Уксусная кислота трихлор

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

В промышленности хлоруксусную кислоту получают хлорированием уксусной кислоты в присутствии хлоридов фосфора или серы. Применяют также метод гидратации и гидролиза трихлор-этилена в растворе 90%-ной серной кислоты при 180 "С [c.607]

Полиэфирное волокно растворяется в некоторых органических кислотах так,же, как в концентрированной серной кислоте. Моно-, ди- и трихлор-уксусная кислоты растворяют волокно при температуре выше точек их пла- [c.256]

Стабильность хлорной кислоты может быть повышена добавками ингибиторов — веществ, дезактивирующих активные частицы продуктов распада. К ингибиторам относятся в частности органические соединения с трихлорметильной группой [51], например трихлор-уксусная кислота и четыреххлористый углерод. [c.425]

В гидролизате регенерировано 88—90 % общего белкового азота в форме пептидов, растворимых в 5 %-ной трихлор-уксусной кислоте Гидролизат очень хорошо растворим в воде и не имеет вкуса [c.606]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают раствором орцина (0,5 г орцина + 15 г трихлоро-уксусной кислоты разбавляют н-бутанолом, насыщенным водой, до 100 мл). Альдегиды дают окращенные пятна (окраска зависит от времени и температуры при высущивании, например 25°С и 5-н 10 мин, 50°С и 1 или 10 мин, 100°С и 1 или 5 мин). Характерную окраску, в основном розовую, дает ванилин и другие ароматические альдегиды. [c.381]

Метод основан на взаимодействии полимера с иодом по двойной связи в присутствии катализаторов — трихлор-уксусной кислоты и ацетата ртути. Избыток иода устанавливается титрованием раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.180]

Этерификация трихлор-уксусной кислоты 10% ускорение ее собственной натриевой солью 192 [c.226]

Растворитель уксусная i M- - Кислот монохлор уксусная ы трихлор- уксусная чсм- [c.475]

Дефисы в конце группы заместителей инвертированных названий, используемых в указателях, означают, что при записи названия в обычной, неинвертированной форме в обычном тексте не следует оставлять промежутка между заместителем и основой названия. Так, инвертированное название, записанное как уксусная кислота, трихлор- в обычном тексте будет выглядеть так трихлоруксусная кислота. [c.140]

Кислота Формула мура- вьиная кислота уксус ная кислота хлор- уксусная кислота трихлор- уксусная кислота масля- иая кислота [c.114]

Богомольц [162, 163] изучал действие диметилцинка на хлорангидриды хлорзамещенных уксусных кислот (трихлор-, дихлор- и моно-хлоруксусных кислот) и во всех случаях получил третичные спирты, в которых галоид был замещен на метильную группу например, (СНз)зС-С(СНз)20Н. [c.58]

Фиброин растворим в гидротропных растворителях в иоди-дах и роданидах Li (+), К (+), Na (+) в галогенидах и родони-дах Са (2+), Zn (2+) в ди- и трихлор- (или фтор-)уксусной кислоте. Для растворов фиброина в 56%-м водном растворе Na NS, содержащем 10% (об.) ДМСО, при 25 С справедливо соотношение [c.377]

Так, например, из. ацетона можно получить хлороформ и йодоформ, действуя на него хлором или соответственно иодом и щелочами. При этом сначала образуются трихлор- или трииодацетон, которые легко гидролизуются щелочью до хлороформа (йодоформа) и уксусной кислоты [c.224]

Хлороформ, бромоформ, йодоформ, этиловый эфир трихлор-уксусной кислоты, четыреххлористый углерод и четырехбромистый углерод при взаимодействии с натриймалоиовым эфиром образуют диэтиловый эфир а,7-дикарбэтоксиглутаконовой кислоты с 1,1,1-1 дихлорэтаном эта реакция не идет. [c.155]

В две пробирки наливают но 2 мл растиора белка и добавляют п первую 5 8 капель раствора сульфскм-лициловой, а во вторую- столько же раствора трихлор-уксусной кислоты. В обеих пробирках белок выпадает в осадок. [c.24]

Раствор 9,60 г (52,1 ммоль) трихлор-.5-триазина в 50 мл ацетона прибавляют к смеси 60 мл воды и 60 г льда. К образовавшейся мелкокристаллической суспензии в течение 30 мин при 0-5 °С прикапывают раствор 10,6 г (50,0 ммоль) 89%-ной 1,3-диаминобензол-4-сульфокисло-ты в 150 мл воды (довести добавлением 2,0 г гидроксида натрия до pH 7). Еще через 30 мин прибавляют 2г ( 19 ммоль) карбоната натрия до pH 6 и перемешивают еще 15 мин, проверяя полноту прохождения реакции (ТСХ силикагель, Н2О-этилацетат-изопропанол-уксусная кислота 4 8 10 3), сравнивая с фенилендиаминсульфо-кислотой. [c.430]

Для этих же целей изготовляют клеи МФСМ и М-70, в которых от-аердителем служит хлористый аммоний. Отвердитель (катализатор) может способствовать снижению температуры отверждения клеЯ, в результате чего получается клей холодного отверждения. Холодному отверждению клея способствуют добавки хлористого аммония, трихлор-уксусной кислоты, нефтяных сульфокислот. В водных растворах соль реагирует со свободным формальдегидом, освобождая соответствующую сильную кислоту. Это приводит к снижению pH клея и ускоряет отверждение. В качестве примера можно привести следующую наиболее достоверную реакцию [c.55]

Описаны и другие методы получения окрашенных растворов бенздиазепинов. Так, нитразепам, находящийся в моче, слюне и крови, определяют после осаждения белков 30%-ной трихлор-уксусной кислотой реакцией с 1,2-нафтохиноном в присутствии аммиака и диметилформамида. Оптическую плотность раствора измеряют при 420 нм. При концентрации 3,5—7 мкг/мл растворы препарата подчиняются закону Ламберта—Бера, а полнота определе- [c.226]

Хроматометрический метод Эндрюса сводится к осаждению SO -иона раствором ВаСг04 в НС1 и последующему иодометриче-скому определению СгО в нейтрализованном растворе. Систематические ошибки при хроматометрическом определении сульфат-ионов связаны с окислением НС1, применяемой для приготовления взвеси Ba rOi [223]. Показана возможность замены НС1 трихлор-уксусной кислотой [223]. [c.98]

Осаждение белков трихлоруксусной и сульфосалициловой кислотами. Белки осаждают трихлоруксусной кислотой I3 OOH, если необходимо получить кислый фильтрат, чтобы удержать в растворе ионы Са " или Р0 . Преимущество этого метода в том, что трихлор-уксусная- кислота легко устраняется из фильтрата кипячением. Осаж- [c.38]

Защита кислот и фенолов. Карбоксильные группы можно защитить в виде я-бромфенациловых эфиров, которые получают реакцией карбоксилат-аниона с Б. в воде или ДМФА. Защитную группу удаляют обработкой цинком в ледяной или водной уксусной кислоте при комнатной температуре. Новый метод сравним с предложенным Вудвардом методом защиты карбоксильных групп в виде -трихлор-этиловых эфиров, которые также расщепляются поддействием цинка (см. 2,2,2-Трихлорэтанол в этом томе). 7-Лактоны превращаются в 7-оксиэфиры. [c.37]

Деиротеинизацию осуществляют рядом способов. Наиболее рас-фостранено удаление белков с помощью довольно мягкого метода Севага, основанного на обработке раствора полисахаридов, содержащего белок, хлороформом с добавлением бутанола либо пен-ганола, что приводит к денатурации белка. Иногда примесь белка удаляют, растворяя полисахарид в 5—10%-ном растворе трихлор-уксусной кислоты и отделяя коагулирующий в этих условиях бе-ло к. В последнее время для этих целей применяют различные ферментативные препараты — протеазы. [c.46]

Трихлорацетат натрия получают нейтрализацией трихлор-уксусной кислоты гидроксидом натрия при температуре не выше 50 °С. Саму трихлоруксусную кислоту получают либо прямым хлорированием уксусной, хлоруксусной, дихлоруксус-ной кислот или их смесей в присутствии катализаторов или при УФ-облучении (Я = 280 —540 нм), либо окислением хлораля азотной кислотой [21] [c.147]

Трихлорфен- оксиэтилтрихлор- ацетат Кислота уксусная, трихлор-2-(2,4,5-три-хлорфенокси)-этиловый эфир трихлор-2-(2,4,5-трихлорфенокси)эти-ловый эфир уксусной кислоты гексанат 5,0 [c.24]

Хлорацетаты, хлорпропионаты Хлорацетаты, хлорпропионаты 2,4-Дихлор-феноксиуксусная кислота, дихлорпропио-новая, ди- и трихлор-уксусная кислоты, м-хлорбензойная кислота ДДТ [c.259]

Бромуксусная кислота Бромэтановая кислота ВГСН2СООН Токсическое действие. Проявляет политропное действие на организм. Более токсична, чем дибромуксусная кислота, которая токсичнее трихлор-уксусной кислоты, и токсичнее трибромуксусной кислоты. Выявлено эмбриотоксическое и тератогенное действие. Обладает раздражающими свойствами. Вызывает ожоги. Местное действие. Вызывает ожоги слизистых, кожи. Меры профилактики. Защита кожи и слизистых оболочек от попадания твердой кислоты и ее растворов [c.626]

Впервые дифференцирующее действие растворителей для улучшения условий титрования таких смесей было использовано нами в работе с М. Н. Шустовой и И. Н. Водорез при титровании смесей соляной кислоты с moho-, ди. и трихлор-уксусными кислотами. Вследствие близости констант диссоциации ни одна из этих смесей не может быть раздельно оттитрована в воде. [c.894]

Автор в сотрудничестве с Л. Л. Спивак и В. Н. Левченковой изучал взаимодействие карбоновых кислот с метиловым спиртом в бензоле криоскопическим методом. Было исследовано взаимодействие муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлор-уксусной кислот. Все эти кислоты с метиловым спиртом образуют соединения состава АВа. Эти же кислоты образуют с бутиловым спиртом соединения такого же состава и примерно такой же прочности. Это следует из данных автора и А. K . Франке (см. Приложение 20). Фенолы образуют со спиртами значительно менее прочные соединения состава АВ. [c.278]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Смеси этилена и винилхлорида можно анализировать путем обработки бромной водой, насыщенной NaBr и содержащей 8% метанола [222]. Избыток брома удаляют 5%-ным раствором NH4OH раствор полярографируют после добавления 0,02% желатины. Смеси, содержащие ацетилен, винилхлорид, 1,2-дихлорэтилен и 1,1,2-трихлор-этилен, бромируют в ледяной уксусной кислоте и после выдерживания в течение 24 час удаляют избыток брома действием СО2 полярографическому анализу подвергают раствор в 80%-ной уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия [176]. Во всех случаях, за исключением смесей ацетилен — дихлорэтилен и винилхлорид — три-хлорэтилен, возможно одновременное определение всех соединений. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология