Гидроксильные группы вторичные

Связь между вторичным алифатическим радикалом н гидроксильной группой (вторичные спирты) [c.68]

Чтобы получить продукт, растворимый в доступных и приемлемых растворителях (в ацетоне, сложных эфирах), триацетилцеллюлозу, или, как ее называют, первичный ацетат, частично омыляют водой в присутствии кислоты. Получается ацетилцеллюлоза, содержащая гидроксильные группы,— вторичный ацетат [c.283]

При замещении атома водорода гидроксильной группы вторичного спирта атомом дейтерия удалось точно установить, что при реакции перемещается именно этот атом. [c.270]

При замещении хлором одного гидроксила получается моно-хлоргидрин, причем если замещается первичная группа (ОН), то получается первичный хлоргидрин, а если замещается вторичная гидроксильная группа — вторичный хлоргидрин [c.60]

Иногда для полиуретановых материалов используют также и более низкомолекулярные эпоксидные олигомеры, обработанные для повышения содержания гидроксильных групп вторичными аминами, например, диэтаноламином [c.304]

Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]

Которая из гидроксильных групп (вторичная или третичная) подвергается ацетилированию, осталось невыясненным я надеюсь со временем вернуться к этому вопросу. [c.306]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология