Измерение очень малых количеств жидкости

ИЗМЕРЕНИЕ ОЧЕНЬ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЖИДКОСТИ [c.27]

Наряду с этими ограничениями стеклянный электрод имеет то большое преимущество, что его можно применять практически в любых водных растворах кроме того, стеклянный электрод не отравляется, и на него не действуют окислители, восстановители и органические вещества его можно применять в небуферных растворах, и он пригоден для измерений с очень малыми количествами жидкости. Стеклянный электрод дает неправильные результаты в чистом этиловом спирте и в уксусной кислоте, однако в смесях этих веществ с водой его можно употреблять [9]. [c.478]

Промывание пипетки имеет большое значение при измерении очень малых объемов раствора анализируемого вещества, так как объем промывных вод должен быть минимальным и в то же время даже самые незначительные потери раствора не должны иметь места. Пипетку промывают дважды небольшими порциями промывной жидкости, объем которых должен быть значительно меньше объема раствора. Жидкость набирают до метки, после чего пипетку опорожняют. Следует заметить, что двукратное промывание небольшими количествами промывной жидкости почти эквивалентно двукратному промыванию жидкостью в объеме пипетки и во всяком случае значительно эффективнее однократного промывания вдвое большим количеством жидкости. Ошибка измерения объема раствора, связанная с неполным вытеканием его из пипетки, не превышает нескольких десятых процента. Во избежание образования воздушных пробок в шейке при выливании раствора кончик пипетки следует погрузить на дно колбы и легкими ударами встряхивать колбу. Перед тем как мениск раствора достигнет метки, колбу с раствором следует подвергнуть центрифугированию в течение нескольких секунд с помощью ручной или электрической центрифуги с малым числом оборотов, для того чтобы перевести в колбу капельки жидкости, которые могут задержаться на стенках шейки. Ошибка, которая может иметь место в том случае, если эту операцию не производить, часто значительно превышает большинство других ошибок манипулирования. [c.302]

Помимо желания понять эту область физического мира, имеется и другая, практическая причина, побуждающая изучать газовые законы. Эта причина связана с необходимостью измерять количества газов. Наиболее удобным способом определения количества материала в твердом образце является его взвешивание. Этот метод можно применять и в случае жидкостей. Кроме того, можно измерить объем жидкостей, и если нужно знать вес, то достаточно умножить объем на плотность, которая должна быть известна из предшествующих опытов. Газы неудобно взвешивать, ввиду того что их плотность очень мала в то же время объемные измерения можно проводить несравненно точнее и проще, пользуясь сосудами известного объема. Отчасти по этим соображениям изучение зависимости между давлением, объемом и температурой газов относится к области химии. [c.94]

Неточность в измерении температуры в опытах по исследованию равновесия между жидкостью и паром не может сколько-нибудь заметно повлиять на величину интеграла, стоящего в левой части уравнения (96), поскольку отношение давлений паров чистых компонентов, входящее в это уравнение, мало изменяется при небольшом изменении температуры. Следовательно, отклонение интеграла от нуля при принятых допущениях обусловлено главным образом погрешностями в определении составов равновесных фаз. Чтобы упростить задачу, можно принять, что состав жидкости известен точно, а погрешности имеются только в определении состава пара. Такое положение встречается в практике в тех случаях, когда в опыте отбирается очень маленькое количество паровой фазы, а состав жидкой фазы точно известен. [c.86]

Измерение электропроводности позволяет быстро и удобно определять содержание воды во многих органических жидкостях. Электропроводность большинства растворителей очень чувствительна по отношению к малым количествам воды. Шмидт и Джонс [1628], Лунд и Бьеррум [1187], а также де Брукер и Приго-жин [324] использовали электропроводность в качестве критерия чистоты. Де Брукер и Пригожин [323] рассмотрели некоторые факторы, способствующие повышению точности измерения электропроводности разбавленных растворов. [c.266]

Необходимость дозирования образца с высокой точностью и воспроизводимостью связана с тем, что хроматография как аналитический метод является методом относительным, основанным на сравнении параметров изучаемого объекта с известными параметрами эталонного объекта. При количественных измерениях с абсолютной градуировкой погрешность градуировки непосредственно определяется погрешностью дозирования. При физико- химических применениях хроматографии количество дозируемой пробы, учитывается во многих расчетах и также должно определяться с высокой точностью. Эти требования, как правило, усугубляются необходимостью ввода очень малых объемов пробы, составляющих, например, для капиллярных колонок до 10 мкл жидкости. [c.134]

При измерении электрохимических потенциалов очень часто в контакте находятся два раствора, содержащих различные растворенные вещества. Это обычно бывает, когда работают с внешним электродом сравнения, например при измерении pH обыч-иыми приборами. При этом возникает дополнительная разность потенциалов, которая накладывается на измеряемый потенциал. Она обусловлена переносом неравных количеств положительных и отрицательных зарядов через границу между двумя жидкостями, благодаря различным концентрациям и ионным подвижностям, и может достигать десятков милливольт. Диффузионный потенциал может составлять несколько милливольт, если между двумя растворами с различными растворенными веществами помещен солевой мостик, содержащий в большой концентрации вещество, состоящее из ионов с приблизительно равной подвижностью. Для водных растворов эффективен солевой мостик с насыщенным хлористым калием. Ионы калия и хлора в воде имеют почти равные подвижности. Если концентрация КС1 в солевом мостике намного больше концентраций электролитов в контактирующих растворах, то перенос подавляющего большинства зарядов будет осуществляться за счет диффузии и миграции. В результате в месте контакта двух жидкостей разница в количестве зарядов будет очень малой. Кроме того, поскольку на обоих концах мостика условия будут почти идентичными, влияние этих контактов будет сведено к минимуму. [c.26]

Как уже указывалось, в процессе титрования жидкость может быть отделена от осадка также центрифугированием, что в ряде случаев очень удобно, так как при этом можно работать полу-микрометодом с малыми количествами радиоактивных изотопов и без применения специальной аппаратуры для фильтрования и измерения радиоактивности жидкости. [c.101]

Измерение температуры. Уже на ранней стадии развития литья под давлением было замечено, что вследствие низкой теплопроводности пластических масс поверхность нагревательного цилиндра должна быть очень велика, а толщина прогреваемого слоя пластмассы очень мала. Основной способ, при помощи которого удавалось удовлетворить этим требованиям, состоял в установке в нагревательном цилиндре рассекателя, или торпеды. Схема такого типичного нагревательного цилиндра изображена на рис. 5,8. Материал попадает в зону А в виде твердых холодных гранул. Эти гранулы уплотняются, разогреваются и выдавливаются из литьевой форсунки в виде вязкой жидкости. Основное количество [c.361]

Помимо этого следует отметить еще одну типичную ошибку в калориметрических измерениях, допускающуюся многими авторами в работах того времени. Эта ошибка заключалась в том, что продолжительность главного периода опыта выбиралась очень малой (6—8 отсчетов температуры с интервалами 30 сек). За такой короткий промежуток времени. массивная бомба еще не успевала передать калориметрической жидкости значительное количество [c.108]

При измерении энтальпий разбавления и смещения растворов часто приходится встречаться с большими затруднениями. Главным из них является то, что тепловые эффекты этих процессов в большинстве случаев очень малы и поэтому для их измерения требуются калориметры с очень высокой чувствительностью. Обычно при проведении эксперимента в калориметре приходится смешивать большое количество жидкостей это усложняет конструкцию калориметров. Кроме того, очень важным является то, что при смешении меняется давление насыщенного пара в находящейся над жидкостью газовой фазе. Следствием этого являются процессы испарения или конденсации, а это может вызывать значительные ошибки. Наилучшим способом преодоления этого затруднения является использование калориметров, в которых газовой фазы над смешиваемыми жидкостями нет. Однако в ряде случаев используют и калориметры, в которых газовая фаза над смешиваемыми жидкостями имеется. [c.207]

Для измерения вязкости являющихся жидкостями нематиков пригодны все методы, применяемые при работе с обычными жидкостями и перечисленные, например, в [28]. Вследствие простоты наибольщее распространение получили методы, связанные с измерением времени протекания НЖК по капилляру при заданной скорости сдвига. Оказалось, что из-за анизотропии измеряемая величина вязкости чувствительна к большому количеству параметров, не всегда принимаемых во внимание в обычной вискозиметрии. Это — скорость сдвига, ориентация молекул на стенках капилляра, внешнее магнитное или электрическое поле, изменение которых приводит к изменению эффективной вязкости вследствие изменения ориентации молекул в потоке. Поток может стать неоднородным даже при очень малых скоростях сдвига при определенном соотношении коэффициентов Лесли. В то же время анизотропия свойств НЖК приводит к возможности использования иных методов регистрации вязкости, например, различных оптических и емкостных. Вязкость является комплексной частью модуля сдвига, поэтому для ее измерения могут применяться ультразвуковые методы. Наличие анизотропии распространения и поглощения ультразвука приводит к отличию значений вязкости, измеряемых ультразвуковым и капиллярным методами. К ультразвуковому методу примыкает определение коэффициентов вязкости НЖК при измерении спектра неупругого рассеяния света на приповерхностных волнах. [c.18]

Типичная модель рефрактометра Аббе показана на рис. 26. Удобство работы на рефрактометрах этого типа, большой диапазон измеряемых показателей преломления (1,3—1,7), малые количества исследуемых жидкостей и быстрота измерений при достаточно высокой точности (до 1 — 2 10 ) обеспечили рефрактометрам Аббе очень широкое распространение в химических лабораториях. [c.65]

Микрорефрактометр Джелли (рис, 26), пожалуй, самый простой и дешевый из существуюш их рефрактометров. Прибор позволяет производить измерения показателей преломления очень малых количеств жидкостей (менее 10 мл) с точностью до 1—2-10 и может быть изготовлен в любой оптической лаборатории. Первоначально эта конструкция предназначалась для измерения показателей иммерсионных жидкостей в одном из вариантов иммерсионого метода [29], однако простота и доступность прибора обеспечили ему довольно широкое применение для микроанализа органических веществ [30, 31], а также в производственных и фармацевтических лабораториях, где достаточна точность измерения п порядка 10 . [c.128]

В противоположность относительно высокому содержанию аммиака в крови воротной вены содержание его в периферической крови в других жидкостях тела и тканях млекопитающих очень низко. У человека нормальное содержание аммиака в венозной крови крайне низко или равно нулю [58]. Определение количества аммиака в крови затрудняется быстрым приростом аммиака в выпущенной крови, что связано, очевидно, с дезаминированием адениловой кислоты и, возможно, какого-то соединения, содержащего карбамидную группу [59, 60]. В связи с этим интересно отметить, что быстрое образование аммиака в свеже-выпушенной крови обусловлено присутствием эритроцитов. Содержание аммиака в крови повышено при некоторых патологических состояниях (см. гл. V). Определение содержания его в тканях и жидкостях тела при различных экспериментальных условиях представляет довольно сложную задачу как ввиду трудностей технического порядка, связанных с измерением очень малых количеств этого соединения, так и вследствие того, что в тканях и жидкостях тела после извлечения их из интактного организма может происходить быстрое образование аммиака. Эти вопросы подробно рассмотрены в обзоре Бесмана [58]. [c.173]

Микрорефрактометр Джелли (рис. VI. 12), пожалуй, самый простой и дешевый из существующих рефрактометров. Прибор позволяет производить измерения показателей преломления очень малых количеств жидкостей (менее 10 мл) с точностью до (1— [c.117]

Уже давно 14] известны попытки использовать подъем жидкости в тонкой трубке, обусловленный капиллярными силами, в качестве метода измерения объема очень малых количеств жидкости. В тех случаях, когда емкость пипетки должна быть меньше 5 X, целесообразно использовать так называемую самозаполняю-щуюся пипетку, которая полностью заполняется под действием [c.32]

Широко распространены капиллярные вискозиметры. Они отличаются простотой, требуют малого количества жидкости, дают достаточно точные результаты. К числу их недосхатхов относится невозможность измерения вязкости очень вязких жидкостей. [c.15]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количества пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. В случае восстановления очень малых количеств вещества удобно пользоваться приборами Вилькинсона и Ферри (рис. 177 2 ). В сосуде 1 с пластинкой 2 из пористого стекла помещают катализатор и восстанавливаемое вещество, водород вводят через трубку 3. Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [c.528]

Полумйкровискозиметр, Если располагают очень малым количеством полимера, то рекомендуется пользоваться полумикро-вискозиметром (рис. 2). Для измерений требуется 1 жл жидкости. Резервуар разъемный, со шлифом, на верхней части которого имеется канавка, предотвращаю-ш,ая попадание смазки шлифа в резервуар. Полимер растворяют непосредственно в вискозиметре. [c.15]

Спектры фракций, растворенных в растворителях, в принципе могут быть получены в тех же самых кюветах, какие используются для измерения спектров чистых жидкостей. Если в ловушке содержится достаточное количество вещества, то обычным способом может быть приготовлен раствор подходящей концентрации. В работе [27] сообщалось об улавливании очень малых количеств веществ при помощи растворителя образовавшийся раствор затем пипеткой переносили в кювету. Разумеется, нужную фракцию можно накопить в несколько приемов, если в результате единичного хроматографирования не удается получить вещество в количестве, необходимом для измерения ИК-спектра. Этот метод применяется при анализе микропримесей. [c.255]

Для полумикроколичеств во многих случаях легко могут быть приспособлены методы, которые разработаны для больших количеств. Так, при работе с прибором Сомита — Меньеса [70] требуется менее 1 вещества методы для определения очень малых давлений, описанные выше, пригодны для работы с очень малыми количествами. Однако для очень малых проб разработаны специальные методы. К ним относятся метод погруженного шарика, видоизмененный метод Эмиха, основанный на определении точки кипения, метод Розенблюма и другие методы, описываемые нил е. Большинство микрохимических методов определения точки кипения при атмосферном давлении довольно легко можно приспособить для измерений при давлениях ниже атмосферного. К числу методов, обычно описываемых в руководствах по микрохимии, относятся капиллярный метод пузырька Эмиха [111], который не требует сложного оборудования метод Шлейермахера [112], в котором применяется специальный массивный алюминиевый блок для нагревания образца, помещаемого над ртутью в особой трубке ддя определения точки кипения метод Сиволобова [79, 81] с применением капиллярной трубки, содержащей другой, перевернутый капилляр, погруженный в жидкость, и способ нагревания образца, адсорбированного на кусочке черепицы, под ртутью [79, 113]. [c.403]

Дисковые нефтемеры чаще всего применяют для измерения малых расходов. Принцип действия их состоит в том, что мазут систематически заполняет камеру определенного объема, которая затем опорожняется. Число заполнений камеры отмечается счетчиком, по показанию которого и судят о количестве жидкости, прошедшей через прибор. Достоинством этих приборов является их высокая точность и малая зависимость показаний от вязкости мазута. Чувствительность дисковых нефтемеров очень высокая наименьший расход, при котором нефтемер начинает работать, составляет около 1% характерного расхода. Точность показаний [c.237]

Работа с кулонометром описанного тина проста и сводится к следуюш,им операциям. Кулонометр (электролизер) заполняют раствором сульфата калия или натрия указанной выше концентрации, в изоляционную рубашку наливают воду определенной температуры, затем включают кулонометр и насьщают электролит газовой смесью, пропуская через кулонометр ток силой 50—100 ма в течение 5—10 мин при открытом выходном крапе. После этого выключают ток, сразу же закрывают выходной кран и доводят электролит в электролизере и бюретке до одинакового уровня. В таком виде кулонометр готов для измерения количества электричества. Его включают последовательно с ячейкой, в которой проводят анализ, уравнивают жидкость в электролизере и бюретке, отмечают уровень электролита в последней и начинают анализ. В ходе электролиза следят за тем, чтобы колебания температуры воды в термостатируемой рубашке не превышали 0,1°, и периодически перемеш ают бюретку таким образом, чтобы перепад уровней электролита в электролизере кулонометра и бюретке не превышал см при бурном выделении газа и 1—2 см при очень слабом его выделении, т. е. при малой силе протекаюш,его через кулонометр тока (что обычно наблюдается в конце анализа). Когда сила тока в цепи будет очень мала и практически перестанет изменяться, электролиз прекраш ают, уравнивают жидкость в кулонометре и бюретке, отмечают уровень жидкости в бюретке и по разности исходного и конечного положений вычисляют объем V выделившегося газа. [c.15]

Приборы, которые в газовогл анализе слу жат для взятия пробы и измерения их объема, называются соот ветственно газовыми пипетками и газовыми бюретками (рис. XIV. 1). В них используется принцип сообщающихся сосу дов. Такими жидкостями являются насыщенные водные растворь некоторых солей (N82804, Na l), растворимость большинства га зов в которых очень мала, или, еще лучше, ртуть. В тех случаях, когда определяют абсолютное количество газа по его давлению, нужно внести поправку на давление паров жидкости, используемой в бюретке. Для этой цели в уравнении (XIV. 1) из давления газа Р следует вычесть значение парциального давления запирающей жидкости в бюретке. Бели результаты выражают в объемных процентах, такое уточнение не нужно, так как относительные изменения в объеме всех компонентов, вызванные наличием паров [c.431]

Вследствие того, что монокристаллы монтмориллонита очень малы, наиболее полные сведения о структуре растворов монтмориллонита в воде получены с Помощью рентгеновской дифракции и дифракции нейтронов [8]. Эти измерения показывают, что в растворах в воде (а также и в органических жидкостях) алюмосиликатные пластины выстраиваются параллельно, на одинаковом расстоянии друг от друга, образуя стопки, причем расстояние между алюмосиликатными пластинами в этих стопках зависит от концентрации монтмориллонита в растворе и меняется в широких пределах. Одним из интереснейших фактов, обнаруженных в результате рентгенографических и нейтронных исследований, является существование полочек на кривых, описывающих изменение пространственного периода алюмосиликатных пластин в стопке при набухании монтмориллонита (рис. 3.11). Если из величины пространственного периода, соответствующего этим полочкам , вычесть толщину собственно алюмосиликатной пластины (10 А), то оказывается, что полученная таким образом толщина водного слоя кратна толщине одноатомного водного слоя, соответствующего структуре льда-1. Таким образом, при небольшом количестве воды, прилитой к монтмориллониту, меясду алюмосиликатными пластинами укладьшается целое число монослоев воды. [c.54]

У этого метода много преимуществ. В растворе не присутствует никаких растворенных частиц, кроме ионов НгО , которые, очевидно, будут реагировать с образованием иона гидроксония, гидроксильного радикала и возбужденных молекул воды, которые могут дезактивироваться. Более того, так как ионизирующая радиация поглощается не селективно, введение в раствор соединений для изучения их реакций с электронами никак не будет влиять на первичный акт. Так как механизм поглощения энергии излучения не зависит от прозрачности среды или ее агрегатного состояния, метод можно применять к окрашенным кристаллическим или аморфным твердым веществам, так же как и к жидкостям. В этом случае может быть легко использована методика изоляции променчуточных веществ матрице11 (допускающая их дальнейшее изучение методами оптической или магнитной спектроскопии). Наибольшее достоинство этого метода, вероятно, заключается в возможности использования импульсов с ВЫСОКО дозой радиации и очень малой продолжительностью, например до 10 сек. Поэтому импульсный радиолиз, нолностью аналогичный импульсному фотолизу с еще меньшим временем подъема и падения импульса, может применяться для измерения абсолютных констант скорости реакций промежуточных веществ, поглощающих свет. Недостатком этого метода является то, что наряду с электронами всегда образуется примерно равное количество гидроксильных радикалов, которые быстро взаимодействуют с электронами. Кроме того, в системе образуются возбужденные молекулы воды, которые могут диссоциировать или не диссоциировать на атомы водорода и гидроксильные радикалы. Практически этот недостаток может быть в значительной степени уменьшен введением в раствор веществ, связывающих гидроксильные радикалы. [c.462]

К сожалению, величину fsv не удается измерить ни для какой даже очень гладкой твердой поверхности низкой энергии. Важно подчеркнуть, что все сказанное о свойствах поверхностей высокой энергии и о величине как о важном поправочном члене уравнения (10), не обязательно справедливо в отношении поверхностей низкой энергии. Напротив, имеется много косвенных экспериментальных доказательств того, что всякий раз, когда жидкость образует на твердом теле большой краевой угол, поверхность этого тела адсорбирует некоторое количество пара этой жидкости. Используя новый потенциометрический метод изучения адсорбции, Бевиг и Зисман показали, что некоторая, хотя и незначительная, адсорбция большинства парообразных веществ наблюдается даже на таких поверхностях, как поверхность гладкого и чистого тефлона или сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Многочисленные измерения адсорбции при комнатной температуре, проведенные недавно Мартини на весах Мак-Бена—Бакра, во всем диапазоне относительных давлений р/р (от О до 1) показали, что на многих веществах пары адсорбируются лишь на части поверхности, образуя очень мало заполненный монослой. Отсюда, для всех жидкостей с много меньшим, чем величина сравнительно с [c.295]

Определение рефракции. Один из наиболее важных показателей — рефракция, или показатель преломления, вещества определяется с помощью особого прибора — рефрйктометра (рис. 6). Величина рефракции — данного вещества заметно изменяется как от температуры, так и от длины световой волны. Выражение =1,3698 означает, что измерение рефракции производилось при 20° для желтого света натриевого пламени (спектральная линия О). В настоящее время применяют очень изящный способ определения рефракции малых количеств вещества под микроскопом. Для этого пользуются набором кристаллов стекол, имеющих определенный Пр. При подъеме или опускании тубуса микроскопа наблюдается характерная картина изменения контуров кристаллов, помещенных в исследуемую жидкость (рис. 7). [c.24]

К сожалению, величину fsv не удается измерить ни для какой даже очень гладкой твердой поверхности низкой энергии. Важно подчеркнуть, что все сказанное о свойствах поверхностей высокой энергии и о величинекак о важном поправочном члене уравнения (10), не обязательно справедливо в отношении поверхностей низкой энергии. Напротив, имеется много косвенных экспериментальных доказательств того, что всякий раз, когда жидкость образует на твердом теле большой краевой угол, поверхность этого тела адсорбирует некоторое количество пара этой жидкости. Используя новый потенциометрический метод изучения адсорбции, Бевиг и Зисман показали, что некоторая, хотя и незначительная, адсорбция большинства парообразных веществ наблюдается даже на таких поверхностях, как поверхность гладкого и чистого тефлона или сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Многочисленные измерения адсорбции при комнатной температуре, проведенные недавно Мартини на весах Мак-Бена—Бакра, во всем диапазоне относительных давлений р/ро (от О до 1) показали, что на многих веществах пары адсорбируются лишь на части поверхности, образуя очень мало заполненный монослой. Отсюда, для всех жидкостей с много меньшим, чем величина сравнительно с Ш а должна быть очень небольшой. Те же самые выводы для аналогичных температурных условий справедливы по отношению к другим твердым поверхностям низкой энергии (таким, как полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п.) при смачивании их жидкостями с поверхностным натяжением, много большим, чем у данного твердого тела. [c.295]

Наиболее чувствительным методом определения иода в количествах, не превышающих несколько миллимикрограммов, является метод, в котором используется система церий — арсенит (III). Иод действует как катализатор в окислительно-восстановительной реакции [20—22]. Этот метод не отличается особенно высокой точностью, но он достаточно изящен. Анализ основан на каталитическом действии иода, а не на непосредственном измерении поглощения монохроматического света каким-нибудь соединением иода. Поэтому объем жидкости не должен быть очень мал и можно избежать применения капиллярных абсорбционных кювет. Вопрос о том, можно ли определять еще меньшие количества иода, если применять такие кюветы, остается все еще неясным. Метод позволяет определять 0,005—0,1 у иода. [c.312]

В противоположность названным выше узлам, к детектору предъявляются, в общем, меньшие требования, поскольку измеряют только положение и, отчасти, форму пиков, не интересуясь их высотой (площадью). Поэтому вполне подходят детекторы серийных хроматографов. Если достаточна его чувствительность, то во всех отношениях удобен, особенно при работе с> летучей неподвижной жидкостью, катарометр. Даже высокая (но постоянная) концентрация пара жидкой фазы в газе-носителе, которая может блокировать действие ионизационного детектора, существенно не ухудшает работы ката-рометра. Однако при измерениях очень больших коэффициентов распределения необходимо использовать колонны с малым количеством жидкой фазы. В этом случае в газе допустима лишь минимальная концентрация хроматографируемого вещества, которую лимитирует чувствительность детектирования соответственно, необходимы самые чувствительные детекторы. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология