Бутилацетат вторичный

Бутилацетаты (вторичный, изо) Бутиловый эфир этиленгликоля р н н Р р [c.455]

Бутилены перерабатываются во вторичный бутиловый спирт СНз СНа-СНОН СНз (14, 15], используемый в качестве растворителя для лаков и, главным образом, для производства метил-этил-кетона СН3 СН2 СО СН3, являющегося наиболее распространенным растворителем, применяемым при депарафи-низации смазочных масел. Этот растворитель менее летуч и огнеопасен, чем ацетон, применяется для производства вторич-того бутилацетата, являющегося также хорошим раствори-нелем. [c.16]

Пропилацетат Изопропилацетат Бутилацетат Вторичный бутилацетат Изобутилацетат [c.358]

Из бикарбонатного экстракта антибиотик вторично экстрагируют бутилацетатом при pH 2,2 - 2,5 в эмульгаторах (15,16) и экстракторе-сепараторе (17) [c.338]

Представляет интерес комплексное предприятие США — завод фирмы ЭССО-стандарт мощностью около 8,5 млн. т нефти в год, на котором на основе фракций жидких газов Сз и С4, полученных при переработке нефти, вырабатывают изопропиловый спирт, ацетон, изопропилацетат, изопропиловый эфир, вторичный бутиловый спирт, метилэтилкетон, вторичный бутилацетат, изобутилен и на его основе полиизобутилен и некоторые другие продукты. [c.222]

Все эти жидкие фазы наносили на измельченный диатомовый кирпич (фракция 0,25—0,50 мм) в количестве 15% от веса твердого носителя. Смесь триэтиленгликоля и стеариновой кислоты брали соответственно 15 и 5% от веса твердого носителя. Работу проводили на хроматографе с детектированием по теплопроводности . Температура колонки поддерживалась 78—80° С. Колонки П-образные длиной 4 ж и внутренним диаметром 6 мм в случае проверки пента-эритрита и полиэтиленгликоля 400 в случае испытания триэтиленгликоля и смеси триэтиленгликоля и стеариновой кислоты колонки были спиралевидные длиной 3 м. Жидкие фазы испытывали при скорости газа-носителя (водорода) 3,6 л ч. Все жидкие фазы проверяли на искусственной смеси, состоящей из ацетона, метилэтилкетона, третичного и вторичного бутиловых спиртов, и-бутилацетата. Полученные средние данные представлены в табл. 1. [c.138]

Этилацетат. . н Пропилацетат. ... н-Бутилацетат. .. Изопропилацетат. . . Изобутилацетат. Вторичный бутилацетат [c.30]

Показатель преломления определяется с помощью рефрактометра РЛУ (типа Аббе). Пробу экстракта в количестве 50 мл интенсивно взбалтывают с прокаленным сульфатом натрия (2 г), дают отстояться осадку, декантируют отстоявшийся бутилацетат и вторично взбалтывают с новой порцией сульфата натрия. Снова дают отстояться осадку и декантируют через плотный бумажный фильтр. Помещают каплю фильтрата на призму рефрактометра и определяют показатель преломления. При этом на одной и той же пробе продукта на призме, сбивая и снова устанавливая призму рефрактометра, записывают пять показаний, из которых берут среднее. Результат анализа вычисляют по формуле [c.260]

Вторичный бутиловый спирт находит применение для получения растворителей — бутилацетата, являющегося ценным компонентом лакокрасочных композиций, а также в качестве полупродуктов для некоторых органических синтезов, среди которых наиболее важным является получение на его основе метилэтилкетона, используемого в качестве растворителя в нефтяной и других отраслях промышленности. [c.81]

В случае эфиров, которые могут распадаться различными путями, выбор основного пути вытеснения определяется правилом Хофмана, т. е. из образующихся олефинов преобладает тот, который имеет меньше всего алкильных заместителей у двойной связи. Так, вторичный бутилацетат дает 60%бутена-1 а 40% бутена-2, а вторичный хлористый бутил — 60% бутена-2 и 40% бутена-1, что в большей степени согласуется с правилом Зайцева. [c.239]

НОЙ КИСЛОТЫ, равной 70 вес. % в случае вторичных алкилацетатов и 60 вес. % для бензилацетата. В правой части указанных зависимостей наблюдается отрицательный наклон кривых, равный для вторичных ацетатов —0,6. Кривую для бензилацетата можно достаточно далеко продолжить в область высокой концентрации серной кислоты, этим можно только показать, что она действительно имеет существенный отрицательный наклон, но не измерить его количественно. Сравнительно большие отрицательные наклоны кривых, о которых идет речь, характеризуют механизм Ад] 1. Получить удовлетворительные результаты для трет-бутилацетата в данной среде- [c.962]

Однако для получения олефинов обычно применяют пиролиз ацетатов. Для получения алкенов-1 особенно удобно использовать ацетаты первичных спиртов, поскольку при пиролизе не происходит перегруппировки и смещения двойной связи, наблюдаемых при прямой дегидратации спиртов. При использовании ацетатов вторичных и третичных спиртов обычно образуется смесь продуктов реакции. Например, из втор-бутилацетата получена смесь 57% бутена-1 и 43% бутена-2, т. е. элиминирование в большей степени подчинялось правилу Гофмана. Из трет-амилацетата выход олефина с конечной двойной связью составил 75%. [c.343]

Вторичный бутиловый спирт исШЩМ уется для производства метилэтилкетона, втор-бутилацетата, как растворитель лаков и составная часть тормозных жидкостей. [c.56]

Ранее нами были найдены микроорганизмы, клетки (или обезвоженные ацетоном клетки) которых способны эффективно осуществлять сгереоселесгивный гидролиз рацемических смесей вторичного бутилацетата, этил-З-оксибутирата и/или парциальное ацилирование (К,8)-гептанола-2 винилацетатом с образованием энантиомерньпс соединений высокой оптической чистоты и выходом близким к теоретически возможному. На данном этапе проведено исследование дополнительных каталитических возможностей найденных биокатализаторов с целью разработки новых методов стереоселективного разделения рацемических смесей аминов и спиртов с помощью клеток микроорганизмов. [c.41]

При нагревании, например, в течение 1 часа ири (К)" випилацетата,, метилового спирта, BFg HgOH и HgO получается метил ацеталь с выходом 99% [И, 12J. н.Бутиловый спирт ирисоедппяется к випилацетату в присутствии ВБ"з 0(С2Ня)2 и HgO с образованием дибутилацеталя с выходом 88,5% [13], а трет.бутиловый спирт к подобной реакции дает изобутилеп, трет.бутилацетат и другие продукты. Первичные и вторичные спирты с изопропенилацетатом в присутствии BFg 0(С,2Н5).2 образуют кетали [14] по схеме [c.188]

Вторичный бутиловый спирт идет на производство метилэтилкетона и бтор-бутилацетата, применяется как растворитель нитроцеллюлозных лаков, а также как компонент гидротормозных жидкостей. [c.204]

На примере спектров дейтерированных вторичных бутилацетатов [1362] было показано, что в перегруппировочном ионе (СгНбОг) " с массой 61, который присутствует в спектре в/иор-бутилацетата и включает миграцию двух водородных атомов, источником подвижных водородов на 80% являются у-и б-угле-родные атомы, несмотря на то, что имеется подвижный третичный Р-атом водорода. Образование иона с массой 61 представляет собой еще один пример двойной перегруппировки (включающей два атома водорода). Другими примерами таких ионов являются ионы гидроксония (Н3О), образующиеся, в частности, из изопропилового спирта, а также ионы аммония (ЫН4), присутствующие в спектрах многих азотсодержащих соединений. Наличие в молекулах изопро-пильного радикала часто приводит к двойной водородной перегруппировке это объясняется тем, что образующийся нейтральный осколок может приобретать устойчивую аллильную структуру. К аналогичным процессам приводит также циклогексильная группа, хотя в этом случае объяснение не столько очевидно. Циклогексилуксусная кислота и циклогексилацетат образуют, напри- [c.280]

В Институте нефти АН СССР Кренцелем и Толчинским в 1948—1950 гг. было исследовано омыление хлорбутапов в п. первичный и вторичный бутиловые спирты. Как показывают предварительные техно-экономические расчеты, этот метод получения бутиловых спиртов оказывается наиболее экономически выгодным. Однако отсутствие опытной базы препятствует необходимой опытной проверке результатов лабораторных исследований. Между тем народное хозяйство испытывает большую потребность в бутиловых спиртах для синтеза присадок к дизельному топливу, получения бутилацетатов и других продуктов. [c.285]

Позднее Страйтвизер и Шаффер провели повторное исследование реакции дезаминирования оптически активного бутиламина, содержащего дейтерий в положении 1, в среде уксусной кислоты и выделили вторичный и первичный бутилацетаты в соотношении 1 2 [2], причем первичный ацетат оказался на 69 7% инвертированным, т. е. атака нуклеофильного реагента в большей степени осуществляется с тыльной стороны. Проведенное масс-спектрометрическое исследование продуктов реакции, по мнению авторов, не подтвердило предположения о наличии перегруппировки с перемещением этильной группы. В этой же работе был проанализирован состав образующихся непредельных углеводородов было показано, что 71% всей фракции составляет бутен-1, 9% — ЫС-бутен-2, 20%—гранс-бутен-2. Позднее при подробном изучении углеводородной фракции было обнаружено, что наряду с непредельными углеводородами в ней содержится до 2% метилцнкло-пропана [3] отметим, что доля циклопропана и его гомологов среди углеводородов, получающихся при дезаминировании, может быть в некоторых случаях достаточно велика, например, для прониламина она составляет 10% [4]. В качестве интермедиатов в процессе образования циклопронановых соединений рассматривался циклопропан, протонированный либо по угловой метиленовой группе, либо по боковой связи [c.195]

Бутилацетат нормальный. . . вторичный. ... СвНхаОа То же горючий Яд Л, ФЦ Б Л [c.229]

Из исследованных в настоящее время растворителей наиболее подходящими для фенольЕых вод считаются сложные офиры жирных кислот нормальный и изобутилацетат и амилацетат, нормальный и изопроиилацетат, а такзке вторичный бутилацетат из кетонов применяются метилбутилкетон и метилизобутилкетон. [c.131]

Для получения простых олефинов обычно используют эфиры уксусной кислоты. Для получения алке-нов-1 особенно эффективна реакция с первичными спиртами. В отличие отпрямой дегидратации спиртов в присутствии кислородного катализатора в условиях данной реакции не происходит перегруппировки двойной связи. В случае применения вторичных или третичных спиртов направление реакции обычно произвольно. Так, например, из вгор-бутилацетата образуется смесь 57% бутена-1 и 43% бутена-2, что близко к отнощению числа водородных атомов у первого углеродного атома к числу водородных атомов у третьего углеродного атома (60 40). [c.126]

С в 100 частях воды растворяется 1,4 части эфира при 20 °С. Вторичный бутиладетат кипит при 112,4°С, третичный бутилацетат - при 95-96°С. Все изомеры бутилацетата применяются как растворители. [c.54]

Главные представители. Эфиры низших монокарбоновых кислот применяются в больших количествах как растворители главным образом для нитроцеллюлозных лаков. Наиболее распространенными являются этилацетат СН3СООС2Н5, т. кип. 78°, н-бутилацетат СН3СООС4Н9, т. кип. 125°, амилацетат СН3СООС5Н11, т. кип. 140° (получается из изоамилового спирта, выделенного из сивушного масла), и ацетаты вторичных спиртов, получаемых из алкенов газов крекинга. [c.765]

Сложные эфиры также используются в качестве алкилирующих агентов. Алкильный радикал спирта образует алкильную группу продукта алки-лировапия, причем одновременно образуется свободная кислота. Поскольку кислота мон ет служить ацилирующим агентом, при использовании сложных эфиров одновременно могут протекать как реакция алкилирования, так и реакция ацилирования. Однако процесс ацилирования протекает медленнее, чем процесс алкилирования, и требует более жестких условий (концентрация и температура), в связи с чем его можно предотвратить проведением реакции в мягких условиях. Как правило, сложные эфиры в реакциях алкилирования ведут себя так же, как спирты и простые эфиры. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества и третичного бутилацетата в качестве алкилирующего агента получается третичный бутилбензол [63]. Изопропил ацетат дает изонропилбензол н-бутилацетат дает вторичный бутилбензол вто])ичный бутилизобутират дает вторичный бутилбензол бензилацетат дает дифенилметан. [c.234]