Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол изопреном

    Бензол, толуол, ксилолы, углеводороды С4, бутадиен, циклогексан, стирол, изопрен [c.58]

    В качестве исходных материалов для производства синтетического каучука используются в настоящее время главным образом бутадиен, стирол, изопрен и некоторые другие углеводороды. Все эти полупродукты в свою очередь получаются из нефти или углеводородного газа. Бутадиен получается также из этилового спирта, однако производство его из бутана и бутиленов оказалось более выгодным. В Советском Союзе бутадиен, полученный из бутана и бутиленов, служит основным полупродуктом для производства синтетического каучука. В США в 1945—1946 гг. бутадиен производился исключительно из синтетического этилового спирта. [c.330]


    Если жидкости имеют температуру вспышки паров до 45 °С,. то они относятся к легковоспламеняющимся (ЛВЖ) это эфир, бензол, метиловый спирт, бутадиен, стирол, изопрен и другие продукты производства СК. Жидкости, которые имеют тем пературу вспышки выше 45 °С, называются горючими жидкостями (ГЖ). [c.327]

    Хлоропреновые каучуки [15] производят путем полимеризации хлоропрена или смесей его со стиролом, изопреном, акрилонитрилом или другими мономерами. Из этих полимеров получают изделия, от которых требуется высокая стойкость к маслам, нагреву, истиранию, негорючесть, прочность, газонепроницаемость и [c.289]

    Между составом сополимера стирол—изопрен и структурой изопреновых звеньев полимерной цепи существует линейная корреляция (рис. 100). Следовательно, в основе наблюдаемых изменений лежит одна и та же причина, которую легко понять, исходя из представления о переходе от ионно-координационного к ионному механизму. [c.363]

    И—С—И — сополимер изопрен — стирол — изопрен [c.14]

Таблица 2.34. Температура конформационного перехода блок-сополимера стирол — изопрен в различных растворителях [604] Таблица 2.34. <a href="/info/1887360">Температура конформационного</a> <a href="/info/311616">перехода блок-сополимера</a> стирол — изопрен в различных растворителях [604]
Таблица 2.40. Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен [318] Таблица 2.40. <a href="/info/1024044">Размеры доменов</a> и <a href="/info/1777806">толщина межфазного</a> слоя в <a href="/info/893549">блок-сополимерах стирол</a> — изопрен [318]
Таблица 2.53. Параметры термодинамического взаимодействия блок-сополимеров стирол — изопрен с различными растворителями при 03 К [294] Таблица 2.53. <a href="/info/1596011">Параметры термодинамического взаимодействия</a> <a href="/info/893549">блок-сополимеров стирол</a> — изопрен с различными растворителями при 03 К [294]
    Сополимер стирол — изопрен [c.289]

Таблица 2.80. Совместимость блок-сополимера стирол — изопрен — стирол Таблица 2.80. Совместимость <a href="/info/893549">блок-сополимера стирол</a> — изопрен — стирол

    Стирол, изопрен Сополимер Ыа в различных растворителях, 25° С [c.29]

    Стирол Изопрен 1,3-Бутадиен -Бутиллитий П 14 > 0,05 0,08 0,84 15 — [c.172]

    Наличие у полимеров живых концов позволяет получать блок-сополимеры [9]. После завершения первой стадии полимеризации к активному концу полимера может присоединяться второй мономер. Таким образом, путем последовательной полимеризации стирола и изопрена может быть получен, блок-сополимер изопрен — стирол — изопрен. [c.282]

    Большая часть синтетических каучуков представляет собой высокополимерные соединения цепного строения, образующиеся в результате полимеризации бутадиена или его производных, отдельно или совместно с виниловыми производными. Кроме бутадиена, в качестве мономеров применяют стирол, изопрен, хлоропрен, акрилонитрил, изобутилен и другие продукты. [c.1063]

    Разложение двусернистого водорода на серу и сероводород — конкурирующая реакция, которая приобретает важное значение в случае олефинов с низкой реакционной способностью. Так, выход сероводорода увеличивается с 4—5% в реакции с пентеном-1 до 21% с пентеном-2 и до 30 /о с циклогексеном. Другие олефины, такие, как стирол, изопрен и а-метилстирол, также были использованы в этой реакции, однако строение полученных продуктов установлено не было. [c.228]

    Рассмотрим температурную зависимость модуля блок-сополи-меров с различным чередованием блоков. На рис. 4.5 [769] показаны изменения модуля сдвига С в области температуры стеклования и плато высокоэластичности блок-сополимеров стирол — изопрен — стирол (жесткий эластомер) и изопрен — стирол — изопрен (мягкий эластомер). Термомеханические спектры обеих серий образцов с высоким содержанием стирола различаются мало. Это связано с тем, что полистирольный компонент образует непрерывную фазу (см. предыдущий раздел) со сферическими включениями полиизопреновой фазы. Эти композиции являются представителями ударопрочных пластиков. Однако при малых содержаниях стирола композиции с чередованием блоков СИС обладают меньшей пластичностью, особенно при высоких температурах, благода- [c.120]

    Константы передачи на мономер приведены в табл. 5.2 и 5.3 для различных случаев полимеризации стирола и изобутилена [17—21]. Из этих данных видно, что, как правило, значения для стирола на один или два порядка больше, чем для пзобутилена. Это находится в соответствии с большей активностью пзобутилена в отношении роста цепи. Хотя и нет достаточно обширных данных по этому вопросу, но обычно мономеры с большими значениями кр имеют меньшие значения Сщ или пер. м/ р- Вопрос об относительной реакционной способности различных мономеров при катионной нолимеризации будет рассмотрен в гл. 6. Обычно наблюдается увеличение реакционной способности в ряду виниловые эфиры <С изобутилен < стирол, изопрен. [c.290]

    Предлагаются и другие методы получения неслипающейся крупки строительного битума. Так, описана обработка гранул битума газом, содержащим озон [235]. Окисление озоном поверхности гранул предотвращает их слипание при транспортировании и хранении. Известны также модифицирующие добавки к битуму стирол, изопрен, порошкообразный каучук, технический углерод [233, 236], которые обеспечивают неслнпае-мость гранулированного битума, но при этом отрицательно влияют на его потребительские свойства и повышают стоимость. [c.154]

    Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

    КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]


    Полимеризацию проводят в бутылках объемом 120 ли, снабженных самозипирающпмися резиновыми пробками. Бутылку примерно наполовину наполняют смесью стирол — изопрен (60 40 по весу) оба мономера тщательно очишают перед применением. Полимеризацию инициируют, вводя либо 100 мг дисперсии лития, либо I—10 м.колей/моль мономера бутиллитий. Бутыли закрывают и перемешивают магнитными мешалками на водяной бане прн 25 . Полимеризацию проводят в теченне нескольких часов и полимер осаждают метанолом. Сополимер, полуденный в отсутствие какого-либо растворителя, содержит примерно 15% звеньев стирола иа 85% звеньев изопрена. Прессованием из полимера можио получить плотные прозрачные каучукоподобные пленки. [c.272]

    Шинная фирма "Гудьир" является вторым после "Байер" по величине в мире производителем СК. С целью уменьшения своей зависимости от рынка НК эта фирма в 1996 году увеличила свои мощности по производству полиизопрена на 10 тыс. тонн в год на своем заводе в г. Бомонте (штат Техас) и довела общую потребность до 61 тыс. тонн. Попутно увеличиваются мощности по производству изопрена, который используется фирмой для получения тройного стирол-изопрен-бутадиенового каучука (81ВК), необходимого для изготовления протектора высокоскоро- [c.112]

    Алифатический альдегид (пропионовый, н- или изо-магляный, н- или изовалериановый и др., за исключением формальдегида и ацетальдегида) Полимер Аддукт щелочного металла, 1) с органическим соединением (II), содержащим сопряженные двойные связи (нафталином, антраценом, нафта-ценом бутадиеном, стиролом, изопреном и др.), получаемый взаимодействием I и II при пониженном давлении в органическом растворителе [278] [c.28]

    Стирол. Изопрен. СгНнЫ Толуол. < Триэтил- амин. 2 0.8 1.0 [c.364]

    Температура конформационно1и перехода блок-сополимера стир л — изопрен в различных растворителях (258). Степень кристалличности и температура плавления блок-сополимеров политетрахлорбисфенол А-адипината и полистирола и данные о росте нх сферо-литов (259). Кинетические параметры кристаллизации, степень кристалличности и теплота плавления смесей поли-е-капролактона с поливинилхлоридом (259). Микроструктура и ми-крофазовое расслоение в блок-сополимерах стирол — бутадиен — стирол типа Агп-Вп т (260). Структурные параметры сополимеров стирол—диметилсилоксан при 298 К (260). Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном (260). Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен (261). [c.9]

    Совместимость некоторых полимерных систем в блоке (287). Совместимость фосфониро-ванных полимеров с другими полимерами (290). Совместимость блок-сополимера стирол-изопрен — стирол (ABA) с поли-2,б-диметилфениленоксидом (ПДМФО) (290). Совместимость различных полимеров с поликарбонатом типа [c.10]

    Стирол — изопрен (при- Бромоформ 298 —0,0310 —0,0309 307  [c.229]

    Стирол, изопрен Сойолимер ЫС4Н9 в гептане 30°С, глубина полимеризации 45,8%. Добавка диэтилового эфира ускоряет реакцию [26] [c.19]

    Липатовой, Гантмахер и Медведевым [812] исследована кинетика совместной каталитической полимеризации следующих систем стирол—изопрен и а-метилстирол — изопрен в 3H3 I при 0° в присутствии Sr. l4. Особенности кинетики совместной карбониевой полимеризации обусловлены своеобразным меха- [c.214]

    Описан каучукоподобный полимер 1-фтор-2,2-дихлорвинил-метилового эфира и полимеры 1,1-дигидроперфтор алкил виниловых эфиров (С р2п -1 СНгОСНСНг, где п—целое число от 3 до 11). Они огнестойки, нерастворимы в воде, углеводородах и ССЦ.Получены сополимеры этих эфиров с акрилонитрилом, винилацетатом, стиролом, изопреном и другими соединениями [430—432]. [c.449]

    Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

    Термоэластопласты представляют собой триблочные сополимеры, состоящие из эластомерного центрального блока и коротких стеклообразных концевых блоков [394, 395, 769]. Хотя возможны самые различные комбинации мономеров, наиболее важными в промышленном отношении являются композиции стирол — бутадиен-стирол (СБС) и стирол — изопрен — стирол (СИС). Ниже температуры стеклования жесткого компонента эти материалы обладают очень хорошей прочностью и эластичностью, а при более высоких температурах — текучестью, свойственной линейным полимерам . При отсутствии обычных химических сшивок это явление можно понять, рассматривая домены жесткой фазы как полифунк-циональные узлы пространственной сетки. Оба жестких конца каждой цепи входят в эти домены, как схематически показано на рис. 4.4. [c.119]

    Кетилы получают из металлического натрия и неенолизующих-ся ароматических кетонов в сухом растворителе (тетрагидрофуран, эфир, гексан или бензол). Эти соединения способны инициировать полимеризацию таких виниловых мономеров, как стирол, изопрен и метилакрилат. Полимеризация, по-видимому, инициируется ал-коголятной частью кетила активность пропорциональна электроположительности металла [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол изопреном: [c.228]    [c.203]    [c.172]    [c.9]    [c.52]    [c.503]    [c.383]    [c.387]    [c.174]    [c.234]    [c.277]    [c.280]    [c.248]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.41 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.41 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопрен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте