Крезолсульфофталеин

ЛГ-Крезолсульфофталеина аммонийная сол . сы. л(-Крезоловый пурпуровый, водорастворимый [c.272]

Бис-[Ы, Ы -ди-(карбоксиметил) —аминометил] — о- — крезолсульфофталеина тетранатриевая соль (ч.д.а.) [c.189]

АММОНИЙНАЯ соль О-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА [c.89]

АММОНИЙНАЯ СОЛЬ М-КРЕЗОЛСУЛЬФОФТАЛЕИНА [c.90]

Бис-[ди-(карбоксиметил)-аминометил]-о-крезолсульфофталеин, ксиленоловый оранжевый [c.107]

С ксиленоловым оранжевым [3,3 -бис-[К, К -ди-(карбоксиметил)аминометил]-о-крезолсульфофталеином (спектр поглощения его комплекса с кадмием дан на рис. 11 ) возможно определение кадмия в присутствии 20 ммолей цитратов, 500 ммолей сульфатов и хлоридов, 100 ммолей роданида, 40 ммолей фосфатов и фторидов. При содержании 60 ммолей фторида калия в качестве маскирующего агента можно определять 50 мкг С(1 в присутствии [c.92]

З -Бис — [Л , Л/-Ди (карбоксиметил) аминометил]--о-крезолсульфофталеин [c.635]

Ксиленоловый оранжевый (3,3 -би -N,N -ди (карб-оксиметил)аминометил-о-крезолсульфофталеин) предложен в качестве чувствительного и избирательного реагента для откры- [c.33]

В слабокислой и нейтральной средах бромкрезоловый синий (тет-рабром-лг-крезолсульфофталеин) ведет себя как одноосновная кислота, В этой области pH он отдает протон второй оксигруппы и в результате перехода его в основную форму наблюдается изменение окраски растворов из желтой в синюю. Максимум полосы поглощения кислотной формы соответствует 440 нм, основной — 630 нм. Исследуя спектры поглощения растворов бромкрезолового синего в интервале pH [c.66]

БРОМКРЕЗОЛОВЫЙ ПУРПУРНЫЙ (5, 5"-дибром-о-крезолсульфофталеин), оранжево-желтые крист. раств. в СП., плохо — в воде. Кислотно-основной индикатор (при pH [c.83]

Бромкрезоловый пурпуровый, водорастворимый 5, 5"-Дибром-о-крезолсульфофталеина аммонийная соль [c.91]

Дибром-о-крезолсульфофталеина аммонийная соль см. Бромкрезоловый пурпуровый, водорастворимый [c.152]

Тетрабром-л -крезолсульфофталеина аммонийная соль см. Бромкрезоловый зеленый, водорастворимый [c.459]

Б ромкрезоловый пурпурсвый (дибром-о-крезолсульфофталеин) — почти бесцветный, желтовато-розовый мелкокристаллический порошок. Растворим в этаноле с желтым окрашиванием, в щелочных растворах — с красно-фиолетовым окрашиванием. [c.222]

Ксиленоловый оранжевый — 3,3-бис- (N, N-дикарбоксиметил) -<аминометил)-о-крезолсульфофталеин — образует с алюминием интенсивно окрашенный комплекс красного цвета. Это использовано для фотометрического определения алюминия. [c.107]

Осуществлен синтез производных о-крезолсульфофталеина по реакции Манниха, в которой в качестве аминосоставляющей выступает иминодиметиленфосфоновая [126] кислота [c.67]

Значительный интерес представляют комплексоны ряда суль-фофталеина с увеличенной дентатностью комплексной группы [126]. Производные о-крезолсульфофталеина (2.3.40—2.3.42) содержат в качестве хелатообразующих заместителей наряду с фенольным гидроксилом ди-(фосфонометил) аминную и этилен-диаминдиуксусную группы, обладающие большей дентатностью по сравнению с традиционной иминодиуксусной группой. [c.267]

Ксиленоловый оранжевый (3,3 -бг -(N,N-дикapбoк имeтил)-(аминометил)-о-крезолсульфофталеин) образует с Мп(П) комплексное соединение состава 1 1, которое при pH 5 имеет коричневый, а при pH 11 — фиолетово-красный цвет [520]. Максимальное поглощение комплекса наблюдается при 578 нм (е = 22600) [629]. Закон Бера соблюдается при содержании 3—70 мкгШп 12Ьмл [477]. [c.69]

Кснленоловый оранжевый (3,3 -бис[Ы,№-бас(карбокси-метил) аминометил]-о-крезолсульфофталеин) з [c.312]

Нафтил азобензол- -сульфо-кислота или 3,7-бмс(диметил-амино)феназотионин, или 3-амино-6-диметиламино-2-метилфеназин, или 3,3 -дибром-крезолсульфофталеин А 1а (5,2) Вода ванн отбеливания [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология