Тиосемикарбазид

Интерасно, что из гидрохлоридов семикарбазида [69] и тиосемикарбазида [45] образуются различные типы гетероциклов (стр. 147). [c.146]

Из замещенного семикарбазида опять же получается триазол [04], а из замещенных тиосемикарбазидов — соответствующие тиадиазолы [95]. [c.146]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ТИОСЕМИКАРБАЗИДОВ [c.577]

В ограниченный ассортимент клинических средств, обладающих антивирусной активностью, входит производное индола - 3-тиосемикарбазон 1-метилизатина (77), который полезен при противооспенной профилактике. Синтезируют его конденсацией 1-метилизатина (76) с тиосемикарбазидом [c.98]

Циклизация соединений 3 нами была осуществлена путем взаимодействия последних с тиосемикарбазидом 4 в присутствии катализатора — полифосфорной кислоты (ПФК) по схеме [c.31]

Конденсацией последнего с тиосемикарбазидом синтезируют тиосемикарбазон и затем алкилируют в нем бензольную аминогруппу гидроксиметилсульфонатом натрия, получая солютизон (4). В случае синтеза тиоацетазона (3) сначала ацетилируют аминобензальдегид, а затем проводят конденсацию с тиосемикарбазидом [c.65]

I-формил-З-тиосемикарбазида в щелочной среде [228]. [c.77]

Формил-З-тиосемикарбазид получали взаимодействием тиосемикарбазида с муравьиной кислотой 2. [c.148]

Очень реакционноспособный семикарбазид НзММНСОМНг (а также тиосемикарбазид H2NNH SNH2) часто применяется для получения труднорастворимых производных альдегидов — семикарбазонов [c.205]

Ряд производных 1,3-диоксоланов, сочетающих в молекуле остатки 1,3,4-тиадиазола, синтезирован на основе 2,2-диалкил-4-тиоциано-метил-1,3-диоксоланов и тиосемикарбазида в присутствии каталитических количеств полифосфорной кислоты. [c.34]

Сам тиосемикарбазид с ортоэфирами образует ряд ди-[1,3,4-тиодиазолил]-амидинов [41], причем удалось выделить все промежуточные продукты образования формамидина [c.147]

Прн нагревании тиосемикарбазид разлагается [c.578]

В нек-рых случаях р-ция протекает аномально, напр, при взаимод. 1,4-бензохинона с тиосемикарбазидом [c.578]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Амино-1,3,4-тиадиазол ХУ1П [41]. Смесь 9,1 (0,1 моль) тиосемикарбазида и 14,8 г (0,1 моль) этилортоформиата нагревают на паровой бане 10—12 ч. Затем смесь добавляют к 500 мл кипящего этанола, горячий раствор фильтруют, фильтрат упаривают до 100 мл и охлаждают во льДу. Получают 5,8 г (67%) продукта. [c.147]

Вообще серусодержащие органические соединения, как показал А. И. Бусев, перспективны для качественного и количественного анализов. Тиосемикарбазид можно использовать в систематическом анализе, так как он одновременно представляет и комплексообразующее вещество, восстановитель и способен осаждать сульфиды металлов. Многие катионы дают ярко окрашенные осадки с дитизоном, сдиэтил-дитиокарбамином. Однако выделение их в виде однородной группы затруднительно, так как растворимость этих соединений сильно зависит от природы катиона металла. [c.149]

Из органичеашх добавок, способствующих увеличению содержания никеля в сплаве (до 30 %). используют соединения с тиокетоиной группой (тиомочевнну и ее производные, тиосемикарбазид и др). Применяют также роданид калия Магнитные характеристики улучшают, используя при электролизе реверсивный ток [c.182]

Исходный 2-амино-5-этил-1, 3, 4-тиадиазол (II) синтезируется различными путями взаимодействием хлорангидрида пропионовой кислоты с тиосемикарбазидом (1) [2, 3], циклизацией пропионилтиосемикарбази-да, полученного предварительно из указанных выше реагентов в пиридине [4], реакцией I с пропионовой кислотой в присутствии полифосфор-ной кислоты или концентрированной серной кислоты [5]. [c.126]

Вензилфуронл-2-тиосемикарбазид, С5зН5з02Мз5, мол. вес 275.33, —бесцветное кристаллическое вещество, растворимое н пиридине, уксусной кислоте и, в меньшей степени, и метиловом и этиловом спиртах и ацетоне вещество нерастворимо в воле, эфире и бензоле. [c.20]

Бензилфуроил-2-тиосемикарбазид был получен только описанным выше способом [c.20]

Тиосемикарбазон г-оксо-- -бутиролактона. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 13,8 г (0,12 моля) а-изонитрозо-т-бутиро-лактона (примечание 1), 10,9 г (0,12 моля) тиосемикарбазида и 55—60 мл разбанлепноп соляной кислоты (1 3). Содержимое колбы кипятят 3—5 минут, после чего начинается экзотермическая реакция с бурным вскипанием реакционной смеси. По окончании реакции смесь охлаждают ледяной водой и фильтруют. Осадок промывают 100—150 мл ледяной воды, отжимают на фильтре по возможности досуха и сушат на воздухе (примечание 2). Получают 17,4—18,6 г (83,6—89,4%) светло-желтого порошкообразного вещества ст. пл. 215—217° (примечание 3). [c.76]

Получают С. действием гидрохлорида семикарбазида шш его производных на альдегиды или кетоны в присут. ацетата Ма в водной (для водорастворимых соед.) или во,дно-спир-товой среде. Образование С. катализируется к-тами и является обратимым (кислотный гидролиз используют для регенерирования карбонильных соединений из С.). Аналогично протекает р-ция с замещенными семикарбазидами. Тиосемикарбазид дает тиосемикарбазо1Ш. [c.315]

R2NN(R) S)NR2 (R-H, одинаковые или разл. алкил, алкенил, арил), производные тиосемикарбазида NH2NH (S)NH2 бесцв. кристаллы, нек-рые тетра- и пента-замещенные-жидкости (см. табл.). [c.577]

NN(R) (S)NR2 (R-H, одинаковые или разл. алкил, арил, гетарил), продукты взаимод. тиосемикарбазидов с карбонильными соединениями. Т.-хорошо кристаллизующиеся [c.578]

Осн. способы получения 1,2,4-Т. и его производных-конденсация а-дикетонов с амидразонами, семикарбазидами, тиосемикарбазидами, аминогуанидинами или гидрази-дами к-т (при замыкании цикла аммиаком), напр. [c.629]

А. 1-Формил-З-тиосемикарбазид. 400> ./г90%-ной муравьиной кислоты нагревают в 2-лит]зовой круглодонной колбе [c.145]

Тиосемикарбазпд должен быть хорошего качества, так как в противном случае зто отразится на выходе и качестве 1-фор-мил-З-тиосемикарбазида. [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиосемикарбазид: [c.976] [c.11] [c.381] [c.469] [c.469] [c.378] [c.477] [c.7] [c.13] [c.53] [c.184] [c.137] [c.147] [c.147] [c.76] [c.76] [c.579] [c.57] [c.7] [c.20] [c.1277] [c.578] [c.146] [c.146]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.41 , c.42 ]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.467 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.509 , c.510 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.41 , c.42 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.566 , c.570 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.307 , c.308 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.249 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.602 , c.709 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.233 , c.749 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.832 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.246 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.302 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.167 , c.173 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.144 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.139 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.824 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.177 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.83 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.31 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.519 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.824 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.513 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология