Полиоксин

При дальнейшем исследовании метода [68] установлено, что гликозильный остаток встречающегося в природе полиоксина [c.86]

Ряд антибиотиков получил применение в качестве фунгицидов и бактерицидов. Это бластицидин С, валидамицин, гризеофуль-вин, касугамицин, пимарицин, циклогексимид, полиоксин Б и некоторые другие. Они используются главным образом в Японии. Следует отметить, что на долю этих препаратов приходится не более 4 % от общего количества применяемых фунгицидов. [c.675]

Полиоксин Б (структура 6) — белое аморфное вещество, т. пл. 160 °С. Растворим в воде, практически нерастворим в большинстве органических растворителей. Стабилен в нейтральной среде. В присутствии щелочей относительно быстро разрушается, поэтому его не рекомендуется использовать в комбинации с щелочными пестицидными препаратами. [c.677]

Пример. Полиоксин Д - антибиотик, используемый при грибковых заболеваниях риса. [c.250]

Полиоксин Д реагирует с активным центром хитин-синтетазы вследствие сходства нуклеозидной части его молекулы со структурой субстрата фермента - УДФ-М-ацетилглюкозамина. Аналогов по механизму действия среди медицинских антибиотиков полиоксин Д не имеет. В Японии производятся несколько тысяч тонн полиоксина Д в год. [c.250]

Полиоксины разделяли в системах растворителей 7-бута-нол — уксусная кислота — вода (4 1 2) 2—бутанол — пири- [c.210]

ДИН — вода (4 1 2) 3—75%-ный водный фенол [294,1320,1321]. Величины уприведены втабл.41. Полиоксины ЛиВ разделяли в системе н-пропанол — пиридин — уксусная кислота — вода (15 10 3 12) [1322]. Антибиотики выявляли на хроматограм мах при помощи биоавтографических методов, по свечению в УФ-свете и нингидриновой реакции [1321]. [c.211]

Полиоксин. Известны полиоксины А, Б, Ц и Д, являющиеся аналогами. Каждый из них представляет собой вoдopa твqpимoe амфотерное вещество, содб ржащее ура-цил, который является основой нуклеиновой кислоты. [c.103]

На основе полиоксина в Японии выпускается несколько препаративных форм. [c.103]

Позже были обнаружены, особенно в Японии, другие антибиотики, обладавшие свойствами системных фунгицидов. Циклогексимид — побочный продукт при производстве стрептомицина — очень активен для многих видов грибов, но его применение в сельском хозяйстве лимитируется высокой фитотоксичностью. Другой антибиотик системного действия — бластицидин — применялся в борьбе с пирикуляриозом риса в концентрациях 5— 10 мкг/см , то есть он в 100 раз активнее ртутьорганических фунгицидов. Против многих грибов эффективны полиоксины. Казугамицин, как и бластицидин, подавляет пирикуляриоз риса, но менее фитотоксичен и менее ядовит для человека и животных. Целлоцидин как средство борьбы с гельминтоспориозом риса интересен тем, [c.179]

Растворимые концентраты занимают второе место среди препаративных форм, используемых в США. В качестве примера растворимых концентратов можно привести касугамицин, валидамицин, полиоксин, никотин-сульфат. Основными компонентами растворимых концентратов являются действующее вещество, вода и ПАВ. Иногда в препарат добавляют красители, средства, понижающие температуру замерзания, антиокислители, антиосадители. [c.21]

В стадии широких полевых испытаний и внедрения в массовое производство находятся антибиотики из группы полиоксинов [135, 210, 211, 369, 383]. Технический продукт представляет собой смесь полиоксина А, В, С, О, Е, Р, О, Н и 1 [210, 211], но в настоящее время известно строение только двух первых [210]. Их строение является единственным в своем роде среди антибиотиков его можно определить как пептидно-нуклеозид-ное . Структуры полиоксина А и В приведены ниже [c.90]

Полиоксины — антибиотики, относящиеся к своеобразным соединениям пептидил-пиримидин-нуклеозидам, обладают противогрибковой активностью. Образуются культурой Streptomy es a aoi и имеют следующее строение [c.281]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.25 , c.250 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.227 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.34 , c.210 , c.211 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.103 ]

Пестициды (1987) -- [ c.675 , c.677 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология