные ароматические соединения -Ь бутадиен Метилкротонат Продукты диметилпен-тен-З-дикарбокси-лат-1,3 Пентен-З-он-2 Продукты 4-метил-5-, ацетилгептен-5-он-2 [c.246]

Бромирование метилкротоната при помощи N-бромсукцин-имида , приводящее к у-бромкротонату, является лучщим методом получения последнего. у-Бромкротонаты легко вступают в реакцию Реформатского и применяются для синтеза веществ, близких к витамину А, тропинона и других соединений. [c.294]

Присоединение меркаптана. Оптически активные амины катализируют энантиофасное дифференцирующее присоединение меркаптанов к алкенам. Так, при присоединении лаурилмеркап-тана к метилкротонату [реакция (5.33)] образуется оптически [c.127]

Эфиры непредельных кислот, например метилакрилат или метилкротонат, обладают несколько более высокой инсектицидной и фунгицидной активностью. Эфиры двухосновных кислот нашли применение в сельском хозяйстве и в здравоохранении. Некоторые из них, например дибутилсукцинат и дибутиладипинат, являются [c.187]

Эфиры непредельных кислот, как, например, метилакрилат или метилкротонат, обладают несколько более высокой инсектицидной и фунгицидной активностью. [c.141]

Этил-а-бромпропионат вводили в реакцию Реформатского с изовалерьяновым альдегидом [322] и 2-изопропилгексиловым альдегидом [323] этил-а-бромизовалерат — с изовалерьяновым альдегидом [324] этил-Y-бромкротонат—с гептиловым альдегидом (29%) [325, 326] этил-у-бром-р-метилкротонат—с изовалерьяновым альдегидом [74], этил-а-бром-н-бутират — с гептиловым альдегидом [325]. [c.128]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.59 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.419 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.127 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.187 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.419 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология