Циклогексилуксусная кислота

Для получения 6-метилбицикло(3,2,1)октана Ипатьев с соавторами [94] использовал реакцию циклизации 3-карбокси-циклогексилуксусной кислоты [c.279]

Этиловый эфир циклогексилглиоксалевой кислоты (76% в расчете на оксиминоэфир из этилового эфира циклогексилуксусной кислоты, нитрита натрия и этилата натрия при —10 С образующийся в качестве промежуточного соединения оксиминоэфир гидролизуется формалином и соляной кислотой) [90]. [c.104]

Хлорангидрид циклогексилуксусной кислоты 60 24 [c.66]

Одним из факторов, обусловливающих степень устойчивости к гидролизу, является относительная сила кислот, производными которых являются р-лактамы. Так, Кальвет [53] показал, что скорости гидролиза амидов возрастают с увеличением силы кислот, соответствующих амидам. Так как фенилуксусная кислота (/Са=5,56 10 ) сильнее, чем циклогексилуксусная кислота (/Са = 2,36 10 ), то можно было ожидать, что 1-бензил-З-метил- [c.86]

Г идрогенизация этилового эфира фенилуксусной кислоты в этиловый зфир циклогексилуксусной кислоты [c.257]

На примере спектров дейтерированных вторичных бутилацетатов [1362] было показано, что в перегруппировочном ионе (СгНбОг) " с массой 61, который присутствует в спектре в/иор-бутилацетата и включает миграцию двух водородных атомов, источником подвижных водородов на 80% являются у-и б-угле-родные атомы, несмотря на то, что имеется подвижный третичный Р-атом водорода. Образование иона с массой 61 представляет собой еще один пример двойной перегруппировки (включающей два атома водорода). Другими примерами таких ионов являются ионы гидроксония (Н3О), образующиеся, в частности, из изопропилового спирта, а также ионы аммония (ЫН4), присутствующие в спектрах многих азотсодержащих соединений. Наличие в молекулах изопро-пильного радикала часто приводит к двойной водородной перегруппировке это объясняется тем, что образующийся нейтральный осколок может приобретать устойчивую аллильную структуру. К аналогичным процессам приводит также циклогексильная группа, хотя в этом случае объяснение не столько очевидно. Циклогексилуксусная кислота и циклогексилацетат образуют, напри- [c.280]

Са-соль циклогексилуксусной кислоты [c.204]

Указание на образование в этой реакции метилового эфира циклогексилуксусной кислоты оказалось ошибочным [43]. [c.309]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.151 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.77 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.77 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.225 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология