Спирты ацетилирование

Таблица 1.2. Результаты определения спиртов ацетилированием

Таблица 1.3. Результаты определения спиртов ацетилированием в дихлорэтане

Механизм ацетилирования целлюлозы до конца еще не выяснен. В присутствии кислотного катализатора, по аналогии с ацетилированием низкомолекулярных спиртов, ацетилирование целлюлозы уксусным ангидридом идет не по реакции замещения 8 (как при нитровании), а по особому типу реакции присоединения с ацильным расщеплением (т.е. расщеплением по связи ацил-кислород), катализируемому кислотой, Аас, по бимолекулярной реакции А 2 (механизм А) или мономолекулярной Ак1 (механизм Б). Возможны и другие механизмы (В и Г). [c.603]

Взаимодействие хлористого ацетила со спиртом (ацетилирование) [c.187]

Мешает определению спиртов ацетилированием присутствие фенилацетальдегида, дающего в условиях определения стойкий эфир энольной формы [c.33]

Хотя такие спирты, как гераниол, и дегидратируются в условиях определения, одновременное определение последнего, как первичного спирта, ацетилированием в пиридине позволяет внести поправку на его присутствие. [c.47]

Присутствие цитронеллаля не отражается на определении первичных спиртов ацетилированием при обычной температуре, однако при определении гераниола дегидратацией цитронеллаль также реагирует с выделением воды, поэтому в присутствии цитронеллаля содержание гераниола вычисляется по разности между общим содержанием спиртов и количеством найденного цитронеллола. [c.200]

Предложен быстрый метод количественного определения многоатомных спиртов ацетилированием в этилацетате. [c.345]

Приведенные данные показывают, что принципиально возможно осуществить, так же как и для простых спиртов, ацетилирование моно- и полисахаридов ледяной уксусной кислотой, особенно в присутствии катализаторов. Основной причиной, затрудняющей ацетилирование целлюлозы уксусной кислотой, является значительное взаимодействие (наличие водородных связей) между отдельными гидроксильными группами макромолекул целлюлозы. Если устранить влияние этого фактора (ацетилирование в растворе, дополнительное ацетилирование эфиров целлюлозы), можно, повидимому, полностью этерифицировать [c.422]

Розова М. И., Москвина А. А., Определение первичных спиртов ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии пиридина (1956—1958), Сб. рефер. НИР по изотопам за 1955—1958 гг., с. 41. [c.325]

Розова М. И., Москвина А. А., Микроопределение простейших спиртов ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии пиридина и хлорной кислоты, Отч. № 13-57, с. 59—61, библ. 2 назв. [c.328]

Количественное определение некигорых третичных спиртов ацетилированием в присутствии фосфорной кислоты [34, 35]. [c.40]

Для определения гидроксильных групп в моно- и диглйце-ридах высокомолекулярных кислот ацетилирование в пиридине невозможно вследствие переэтерификации с образованием аце-, татов глицерина и выделением кислот, образующих с избытком уксусного ангидрида трудно гидролизуемые смешанные ангидриды. Здесь, вероятно, можно применить метод определения, основанный на реакции со стеариновым ангидридом [43]. Хотя вода не мешает определению спиртов ацетилированием при комнатной температуре, рекомендуется отделять воду предварительно отгонкой в виде азеотропной смеси с пиридином и определять гликоль в остатке [63]. [c.51]

Как душистые вещества имеют применение алифатические насыщенные спирты нониловый, дециловый, ундециловый и ла-уриловый. Общий метод определения содержания этих спиртов — ацетилирование в пиридине при комнатной температуре. Перечисленные спирты могут быть получены восстановлением сложных эфиров соответствующих кислот или окислением парафинов с последующим выделением из смеси ректификацией. В спиртах, полученных восстановлением сложных эфиров, могут присутствовать в виде примесей сложные эфиры, альдегиды-и свободные карбоновые кислоты. Для анализа смеси спиртов могут применяться методы хроматографического разделения нэ бумаге в виде антранилатов [1] или газовой хроматографии [2], [c.233]

Розова М. И., Москвина А. А., Мегорская И. Б. и др.. Определение первичных спиртов ацетилированием уксусным ангидридом в присутствии пиридина и хлорной кислоты (1956— 1958), Сб. рефер. НИР по изотопам за 1955—1958 гг., с. 41. [c.325]

Дальнейшая наша задача заключалась в изучении реакции ацетилирования кетоном первичных, вторичных и третичных спиртов. В качестве представителя третичных спиртов мы применили линалоол, вторичных — циклогексанол и этилфенилкарбинол, в качестве первичных — бензиловый, фенилэтиловый спирты и гераииол. Выяснилось, что наибольший выход ацетата наблюдается у первичных спиртов для третичных же спиртов ацетилирование проходит с такими незначительными выходами, что [c.642]

Ниже приведено описание порядка изготовления колонки и три примера хроматографического разделения. В первом опыте частично ацетилируют спирт (холестерин) и степень ацетиляро-ваяия определяют разделением на колонке легко элюируемого ацетата и более прочно адсорбированного спирта. Ацетилирование спирта удобно проводить одновременно с подготовкой колонки. Во втором опыте отделяют желтый флуоренон от бесцветного флуорена, из которого его получают окислением В третьем — исследуют маточный раствор, остающийся после [c.117]