Тиосемикарбазид, реакции с альдегидами кетонами

Для получения производных из микроколичеств низших альдегидов и кетонов вместо семикарбазида можно использовать тиосемикарбазид. Применяется одна и та же общая методика. Время нагревания реакционной смеси, требуемое для образования тиосемикарбазонов, значительно меньше, чем в случае семикарбазоиов. Например, при смешении 10 мг тиосемикар-базида, 10 мг ацетона и 0,4 мл воды, содержащей 20 мг ацетата натрия, немедленно выпадает кристаллический тиосемикарбазон, и реакция заканчивается через 10—15 мин. [c.427]

Семикарбазид не всегда реагирует толыго с карбонильной группой. Подобно гидроксиламину, он присоединяется к реакционноспособным двойным связям. Это надо учитывать цри проведении реакции с ненасыщенными кетонами и альдегидами. Как это ни странно, но не всегда безразлично, применяют ли солянокислый или сернокислый семикарбазид. Дальнейшее видоизменение метода позволяет применять тиосемикарбазид, так как тиосемикар-базоны образуют, по Нейбергу [744], очень трудно растворимые соединения с тяжелыми металлами. По деталям отсылаем к оригинальной работе. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология