Семикарбазоиы

Альдегиды и кетоны. Наиболее часто применяемыми для идентификации производными альдегидов и кетонов являются семикарбазоиы [c.128]

V Фурязолидон ) гндролнзуют при кипячении разбавленной сериой кислотой до нитрофурфурола (II), который растворяют в кипящей воде и переводят с солянокислым семи-карбазидом (III) в семикарбазои IV. [c.153]

Семикарбазои 5-нитрофурфурола (IV). К горячему отфильтрованному раствору И при перемешивании тонкой струей в течение 45 минут, прибавляют профильтрованный раствор 0,66 кг (5,86 мол) 99% Ш в 8 л воды, при этом выпадают кристаллы IV. Реакцио1 ную массу охлаждают до 18—20° и через 2 часа отфильтровывают осадок IV, отмывают от сульфат-иона 13—15 л воды и сушат при 60—70°. Выход 1 кг (88,25% на I), т. пл. 230—236° (разл.). [c.153]

Оксимы и семикарбазоиы под действием реагента окис/ипотся до исходных карбонильных соединений с выходами 70—80 и. Реакция осуществляется быстро при О, подходящими растворителями являются водные спирты, ацетонитрил и уксусная кислота [7J- [c.543]

МН), то атакуется преимущественно та карбонильная группа, которая не находится в соседнем положении с гетероатомом в соединении (589 2 = 5) может быть атакована любая карбонильная группа. Например, индоксил, изатин и их О- или 5-аналоги (587, 589) реагируют с гидроксиламином, гидразином, фенилгидразином, семикарбазидом, анилином и т. д., образуя оксимы, гидразоны, фенилгидразоны, семикарбазоиы, анилы и т. д. (587- 588 589- 590). Реакщюнноспособная карбонильная группа, находящаяся в соединениях тнпа (589) в положении 3, всту- [c.202]

Картин [42] показал, что наличие альдегидного протона в 2,4-динитрофенилгидразонах (2,4-ДИФ) или семикарбазоиах соответствуюш их альдегидов можно подтвердить спектрами ЯМР, которые содержат полосы в областях соответственно 7,3—7,8 и 6,8—7,3 м. д. [c.241]

Семикарбазоиы хорошо кристаллизуются их применяют для открытия альдегидов и кетонов, а также для их отделения от других веществ. [c.416]

Гидразоны, фенилгидразоны и их замещенные в фенильной группе, а также семикарбазоиы хорошо кристаллизуются и облад-ают характерными точками плавления. Поэтому получение их используется для идентификации альдегидов и кетонов. [c.343]

Как видно из этой схемы, альдимины, кетимины, альдоксимы, кетоксимы, гидразоны и замещенные гидразоны и семикарбазоиы превращаются при щелочном гидролизе в соответствующие альдегиды или кетоны. [c.349]

Третью фракцию подвергают вторичной перегонке. Продукты перегонки (24 г) имеют т. кип. 85—90° при 5 мм рт. ст. Содержание кетона в этом продукте (в пересчете на 5-трет-бутил-2,2,4-триметилгептен-4-он-6) составляет 42%, или 35% от теоретического (в пересчете на 100%-ный продукт). Полученный непредельный кетон очищают через семикарбазон (т. пл. 173—174°). После разложения семикарбазоиа водным раствором щавелевой кислоты продукт ( jjHjoO) имеет т. кип. 85—87 /5 лш о = 1,4536 df = 0,8487 MRd = 67,07. Вычислено MRd = 66,39. [c.267]

По охлаждении маслянистое вещество разбавляют водой, масло извлекают эфиром и перерабатывают обычным образом иа семи-карбазои, который оказывается семикарбазоиом метилбеизилкето-на. Выход кетона по семикарбазону (т. пл. 196,5—197,5 ) составляет 46% от теоретического. [c.265]

Марквальд (1899) определил фототропию как изменение цвета, происходящее в твердом веществе ири действии света, ириче.м в темноте исходная окраска медленно восстанавливается. Фототропия наблюдается у многих органических соединений (например, азокрасителеЙ, анилов, семикарбазоиов, тиосемикарбазонов), но причины возникновения этого явления до сих пор удовлетворительно не объяснены. По-видимому, ко всем случаям фототронии нельзя применить один и тот же механизм. [c.1392]

Семикарбазон этого кетона не дал вполне однородного вещества. После 2-й порекристаллизовкп пз слабого метильного алкоголя глав-1гая фракция плавилась прп 167—168°, между тем как семикарбазон кетона из пулегона плавптся, по Валлаху, прп 180—181°. Угол вращения и неоднородность семикарбазоиа показывают, что мы получили смесь стереоизомерных кетонов. [c.624]

Строение этого нитросоединения было доказано превращением его в соответствующий кетон, который оказался 1,2-метилциклопентаноном. Для этого щелочной раствор нитросоединения был обработан уксусной кислотой. Продукт реакции отогнан с водяным паром и обработан бисульфитом. Отсюда обычным путем выделен кетон, чрезвычайно легко растворимый в воде. Его температура кипения была 139—142°. Он легко реагировал с хлористым кальцием и дал семикарбазон, который даже в сыром виде плавился очень постоянно при 171°. После перекристаллизации из метилового спирта температура плавлеиия его не изменилась, что вполне согласно с данными Моптемартини [74] для кетона из к-метиладипино-вой кислоты. В семикарбазоие определен азот по Дюма. [c.112]

Семикарбазон образуется через 3—4 часа 142—143. Семикарбазои образуется через 5 дней [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология