Шатен

Шатен штейн А. И., Изотопный обмен и замещение водорода в органических соединениях. И.чд. АН СССР, 1960. [c.614]

Теорию кислот и оснований для неводных систем разработал Франклин. Большой вклад в развитие этой теории внесли А. Шатен-штейн, М. Усанович, Н. Измайлов. [c.21]

Темный шатен 50—60 Темно-каштановый с Темно-каштановый с [c.81]

Обе краски выпускаются в виде порошка, расфасованного в бумажные пакетики по 25 г. На каждом пакетике дается описание, как пользоваться этими красками. Для окрашивания волос можно пользоваться только хной либо смесью хны и басмы. Басму самостоятельно не применяют. Хна окрашивает светлые волосы (светло-русые, темно-русые, шатен) в рыжие тона — от золотисто-желтого до каштанового, темным волосам придает оттенки — красноватый (индийская) и рыжеватый (иранская) цвета черных волос хна практически не меняет. [c.81]

Окраска зависит от качества волос и их исходного цвета. Седые волосы можно выкрасить практически в любой цвет. В любой более темный цвет могут быть выкрашены все волосы без седины или с небольшой проседью. Тон красного дерева можно получить на волосах цвета от светлый блондин до темный шатен. [c.82]

Влияние атомов серы на соседние атомы углерода удобно исследовать, изучая с помощью дейтерообмена кислотные свойства связанных с этими атомами углерода водородными атомами. Шатен-штейн и Гвоздева исследовали реакции дейтерообмена в алкил-ароматических сульфидах, а также в циклопентил- и циклогексил-метилсульфиде [10—12]. Изучение кинетики дейтерообмена позволило количественно установить кислотность различных атомов водорода в этих сульфидах. При этом у алициклических групп были обнаружены электроноакцепторные свойства [15]. [c.99]

Еще в 1854 году француз Шатен — превосходный химик-аналитик — обнаружил, что распространенность заболевания зобом находится в прямой зависимости от содержания йода в воздухе, почве, потребляемой людьми пище. Коллеги опротестовали выводы Шатена более того. Французская академия наук признала их вредными. Что же касается происхождения болезни, то тогда считали, что ее могут вызвать 42 причины — недостаток йода в этом перечне не фигурировал. [c.30]

Содержание НгО Ч- НгО определялось по уменьшению плотности после обмена паров пробы с десятикратным избытком кислорода воздуха на марганцевом катализаторе по методике, разработанной А. И. Шатен-штейном и Е. А. Яковлевой [16]. Раздельное содержание НгО и НгО устанавливалось расчетом из возможного обогащения НгО по принятым значениям а. Изменение содержания НгО в паре по отношению к жидкости очень мало и составляло по нашим расчетам всего 2—3 десятитысячных процента, а эти различия для НгО составляли 0,01 мол.%, т. е. были больше почти в 50 раз. [c.229]

Критика теорий Льюиса и Усановича привела А. И. Шатен-штейна к представлению о том, что наряду с водородными кислотами имеются вещества, которые сходны со свойствами водородных кислот. А. И. Шатенштейн считает, что, придерживаясь определения кислоты как вещества, способного выделить протон, нет оснований игнорировать сходство с кислотами ряда веществ, не содержащих водород. [c.79]

Значительная заслуга в разработке методов изотопного анализа воды принадлежит советским исследователям акад. А. И, Бродскому, И. П. Грагерову и А, И. Шатен-штейну. [c.113]

Перемещение двойных связей в моно- и диолефинах при действии амидов натрия и калия в растворах в жидком аммиаке наблюдали, например, Бирч [5] и А, И. Шатен-штейн с сотрудниками [6, 7]. [c.341]

В последнее время большое количество работ бы.к по-посвящено исследова-нию очень основных и очень кислых растворителей. В результате исследований число веществ, у которых выявлены кислотные и основные свойства, значительно расширилось. Эти работы суммированы недавно А. И. Шатен-штейном в монографии Углеводороды как кислоты и основа-пия . [c.564]

Углеводороды как кислоты и основания. Новые взгляды Шатен-штейна. Разбор и критика теории апротонных кислот, теории Льюиса и Усановича. [c.583]

Со многах точек зрения желательно иметь возможность определять относительные количества различных углеводоро<дов в Каком-либо нефтяном масле или погоне. Для более высоких фракций это имеет значение ввиду общеиЗ Вест-ного антидетонирующего действия ароматики и олефинов в бензине (гл. 44), наклонности к смолообразованию некоторых менее стойких олефинов (гл. 40) и характерного для аромати ки образования, копоти в шатени керосина Расщ и-рение утилизации фракций нефти в качестве сырого материала для химического синтеза требует еще более тщательного изучения их в этом направлении. [c.1212]

Описанным выше методом приготовлены дейтерированные углеводороды, исследованные авторами настоящей книги. Для некоторых из них получены колебательные и электронные спектры, опубликованные в совместных работах Физического института АН СССР, Института физики АН УССР и Физико-химического института им. Л. Я- Карпова. Эти работы выполнены под руководством акад. Г. С. Ландсберга, акад. АН УССР А. Ф. Прихотько и проф. А. И. Шатен-штейна [48, 49, 54—56]. [c.34]

Деление окислов на кислотные, основные и промежуточные, которое Людер и Цуффанти, вслед за Шатенштейноад [А. Шатен-штейн, Успехи химии, 8,813 (1939)], считают пережитком, сыграло свою значительную роль в обосновании периодического закона [Д. И. Менделеев, ЖРХО, 1,213 (1869) там же, 2,14 (1870) там же, 3,25(1871) Основы химии, 8-е изд., стр. 251 (1906) ср. М. Усанович, Кислотно-основные свойства окислов по Менделееву (в печати)]. Живучесть этого архаизма в металлургии, а также в петрологии не случайна, так как водная теория и вообще водородная теория кислот не могла найти применения в этих науках [Ср. В. Вернадский, С. Курбатов, Земные силикаты, алюмосиликаты и их аналоги, Л.—М. (1937)]. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология