Тетрацианохинодиметан

IX дает устойчивые комплексы с тетрацианохинодиметаном (см. Металлы органические). [c.94]

АгН ТЦХД), где первыми в скобках указаны доноры, вторыми-акцепторы R-алкил, Ме-металл и X-галоген ТЦХД-тетрацианохинодиметан. Любое основание может вступать во взаимод. с любой к-той. Одно и то же соед. в зависимости от партнера может выступить как основание или как к-та. О специфичности кислотно-основного взаимодействия см. Жестких и мягких кислот и оснований принцип. [c.394]

С донорами я-алектронов Ц. образуют комплексы с переносом заряда (см. Тетрацианохинодиметан), нек-рые из них обладают металлич. проводимостью (см. Металлы органические). [c.357]

Тетратиафульвален (107) можно рассматривать как олефин, двойная связь которого имеет очень высокую электронную плотность. Он чувствителен к воздуху и легко окисляется до катион-радикала или дикатиона. При действии бутиллития он металлируется [57], что открывает путь к синтезу многочисленных производных. Однако наиболее важным из его свойств является способность образовывать с электронодефицитными л-акцепторами, например с тетрацианохинодиметаном (ТЦХ), стабильные комплексы с переносом заряда состава 1 1. Такие комплексы имеют очень высокую электропроводность даже при комнатной температуре, поэтому их называют органическими металлами . Комплекс (107) [c.311]

Упомянем некоторые дополнительные экспериментальные факты, истолкование которых связано с полученными результатами. С легкостью перехода электрона, обусловленной смешением состояний с переносом заряда и локально возбужденных состояний (которое становится существенным для малых межмолекулярных расстояний), может быть связана фотопроводимость некоторых молекулярных кристаллов, в которых плоские системы сопряженных связей ориентированы параллельно. На основании наших результатов можно объяснить сильно анизотропную проводимость кристаллов тетрацианохинодиметан/триэтиламина [30] (см. также [c.52]

Перспективным представляется получение полимерных материалов на основе низкомолекулярных органических соединений с высокой электропроводностью, таких, как описанные, выше комплексы доноров и акцепторов электронов, ион-радикальные соли и т. д. Одним из наиболее ярких результатов в этой области явилась работа Хигера с соавторами по электропроводности монокристаллов системы тетратиофлавин (ТТФ) — тетрацианохинодиметан (ТЦХ). [c.137]

В работах [142,155,156] было предложено использовать тетрацианохинодиметан (T NQ) для генерирования парамагнитных меток на поверхности. Метод основан на способности T NQ образовывать стабильные ион-радикальные соли с вторичными и третичными аминами на поверхности. Реакция протекает при комнатной температуре с высоким выходом, а получающиеся ион-радикальные соли могут служить в качестве парамагнитных меток. [c.202]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.484 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.677 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.484 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.86 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.143 , c.154 , c.164 , c.177 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология