Гелиотридин

Развивая синтетический подход, использованный в предыдущей работе, авторы провели стереоселективный синтез алкалоидов (+)-гелиотридина 77а и (+)-ретронецина 77Ь [45]. Оптически активный сульфид 78, легко получаемый из [c.219]

У производных гелиотридина имеются два, а у гелиотриданов — три хиральных атома (С1 С7 С8). Все возможные пространственные изомеры встречаются в природе. Это в большой мере увеличивает разнообразие пир-ролизидиновых алкалоидов. [c.455]

Особое место занимает также и алкалоид платифиллин, дающий при гидролизе насыщенный аминогликоль SH15NO2 (платинецин), существенно отличающийся по своему поведению от ретронецина и гелиотридина. [c.263]

Намиуже ранее было показано, что при восстановлении эфиров гелиотридина, у которых этерифицирована только первичная гидроксильная группа, образуются свободная кислота и насыщенный аминоспирт, [c.1459]

Если же каталитическому восстановлению подвергнуть полный сложный эфир гелиотридина, т. е. такой, у которого этерифицированы обе гидроксильные группы аминогли-коля, то и в этом случае восстанавливаются только двойная связь и первичная гидроксильная группа этерифицированная же вторичная гидроксильная группа остается без изменения. [c.1459]

Кислый раствор, из которого была извлечена виридифлориновая кислота, высушивался в вакууме (20 мм). Остаток обрабатывался кипящим абсолютным спиртом. Спиртовой раствор отфильтровывался горячим от него в вакууме отгонялся растворитель. Оставшийся кристаллический хлоргидрат растворялся в небольшом количестве воды и обра атывался избытком сухого бикарбоната натрия. От полученной смеси в вакууме (10 мм) на кипящей водяной бане отгонялась вода. Сухой остаток подвергался экстрагированию кипящим ацетоном. Горячий ацетоновый раствор отфильтровывался от неорганических солей и сгущался на водяной бане. При стоянии из него выделился кристаллический осадок, который после перекристаллизации из 5 ацетона был идентифицирован с гелиотридином. [c.1460]

При щелочном гидролизе эхинатина были выделены гелиотридин (I) и виридифлориновая кислота (II), которые уже ранее были получены при гидролизе других алкалоидов растений семейства Бурачниковых. [c.1461]

Гелиотридин 8H13O2N, т. пл. 116,5—118°, 1а]д +31° (в метиловом спирте) образует хлоргидрат (т. пл. 122—124°) и дибензоильное производное, хлоргидрат которого плавится при 180°. Последний при гидрировании превращается в некристаллизующийся бензоат окси-гелиотридана. [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология