Трихлорэтаналь

Хлораль (трихлорэтаналь) в виде стабильной гидратной формы получают при хлорировании ацетальдегида в этаноле [c.376]

Двухатомный спирт (1) (1,1-дигидрокси-2,2,2-трихлорэтан), или хлоральгидрат, также известен с давних времен. Его используют в качестве успокаивающего, снотворного и противосудо-рожного средства. Производство хлоральгидрата основано на предварительном превращении этанола в присутствии хлора в трихлор-1-этоксиэтанол (2). Этот полуацеталь затем при обработке серной кислотой отщепляет молекулу этанола и превращается в трихлорэтаналь (хлораль, 3), гидратация которого приводит к кристаллическому хлоральгидрату (1) [c.29]

Трихлорэтаналь (трихлорацетальдегид, хлораль) С1зССН = 0 — бесцветная маслянистая жидкость (т. кип. 98 °С). Впервые получен Ю. Либихом (1832). При растворении в воде образует хлоральгидрат — редкий случай устойчивого соединения, содержащего две гидроксильные группы при одном атоме углерода. Хлоральгидрат кристаллизуется из водных растворов в виде мелки бесцветных кристаллов с резким запахом. Используется в качестве успокаивающего и снотворного средства. [c.248]

Хинуклидин Хитозамин Хлораль см. О-Глюкозамин трихлорэтаналь трихлор-уксусный альдегид С7Н зМ ссьсно [c.1084]

При наличии двух, трех, четьгрех и т. д. одинаковых заместителей или кратных связей используются умножительные приставки ди-, три-, тетра- и т. д., например этандиол-1,2, трихлорэтаналь. [c.31]

В случае трихлорэтаналя указывать положение атомов хлора излишне, так как при расположении одного из атомов хлора у атома С-1 соединение уже не будет содержать характеристической группы —СН =Ю, т. е. относиться к классу альдегидов. [c.31]

Трихлорэтаналь Трихлорацетальдегид С1зССНО Токсическое действие. Обладает сильным наркотическим действием. Влияет на сердечно-сосудистую систему, на условно-рефлекторную деятельность [c.609]

Наиболее известным галогензамещенным альдегидом является хлораль, 2,2,2-трихлорэтаналь (2) недавно опубликован исчерпывающий обзор его многообразных химических свойств [226]. Химия бромаля, его бромного аналога, изучена менее подробно. [c.551]

Электронодонорные заместители ингибируют образование гидрата, тогда как электроноакцепторные заместители активируют его образование. Так, для гидратации альдегида (16) К = = 2,7-10 и этот альдегид (трихлорэтаналь, хлораль) действительно образует кристаллический гидрат (17), который можно выделить. Сильно электроноакцепторные атомы хлора дестабилизируют исходное карбонильное соединение, но не гидрат, образование которого, таким образом, активируется [c.231]

Эфиры 1-фенилэтанола (см. табл. 4.1, соединения 3 и 4) получают ацетилированием спиртов (15 и 16) уксусным ангидридом. Трихлорзаме-щённый спирт (16) произюдят кислотно-катализируемой конденсацией трихлорэтаналя (хлораля) с бензолом. По другому, более специфическому методу, он образуется в результате присоединения хлороформа к формильной группе бензальдегида под действием оснований [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология