Поглощения полосы максимумы в спектрах

Аналитические признаки — такие свойства анализируемого вещества или продуктов его превращения, которые позволяют судить о наличии в нем тех или иных компонентов. Характерные аналитические признаки — цвет, запах, угол вращения плоскости поляризации света, радиоактивность, способность к взаимодействию электромагнитным излучением (например, наличие характеристических полос в ИК-спектрах поглощения или максимумов в спектрах поглощения в видимой и УФ-области спектра) и др. [c.13]

Полосы поглощения с максимумами 215 и 245 нм с таким же соотнощением интенсивности были обнаружены при использовании н-гексана в качестве растворителя. Электронный спектр я-аллильного комплекса в н-гексане также показал, что в области 200— 210 нм, в которой поглощает гептен, полос поглощения комплекса нет. [c.126]

Как было указано выше, электронные переходы соответствуют поглощению больших порций энергии, чем при поглощении, обусловленном колебательными или вращательными переходами. Электронные переходы обычно связаны с поглощением видимого и ультрафиолетового света. Подобно тому как колебательные полосы поглощения уширены в результате наложения многих колебательно-вращательных переходов, спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях также содержат широкие полосы, а не острые пики вследствие наложения многих электронно-колебательных переходов (рис. 13-37). Полосы электронного спектра поглощения характеризуются длиной волны максимума каждой из них, [c.592]

При размораживании люминесценция растворов Т1(1), РЬ и В1 в соляной кислоте возбуждается теми же ртутными линиями, что и при —196° С (см. рис. 2), так как полосы спектров поглощения этих растворов с понижением температуры от +20° до —196 С не смещаются по шкале длин волн [9, 10]. В отличие от положения полос спектров поглощения положение максимумов спектров люминесценции сильно зависит от температуры. Так, для раствора свинца максимум для — 196°С лежит при 385 нм, а для —70°С— при 490 нм (см. рис. 2). Для раствора Т1(1) максимум спектра люминесценции для —196° С лежит при 370 нм, а для —70°С, по данным [И], —при 453 нм. Максимум люминесценции раствора висмута для —196° С лежит при 410 км, а при —70° С раствор практически не люминесцирует. Однако, по данным [10], для —164° С максимум люминесценции этого раствора лежит при 470 нм. Такие резкие сдвиги спектров сопровождаются скачкообразным изменением квантового выхода люминесценции [12]. В сочетании эти два явления дают картину, подобную яркому всплеску люминесценции при размораживании растворов под УФ-светом, которая является сугубо индивидуальной характеристикой для определяемых ионов Т1(1), РЬ +, В1 + при облучении монохроматическим светом 253, 272 и 313 нм/ соответственно. [c.62]

Затем в тех же условиях получают спектр неизвестного вещества и находят значения барабана, соответствующие максимумам аналитических полос поглощения в его спектре. С помощью графика находят их длины волн. [c.323]

В ИК-спектре после адсорбции появляются полосы поглощения с максимумами при 1450 и 1550 см (рис. 2, спектр I). Это свидетельствует о существовании как В-центров (1550 см" ), так и льюисовских кислотных центров ( -центры, 1450 см ). Наличие полосы поглощения при 1491 см соответствует адсорбции пиридина на центрах обоих типов [5,7]. [c.136]

В. спектре комплекса Сг(ОН2)б" электронному переходу соответствует полоса поглощения с максимумом в 709 нм. Какова окраска аквокомплекса [c.130]

Если ИК-спектры сняты при концентрациях, при которых соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, то их можно использовать для количественного определения вещества. Содержание исследуемого вещества определяют интегральной интенсивности характеристической полосы (т. е. по площади, описываемой данной кривой). Однако часто концентрацию определяют не по интегральной интенсивности, а по интенсивности полосы поглощения в максимуме. Для ее определения точки перегибов спектральной кривой соединяют (рис. 84, отрезок АВ). Расстояние от середины этой прямой до вершины полосы (отрезок СД) принимается за интенсивность полосы в максимуме. Погрешность такого определения около 10%. [c.280]

Использование наиболее интенсивных полос поглощения в спектре аналитической формы обеспечивает наименьший предел обнаружения. Интенсивность поглощения может быть охарактеризована интегральным молярным коэффициентом поглощения е или определяемым экспериментально средним молярным коэффициентом поглощения е и коэффициентом поглощения в максимуме полосы поглощения е ,макс или при данной длине волны е .. [c.56]

С целью выяснения механизма взаимодействия ингибитора с пленкообразующим были исследованы инфракрасные спектры поглощения пленками чистой олифы и олифы, модифицированной хроматом гуанидина (рис. 9.3). Было установлено, что интенсивность полос поглощения хромат-ионов (800—900 см ) после отверждения пленок и особенно после их термо- и свето-старения снижается. Это свидетельствует об уменьшении содержания в пленке шестивалентного хрома вследствие образования комплексных соединений с карбоксильными и оксидными группами масляной пленки. Полосы поглощения в области частот 1600 и 3100 СМ характерны для различных колебаний КНг-группы. После отверждения пленок и их старения наблюдается заметное уменьшение интенсивности и для этих полос, но при этом появляется полоса поглощения с максимумом при частоте 1580 ск и увеличивается поглощение при частоте [c.171]

Кроме смещения максимума влияние растворителя сказывается также в изменении характера самого спектра. Из рис. 45, характеризующего влияние растворителя на спектры поглощения атомов ртути, следует значительное изменение, расщепление и искажение спектра под влиянием растворителей. Это расщепление и смещение полосы в спектре, почти незаметное в гексане, увеличивается при переходе к растворителям с более полярными молекулами — к метиловому спирту и воде. Причиной смещения и расщепления спектра является образование соединения между атомом ртути и молекулами растворителя. [c.180]

Илзе и Хартман первыми обратили внимание химиков на ценность теории кристаллического поля для изучения спектров поглощения комплексов, применив ее к единственной слабой полосе поглощения -системы Максимум светопоглощения [c.295]

Определяют в спектре структуры кремний—диэлектрический слой — алюминий частоты максимумов полос поглощения И сравнивают их с частотами максимумов спектра структуры кремний — алюминий. Выделяют полосы поглощения, соответствующие диэлектрическому слою, и, сравнив частоты мак- [c.154]

Длина волны к в максимуме поглощения, либо частота колебания V, или волновое число определяют положение полосы в спектре. Кроме того, каждая полоса в спектре может быть охарактеризована интенсивностью, шириной и типом поляризации. [c.186]

Сила связи между атомами в молекулах из-за влияния растворителя часто ослабевает. В какую сторону к длинным или коротким волнам смещается в этом случае максимум соответствующей полосы поглощения в колебательном спектре [c.297]

Примером может служить образование эксимера пирена. Флуоресценция пирена претерпевает спектральный сдвиг с увеличением концентрации. Характерная для пирена в разбавленных растворах полоса флуоресценции (максимум около 25 700 см ) исчезает, и появляется новая длинноволновая полоса (максимум около 20 900 см ). В спектрах поглощения никаких изменений не обнаружено. [c.79]

В дальнейшем был опубликован ряд работ, в которых сообщаются результаты исследований по уточнению зависимостей,, данных в работе [4], и по использованию для этих целей других областей ИК-спектра [5—9]. В частности, в работе [7J содержание С а определяется по интегральному коэффициенту поглощения в области 650—910 см а в работе [9] предлагается определять содержание не по разности, а непосредственно по коэффициенту поглощения в максимуме полосы при 970 см [c.25]

Изучению состояния воды, находящейся в растворах, посвящено много работ. При этом наибольщее внимание уделено изучению состояния воды, растворенной в полярных растворителях, нежели в растворителях неполярных. Равновесные концентрации воды, растворенной в неполярных растворителях, на несколько порядков ниже, чем в полярных, что, естественно, существенно затрудняет постановку эксперимента. Больше других изучены ИК-спектры растворенной в четыреххлористом углероде воды [40, 132, 158—160]. На участке спектра 4000—3000 сл , соответствующего валентным колебаниям ОН-групп молекул воды, наблюдаются две четко выраженные и интенсивные полосы поглощения с максимумами 3614 н 3705 см К Указанные полосы принадлежат симметричным и асимметричным колебаниям молекул воды, растворенной в ССЦ. [c.47]

В большинстве работ по изучению ИК-спектров воды в области ее валентных колебаний (3000—3800 см ) наблюдается либо одна широкая полоса, либо слабо выраженные максимумы на общей полосе поглощения [185, 186]. Широкая полоса, характеризующая возмущенное колебание О—Н-связи, при понижении температуры до 100° К распадается на ряд отдельных узких полос [186]. Возможно, в кристаллах, которые содержат несколько молекул кристаллизационной воды, расстояния между ОН-группами воды и возмущающими кислородными атомами неодинаковы, что и обусловливает наличие нескольких полос в спектре воды. Однако корреляция меж- [c.54]

В большинстве работ, посвященных исследованию спектров поглощения воды в растворах электролитов, основное внимание уделяется определению положения максимума поглощения, а изменения формы полос почти не рассматриваются. Однако имеются основания предполагать, что полосы поглощения, наблюдаемые в спектрах, представляют собой результат наложения полос различных ассО [c.100]

Например, максимум поглощения наиболее интенсивной полосы поглощения аморфного кварца находится не при 1090 см , как в спектрах поглощения, а при 1240 см , оксида магния — не при 560, а при 720 см . Максимум поглощения в спектре аморфного AI2O3 лежит п зи 960 см , бемита (АЮОН)—при 1140 см Y-AI2O3 — при 980 см- , СыгО — при 640 см . В случае же слабопоглощающих молекулярных веществ, например Н2О, полосы поглощения наблюдаются в области 3600—3400 и 1640 см > СН-групп в органических соединениях — в области 3000—2700 см ОН-групп в гидроксидах при 1600—1400 см , т. е. их положение совпадает с положением полос в спектрах пропускания. [c.151]

Ряд авторов высказывал предположение, что во многих кристаллах с короткими водородными связями кривая потенциальной энергии протона имеет два симметричных минимума. В этом случае под влиянием туннельного эффекта в системе А1ТВ уровни, относящиеся к двум изолированным ямам, расщепляются, что вызывает появление в колебательном спектре поглощения двух максимумов. Спектр подобного вида наблюдается з ряде кристаллов, и именно для его объяснения выдвигалась гипотеза о туннельном эффекте Такую интерпретацию спектров можно считать обоснованной в случае симметричных (или почти симметричных) потенциальных ям. Однако для многих соединений, спектр которых имеет раздвоенные полосы, на основании структурных соображений нельзя допустить, что вторая яма для протона симметрична первой. В простейшем случае трех атомов А—Н---Вэто очевидно, так как энергии отрыва протона от групп АН и (НВ) весьма различны. [c.27]

Последнее предположение проверено авторами данной книги, и, как показано ниже, оно оказалось неверным. Была исследована стабильность гомогенного палладиевого катализйтора и проверен в процессе изомеризации олефина переход я-комплекса в я-ал-лильный комплекс на основе изучения УФ-спектров реакционной смеси. Выбор УФ-спектров объясняется следующими причинами. В гептеновом растворе при концентрации Pd l2 0,3% (мольн.) сложно записать ИК-спектр поглощения комплекса, так как спектр перекрывается более интенсивным поглощением гептена то же справедливо и для ЯМР-спектров, а в УФ-области гептен-1 имеет одну полосу поглощения с максимумом 205 нм. л-Аллильные комплексы, как известно, поглощают в области 200—570 нм [70], а расположение максимумов полос поглощения сильно зависит от природы остальных лигандов и применяемого растворителя. [c.125]

В УФ-спектре циклогексенового я-комплекса наблюдали полосы поглощения с максимумами 220 нм средней интенсивности, 255 нм наибольшей и 345 нм слабой интенсивности. Спектры циклогексенового я-комплекса и я-аллильного комплекса Рс1С12 различаются главным образом соотношением интенсивностей полос с максимумами соответственно 220 и 255 нм, 218 и 245 нм. В первом случае наибольшую интенсивность имеет полоса 255 нм, во втором 218 нм. [c.126]

С увеличением числа сконденси1)ованных колец в полицикло-ароматической системе полосы поглощения в электронных спектрах уширяются и смещаются в область больших длин волн, поэтому положение максимума и протяженность батохромного спада поглощения могут использоваться для приближенной оценки размеров ароматических ядер (или систем полисопряженных связей) в средней молекуле смеси. [c.27]

Полоса поглощения карбонильной группы с максимумом при 1703 см в ИК спектрах по мнению многих исследователей свидетельствует о присутствии алифатических кетонов в тяжелых и остаточных фракциях нефтей [110, 595, 648, 656]. Наряду с отмеченной полосой в спектрах нефтяных остатков проявляется также поглощение при 1660—1680 см , которое относят к поглощению хинонов [657]. Наличие последних фиксируется в остатках, обогащенных фенолами. Так, в асфальтенах из атабасского битума 6% всего кислорода содержится в составе хинонных функций (и 75% — в форме ОН-групп [658]. [c.108]

Спектральные, радиоспектросконпческие [12, 69, 395, 396 и др.] и масс-спектрометрические [379, 1013, 1045, 1052 и др.] данные свидетельствуют о сравнительно небольших средних размерах отдельных конденсированных полиароматических блоков в молекулах ВМС нефтей (3—4 бензольных цикла). Установлено, что фракции асфальтенов с различными молекулярными массами характеризуются весьма сходными электронными спектрами, содержащими широкую неразрешенную полосу поглощения с максимумом около 260 нм, п.лавно спадающую в длинноволновой области [69]. Отсутствие батохромного сдвига этого максимума поглощения по мере увеличения молекулярной массы асфальтеновых фракций указывает, что укрупнение молекул идет без повышения степени конденсированности ароматических систем, за счет роста числа связывающихся изолированных (не сопряженных) ароматических ядер. Еще ранее на примере ряда американских нефтей показано [1052], что с увеличением возраста вмещающих отложений и глубины катагенной превращениости нефти заметно повышается доля атомов С в ароматических циклах асфальтеновых молекул, особенно в пери-конденсированных структурах, но [c.194]

В спектрах обеих групп ароматических углеводородов (моно-и бициклических) наблюдается сильное ослабление полосы поглощения с максимумом при 725 приписываемой обычно группам (СН2) (и ]> 4) парафиновых ттепей. [c.225]

При ударном нагружении ПП (например, до деформации последнего 10,5 % менее чем за 0,1 с) наибольшее поглощение полосы 955 см обнаруживается через = 69 с, когда реализуется значительная часть релаксации напряжения, в то время как при постепенном нагружении со скоростью деформации 10 %/мин наибольшее поглощение соответствует максимуму напряжения при деформации 10,5%. Наибольшее увеличение интенсивности полосы 955 см- (в 3,2 раза) больше при ударном нагружении по сравнению с постепенным нагружением [38]. Поэтому передача молекулярного напряжения в высокоориен-тироваиный ПП представляет собой вязкоупругий процесс, включающий деформирование аморфных областей и противодействие раскручиванию геликоидального упорядочения. Вул [39] провел детальный экспериментальный и расчетный анализ релаксации напряжения, динамического поведения ИК-спектров и разрыва связей. Он пришел к выводу о необходимости учитывать различные степени чувствительности к напряжению кристаллических областей (2,1 см- на 1 ГПа) и отдельных цепей (8 см- на 1 ГПа). Вул показал, что в первую очередь релаксируют наиболее высоконапряженные цепи (952 см- ), внося таким образом вклад в увеличение интенсивности спектров высоких частотах (например, 955 и 960 см- ), а также что разрыва связи не произойдет, если энергия ее активации Но равна или больше 121 кДж/моль. Если Уд =105 кДж/моль, то происходит разрыв очень небольшого числа цепей (вызывая [c.237]

Кроме особенностей в методике регистрации спектров, отличительной чертой метода ИК-спектроскопии отражения-поглощения является и интерпретация спектров. Сопоставление спектрального хода оптических постоянных слоев в области полосы поглощения и спектрального хода фактора поглощения показывает, что для слабопоглощающпх (к<0,2) молекулярных веществ спектры отражения-поглощения совпадают со спектрами пропускания, и их интерпретацию следует проводить аналогично спектрам пропускания. Для сильнопоглощающих веществ, например оксидных слоев, положение максимума поглощения в спектре отражения-поглощения не совпадает с максимумом коэффициента поглощения 2, а зависит также от показателя преломления Лз слоя и находится с высокочастотной стороны от максимума в области, где 2— 2- Эта частота близка к частоте продольных колебаний атомов вещества слоя и является вполне характеристичной, т. е. позволяет выполнять качественный анализ исследуемых соединений. [c.150]

Эти методы также имеют ряд недостатков интенсивность поглощения в максимумах не у всех редкоземельных элементов возрастает в одинаковой степени напротив, иногда наблюдается ее снижение при комплексообразовании ввиду значительного поглощения большинства этих реагентов в УФ-области спектра (за исключением ЭДТА) затрудняется или вообще исключается возможность определения ряда элементов, полосы поглощения которых находятся в УФ-области (Се, 0(1, Ей, 8т). Следовательно, ни один из этих методов не может быть использован для анализа смеси, содержащей все элементы этой группы. Выбор реагента определяется качественным составом смеси редкоземельных элементов непригодны такие лиганды, как лимонная, триоксиглутаровая, сульфосалициловая и винная кислоты, образующие смешанные комплексы, одна молекула которых может содержать несколько элементов этой группы, при этом один из них влияют на форму и интенсивность полос поглощения других [c.201]

ИК-спектроскопия является одним из наиболее широко применяемых методов определения состава и особенностей строения дисперсных веществ и адсорбционных соединений на их поверхностн. Большие аналитические возможности метода определяются тем, что ИК Спектры многих соединений являются характеристичными, поскольку поглощение ИК-излучения, проходящего через образец, происходит на частотах, соответствующих энергии перехода колебательного состояния химической связи пз основного в возбужденное. Определение состава соединений выполняют сравнением частот максимумов полос поглощения в анализируемом спектре с табличными значениями частот для соединений известного состава. [c.156]

При идентификации неизвестных соединений следует также обратить внимание на интенсивность поглощения. Очень многие органические соединения обладают полосами поглощения, максимумы которых расположены при одинаковой длине волны X, но интенсивности их различны. Например, в спектре фенола наблюдается полоса поглощения при X = 255 нм, для которой молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения Емакс = 1450. При той же длине волны ацетон имеет полосу, для которой Вмакс =17. [c.247]

Концентрация определяемого вещества может быть определена непосредственно, если в спектре поглощения раствора этого вещества имеются ясно выраженные полосы поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областя.х спектра. Например, в ультрафиолетовой части спектра поглощения бензола в циклогексане наблюдается полоса поглощения с максимумом при X = 254,2 нм. Определив коэффициент поглощения раствора бензола в циклогексане, можно определить концентрацию бензола. [c.249]

Как видно из рис. 8.9, максимум длинноволнового спектра поглощения хлорофилла в хлоропластах сдвинут в красную область по сравнению с максимумом хлорофилла в растворе. Этот эффект частично может быть объяснен комплексообразо-ванием молекул хлорофилла с белками. При более детальном изучении спектров поглощения хлоропластов удается различить по крайней мере две спектральные формы хлорофилла, которые, возможно, обусловлены комплексообразованием хлорофилла а с различными белками или мономерами и димерами хлорофилла. Эти две спектральные формы хлорофилла приписывают пигментным системам I и II, или фотосистемам I и II (ФС I и ФСП), фотохимические реакционные центры которых имеют характерные полосы поглощения с максимумами при700 и 680 нм соответственно (обозначаются как Р оо и Резо). Возможно, более коротковолновый спектр поглощения ФС II по сравнению со спектром ФС I связан с наличием вспомогательных пигментов (например, хлорофилла Ь у зеленых растений). Однако флуоресцентные исследования показывают, что энергия [c.233]

При продолжительной работе ИК-спектрофотометрюв их первой а чальная градуировка по волновым числам может несколько измениться Поэтому ее периодически контролщууют в обычной рабочей области записывая ИК-спектры поглощения эталонных образцов, обычно — тон кой пленки полистирола (толщиной около 0,05 мм), который имеет поло сы с четко определяемым положением максимумов при следующих вол новых числах, см" 698,9 906,7 1028,0 1069,1 1154,3 1181,4 1583.1 1601,4 1801,6 1871,0 1944 2850,7 2924 3027,1. В случае несовпадения положения максимумов полос в neKipe полистирола с указанными выше либо корректируют положение максиму лов полос в спектре анализируемого образца, либо (при значительных изменениях граду ировки) исправ- [c.585]

Цианокобаламин — кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха, при температуре выше 200° постепенно темнеет и разлагается, но не плавится до 320°. Гигроскопичен и растворяется в воде 1 80, мало растворим в спирте, не растворим в эфире, хлороформе, ацетоне. 0,004%-ныи раствор его в воде дает в ультрафиолетовой части спектра полосы поглощения с максимумами 278dzl, 361dzl, 548 2 ммк. При сплавлении с бисульфатом калия и последующем растворении в воде при нагревании, нейтрализации раствором едкого натра и прибавлении ацетата натрия, серной кислоты и 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли [СщН (N0) (ОН) (80зМа)2] [c.683]

Хлориндол имеет ИК- и ПМР-спектры, представленные иа рис. 11.110 и 11.111. Максимумы полос поглощения в УФ-спектре находятся при 218 нм (1де=4,61), 272 нм (1 е = 3,88), 278 нм (12 8 = 3,89) и 288 нм (1д 8 = 3,77). Сопоставьте спектральные данные со строением 4-хлориндола. [c.157]