метилбутена этилбензола

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

Появились также первые сообщения о гетерогенном дейтерообмене, катализируемом твердыми основаниями. На дей-терировапных амидах калия и кальция со значительной скоростью уже при 70° идут реакции водородного обмена в углеводородах (2-метилбутен-1, бензол) [155], аналогичные реакциям, ранее подробно изученным в аммиачных растворах амида калия (см. раздел П1). Харт [156] обнаружил переход дейтерия из алкильной группы этилбензола в другую молекулу алкилбен-30да при нагревании их смеси с гидридом натрия. [c.100]

Синтез соединений с дихлорвинильной группой —СН=СС1з можно осуществить присоединением различных углеводородов к трихлорэтилену за счет преимущественного разрывав углеводородах наиболее подвижной С-Н-связи с последующим отщеплением атома хлора от промежуточно образующегося радикала вида КСНСЮС12. Так, Шмерлинг и Уест показали, что гру-пировку —СН=СС1а можно вводить в молекулы парафинов [15], изопарафинов [15], алкилбензолов [110, 118], диоксана [119] взаимодействием трихлорэтилена с соответствующими соединениями при инициировании перекисью трт-бутила. В случае пропана [15] основным продуктом реакции является 1,1-дихлор-3-метилбутен-1 (выход 31%). С изобутаном реакция протекает преимущественно за счет водорода, связанного с третичным атомом углерода. Выход 1,1-дихлор-3,3-диметилбутена-1 составляет 46% [15]. С толуолом и этилбензолом продукты реакции образуются с выходом 23 и 30% Соответственно [110, 118], за счет отрыва а-водородного атома. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология