Кислота апротонная

Алкилирование олефинами в большинстве случаев протекает по ионному механизму через промежуточное образование ионов карбония и катализируется протонными и апротонными кислотами. Р еакционная способность олефинов прн реакциях такого типа опре ,еляется их склонностью к образованию ионов карбония [c.239]

По электронной теории Льюиса, кислотой и основанием являются вещества, являющиеся соответственно акцептором и до — нором электронных пар. Льюисовские кислоты (Ь—кислоты) и основания могут не содержать протонов и, следовательно, являются апротонными. Кислотно — основное взаимодействие заключается в образовании донорно-акцепторной связи типа [c.90]

При гетеролитическом катализе промежуточное взаимодействие реагирующих веществ с катализатором протекает по гетеролитиче-скому механизму при этом образование и разрыв двухэлектронных связей протекает без разрушения и образования электронных пар. Гетеролитический механизм осуществляется при каталитических реакциях дегидратации спиртов, гидратации олефинов, крекинга, изомеризации, алкилирования углеводородов, гидролиза и многих других. Катализаторы для этой группы реакций должны обладать способностью к образованию координационной связи путем отдачи или присоединения электронной пары. В частности, они могут представлять собой протонные или апротонные кислоты и основания. [c.406]

Ионизация кислоты (способность выделять протон) зависит от протолитической реакции ее с растворителем. В апротонном растворителе, например бензоле, прото-литическая реакция с растворителем исключена и кислота не ионизирует, В протофильных растворителях, в частности олефинах, ионизация усиливается тем больше, чем большее количество протонов может прореагировать с растворителем. [c.12]

Кислоты апротонные — соединения, молекулы которых при кислотноосновном взаимодействии присоединяют анион, отщепляющийся от молекул основания. [c.87]

Для полимеризации циклосилоксанов предложено много различных катализаторов и каталитических систем, включающих главным образом сильные протонные и апротонные кислоты и сильные основания. Выбор катализатора определяется природой заместителей у кремния, влияющих на реакционную способность силоксановых связей, а также числом звеньев в цикле и необх )-димостью исключить возможность отщепления заместителей в процессе полимеризации. [c.473]

Для твердых кислот недостаточно выяснено различие и общность механизмов каталитического действия бренстедовских и льюисовских кислот. Так, по данным одних авторов [57 ] реакция дегидратации спиртов происходит только за счет апротонной кислотности Другие авторы [58] опровергают это утверждение. В ряде работ, например [59], указывается, что кислотные свойства гидратированной окиси алюминия и силикагеля не связаны с водородом их гидроксильных групп. [c.37]

Создано несколько теорий, позволяющих подойти более широко к понятиям кислота и основание . Ниже будут рассмотрены электронная теория кислот Льюиса и апротонная теория М, И. Усановича. [c.471]

На поверхности гетерогенных катализаторов могут протекать ионные реакции, аналогично тому, как они протекают в среде жидкого диэлектрика. Это указывает на существование особой, весьма значительной группы гетерогенно-каталитических реакций, объединяемых понятием гетерогенного ионного катализа . Механизм этой группы процессов в основном может быть объяснен па основе тех в достаточной мере разработанных положений, которыми оперируют в области гомогенного ионного катализа [40, 41 ]. Наиболее хорошо изучены гетерогенные каталитические реакции, катализируемые твердыми протонными и апротонными кислотами или соответственно основаниями. Гетерогенный ионный (но не кислотно-основной) катализ изучен гораздо меньше. [c.33]

М. И. Усанович исходит из положения, что кислотно-основным является каждый процесс, приводящий к образованию соли, а так как в образовании солей могут принимать участие не только вещества, содержащие водород, то, следовательно, возможны и апротонные кислоты. Кислотами (поМ. И.Уса-новичу) являются вещества, способные отдавать катионы или присоединять анионы (а также электроны) основания — это, соответственно, вещества, способные присоединять катионы или отдавать анионы. Например, в реакции [c.473]

Катализаторы, ускоряющие гетеролитический разрыв, должны обладать способностью к образованию координационной связи за счет отдачи или присоединения электронной пары. Они могут быть, в частности, протонными или апротонными кислотами или основаниями, причем наличие элементов с незаполненными - и /-оболочками в них не обязательно [c.113]

Романенко Г. М. Механизмы кислотно-основного взаимодействия, электролитической диссоциации и переноса тока в системах апротонные кислоты— апротонные органические основания Автореф. дис.. .. канд. хим. наук.— Киев, 1974.-20 с. [c.216]

L-кислоты (апротонные кислоты) — кислоты, которые не содержат в своем составе водорода, [c.93]

На каталитическую активность кислотных катализаторов влияют и апротонные растворители вследствие образования координационных связей, деформирования за счет этого молекул катализатора и образования более сильной кислоты. [c.91]

Полимеризация циклических олигомериых силоксанов чаще осуществляется в присутствии кислых катализаторов (серная кислота, апротонные кпслоты). /7рмл. ред. [c.312]

Такие соединения лучше расщепляются по ионному механизму, осуществимому в присутствии катализаторов типа апротонных кислот (хлориды металлов, пемза, силикагель). [c.147]

Применение апротонных кислот в качестве катализаторов менее эффективно, поскольку они разлагаются выделяющейся водой. [c.549]

Алкилирование осуществляется различными алкилирующими агентами — олефинами, спиртами и алкилгалогенидами. Два последних вида алкилирующих агентов дороги и при организации крупнотоннажного производства неперспективны. Поэтому спирты и алкилгалогениды иопользуют только для препаративных целей, а в промышленности алкилирование проводят олефинами в присутствии катализаторов (протонных или апротонных кислот). Вначале олефин превращается в ион карбония (или сильно поляризованный комплекс), который далее атакует ароматическое кольцо, причем реакция протекает через образование промежуточных л- и а-комплексов с последующим быстрым отщеплением протона. [c.23]

Протонные кислоты непосредственно приводят к образов.ан ю карбкатиона из олефина. При алкилировании же в присутствии апротонных кислот необходимо наличие сокатализаторов, напри-мер, воды, соляной кислоты и др., без которых образование ионов карбония невозможно. — [c.23]

Многочисленны предложения по получению мезитилена дегидроконденсацией ацетона. В качестве катализаторов этой реакции рекомендовали смесь серной и фосфорной кислот [108], соляную кислоту в присутствии апротонного растворителя, например, N-метилпирролидона [109], соли и оксиды тантала [НО] или ниобия [111] на носителях, алюмомолибденовые катализаторы, промоти-рованные палладием [112], и др. [I, с. 221]. Реакцию, как правило, проводят в газовой фазе при 200—500 °С и объемной скорости 0,3—1,0 ч , нередко при повышенном давлении. Глубина превращения ацетона за проход составляет около 50%, селективность реакции зависит от катализатора и условий процесса. Побочным продуктом процесса является оксид мезитила. Самые вы- [c.273]

На рис. 6 изображена кривая потенциометрического титрования трехкомпонентной смеси азотная кислота+нитрат диспрозия + нитрат лантана. То обстоятельство, что протонная кислота находится в одной компании с солями, которые в данном случае проявляют свойства кислот (апротонных), удивить уже не может — о различных классификационных системах кислот и основа- [c.64]

Для препаративного получения иминолактонов циклизацию оксинитрилов проводят в присутствии кислот (галогеноводородов, серной кислоты, апротонных кислот) или неорганических основа-ний. Природа применяемых реагентов определяется строением нитрилов. Таким путем получают, в частности, производные кумарина, изокумарина, фурана и др. [c.107]

Впоследствии Вьеррум [15—17] назвал ихантиоснования-м и, а Белл [18, 19] — акцепторами. К выводу автора книги о необходимости отличать кислотоподобные вещества от водородных кислот позднее пришли и другие ученые [20—23], в частности, такой точки зрения придерживается Ингольд [1]. В литературе, особенно американской, кш лотоподобные вещества обозначаются как -к и с л о т ы, т. е. кислоты Льюиса, что не вполне точно, так как сам Льюис [24] объединял в класс кислот апротонные и водородсодержашие вещества. Водородные кислоты нередко называют кислотами Бренстеда и обозначают как В-к и С л о т ы. [c.15]

Влияние растворителей и кислот. Апротонные растворители,, обладающие дипольным моментом (ацетон, диметилформамид, диметилсульфоксид), экранируют катион, оставляя анион нёс6льватированным, и тем самым очень сильно способствуют нуклеофильным атакам. [c.158]

Влияние природы растворитедя на поведение карбониевого иона, очевидно, имеет значение и для химии реакций присоединения, так как они проводятся в самых различных растворителях например, гидроксилсодержащих — от воды до уксусной кислоты, апротонных — от нитрометана до циклогексана). Однако этот вопрос чрез-вычай ю сложен, и очень трудно сделать какие-либо обобщения. Вопрос о влиянии природы растворителя на скорость образования карбониевого иона привлекает большое внимание исследователей. Отправной точкой теории влияния растворителя, развитой Хьюзом и Ин-гольдом [30], является различие в сольватации начального и переходного состояний. Предполагается, что во-первых, энергия сольватации увеличивается с возрастанием заряда, во-вторых, энергия сольватации уменьшается по мере рассредоточения этого заряда и, в-третьих, сольватация за счет рассредоточения заряда уменьшается в меньшей степени, чем за счет его исчезновения. Предполагается также, что энергия сольватации может зависеть от полярности растворителя и при прочих равных условиях она будет возрастать с увеличением ди-польного момента растворителя и уменьшаться при увеличении экранирования зарядов диполя. [c.31]

Апротонные кислоты Льюиса (АЮ , ВР , 2пС1 , 5ЬР ) катализируют часто те же реакции, что и протонные кислоты Бренстеда, причем активность апротонных кислот иногда выше, чем протон — ных. Обусловливается это тем, что в водных средах (например, в каталитическом крекинге в присутствии водяного пара) апротонные кислоты превращаются в протонные [c.91]

Если растворитель присоединяет протон, т, е. обладает свойствами основания, то он называется протофильным. Растворитель, отдающий протон, т, е. обладающий кислотными свойствами, называется протогенным. К первым относятся вода, спирты, ацетон, эфиры, жидкий аммиак, амины и до некоторой степенн муравьиная и уксусная кислоты. Ко вторым — тоже вода и спирты, ио наиболее типичными являются чистые кислоты (ук усная, серная, муравьиная), а также жидкие хлористый и фтористый водород. Растворители, способные как отдавать, так и присоединять протон, называются амфипротонными. Раство-ритзли, ие способные ни отдавать, ни присоединять протон (например, бензол), называются апротонными. [c.469]

Недавно было найдено, что хлорметилирование более реакционноспособных гомологов бензола протекает в отсутствие апротон-пых кислот, а катализатором является сам реагент — хлористый водород (или соляная кислота). В этом случае температуру нужно повысить до 90—140°С и процесс надо проводить под давлением, необходимым для сохранения реакционной массы в жидком состоянии. Побочного образования диарилметанов при таком варианте не наблюдается, так как протонные кислоты не катализируют конденсацию хлорпроизводных с ароматическими соединениями. Благодаря повышению выхода целевого продукта и отсутствию необхо-дпвдости Б дополнительном катализаторе процесс становится значи-гельно более экономичным. [c.554]

Скорость кислотного катализа весьма чувствительна к апротон-ным кислотам Льюиса (ВРз, AI I3, А1Вгз и др.). Влияние льюисовских кислот объясняется тем, что они образуют с протонодонорны-ми веществами сильные бренстедовские кислоты, например [c.91]

Эга реакция протекает достаточно быстро даже при низких температурах, но ее ускоряют катализаторы типа апротонных кислот (ГеС1з и др.). Механизм процесса состоит в электрофильном присоединении с промежуточным образованием я- и а-комплексов [c.124]

Для жидкофазных процессов иногда используют насыщенный раствор Zn ls в соляной кислоте, а для газофазных — Zn la на пористых носителях. Роль хлорида цинка как апротонной кислоты состоит в непосредственном активировании молек лы спирта [c.139]

Апротонные, нли апротные, растворители — вещества нейтрального характера, молекулы которых не способны ни отдавать. ни присоединять протоны. Молекулы апротонных растворителей не ионизированы, кислоты и основания, растворенные в них. не диссоциируют на ионы. [c.415]

К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. Практическое значение получил хлорид железа, самого дешевого из металлов. Концентрация Fe lg в бензоле составляет 0,01—0,015%. Хлорное железо можно вводить в бензол, подаваемый на хлорирование, но рациональнее, чтобы оно образовалось непосредственно при хлорировании бензола. Для этого [c.422]

Использование апротонных растворителей промотирует анионные реакции очень слабых органических кислот в мягких условиях. Различные алкилароматические соединения могут быть подвергнуты ал кенилированию и аралкилированию в гомогенной системе апротонный растворитель -Ьгрег-С4НэОК [27] [c.172]

Нагреванием олеиновой кислоты с алюмосиликатным KaTajjjj затором (использовались как протонные, так и апротонные форл, [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология