Индикаторы крезоловый пурпуровый

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Весьма удобны для колориметрического определения pH индикаторные бумажки. Они представляют собой кусочки фильтровальной бумаги, размером приблизительно 0,6 X 7,0 см, на которые нанесены в виде поперечных полосок индикаторы, заметно меняющие свою окраску при изменении pH исследуемого раствора через каждые 0,2—0,3 pH. В качестве таких чувствительных индикаторов могут быть использованы бромтимоловый зеленый, изменяющий свою окраску в пределах 4,2—6,2 pH через интервалы в 0,2 pH смешанный индикатор (лакмоид -]- бром-крезоловый пурпуровый), изменяющий окраску в пределах 3,8— 6,6 pH через те же интервалы, или, например, смесь, состоящая из фенолфталеина, метилового красного, диметиламиноазобензола (диметиловый желтый), бромтимолового синего и тимолового синего, меняющая окраску в пределах 2—10 pH. [c.104]

Кривые титрования азотсодержащих соединений представлены на рис. 64. Количество титранта находится в прямой зависимости от числа атомов азота в анализируемом соединении. При определении индикаторным методом навеску растворяют в маленькой колбе, пользуясь указанными выше количествами растворителей, и прибавляют каплю индикатора. В качестве индикаторов можно использовать кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий, крезоловый красный и диметиламиноазобензол в виде 0,5%-яых растворов в ацетонит- риле, а также тимоловый синий, метиловый красный и диметило-вый оранжевый (В виде насыщенных растворов в ацетонитриле. [c.167]

Приготовление химически чистого образца индикатора. 100 г ж-крезолового пурпурового, полученного описанным выше способом, загружают в 1 л спирта, нагревают, кипятят в течение 15 мин., затем охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 110°. [c.89]

ТУ 6—09—4530—77 ж-Крезоловый пурпуровый, индикатор [c.267]

Вводят одну каплю раствора ж-крезолового пурпурового индикатора, а затем приливают аммиак до окрашивания раствора в желтый цвет. Немедленно добавляют 5 мл 10%-ного раствора цианида натрия, перемешивают и добавляют 20,0 мл 1,0%-ного (вес/объем) раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Взбалтывают в течение 30 сек. Дают фазам разделиться и измеряют светопоглощение хлороформного экстракта при 400 мц. Если в хлороформе находятся капельки воды, его можно профильтровать через маленький неплотный бумажный фильтр. [c.431]

Наиболее точные результаты получают, применяя смешанный индикатор из 1 части крезолового красного и 6 частей тимолового синего. Тогда ошибка титрования будет 0,5%. В этом случае можно не пользоваться раствором-свидетелем. Смешанный индикатор дает в растворе карбонатов темную пурпурово-фиолетовую окраску, которая в точке эквивалентности изменяется на синюю и дальше на розовую, что соответствует конечной точке титрования. [c.386]

Крахмал растворимый Крезоловый красный (индикатор) М-крезолсульфофталеин (метакрезол пурпуровый) [c.587]

Примерно 25 мл раствора анализируемого образца (<40 мкг Ga) в H I (1 1) обрабатывают 25 мл чистого этилового эфира, предварительного промытого НС1 (1 1), содержащей небольшие количества сульфита Отбрасывают водный слой и взбалтывают эфирную фазу с двумя порциями НС1 (1 1) по 2 мл каждая кислоту сливают. Встряхивают эфирную фазу с 15 мл воды, чтобы перевести галлий в водную фазу, повторяют реэкстракцию с 10 воды. Объединенные водные фазы нагревают в течение нескольких минут до исчезновения запаха эфира. Охлаждают и переносят в делительную воронку. Вводят 1 каплю раствора индикатора ж-крезолового пурпурового, а затем добавляют аммиак до окрашивания раствооа в желтый цвет Немедленно приливают 5 мл 10%-ного раствора Na N, перемешивают и добавляют 20 мл 1,0%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе Взбалтывают в течение 30 сек. Дают фазам разделиться и измеряют светопоглоще-ние хлороформного экстракта при Х=393—402 нм е=6,5 10 . Спектры поглощения оксихинолина и оксихинолината галлия приведены на рис. 9 [c.110]

Практически раствор, содержащий висмут, подготавливают к титрованию следующим образом к кислому раствору (раствор висмута по необходимости всегда будет кислым) добавляется индикатор — крезоловый красный —и 10%-ный аммиак до перехода окраски в пурпуровую. Избыток аммиака удаляется, если нужно, несколькими каплями азотной кислоты. После этого раствор разбавляют водой до объема 20—25 мл и титруют пирогаллолом при 4-1,0 в (МИЭ) с платиновым вращающимся электродом по току окисления избыточного пирогаллола. Кривые титрования формы б. Состав осадка — В1СбНзОз. [c.188]

Реактив. Взвесь крезолового пурпурового (индикатор) и фосфорного ангидрида в парафиновом масле, свежеприготовленная. 8,5 г безводного парафинового масла смешивают с 0,5 г бромкрезолпурпурового, прибавляют 1 г фосфорного ангидрида и тщательно растирают в фарфоровой ступке до образования однородной взвеси. Целесообразно поместить ступку в вакуум-зксикатор и откачивать водоструйным насосом до удаления из смеси пузырьков воздуха [c.400]

Для исследования были взяты следующие сульфо- и бром-сульфофталеиновые индикаторы феноловый красный о-кре-золовый красный л -крезоловый пурпуровый тимоловый синий ксиленоловый синий бромфеноловый синий бромкре-золовый пурпуровый бромкрезоловый зеленый бромтимоло-вый синий бромксиленоловый синий. [c.75]

Исследована и выяснена возможность и степень разделения различных сульфофталеиновых индикаторов фенолового красного, о-крезолового красного, я-крезолового пурпурового, тимолового синего, ксиленолового синего, бромфенолового синего, бромкрезолового пурпурового, бромкрезолового зеленого, бромтимолового синего и бромксиленолового синего от возможных- примесей методом электрофореза на бу.маге в различных буферных растворах со значениями pH 1,2 1,6 5,0 6,5 8,3 9,7 11,5 с целью включения этого метода в анализ серийной продукции. Табл. 2, библ. 4 назв. [c.285]

Чистота получающегося ж-крезолового пурпурового доказана Коеном установившим, что содержание в этом соединении серы отвечает теоретическому. Однако условия синтеза индикатора в литературе описаны недостаточно детально. Поэтому при повторных опытах получаются результаты, не воспроизводимые как по выходам, так и особенно по содержанию основного вещества в полученном продукте (содержание основного вещества колеблется от 30 до 60%). [c.87]

Затем 23 г очищенного ж-крезолового пурпурового вносят по частям в i50 мл даспиллиршанвой воды. (Одиовременно, также ло частям, Добавляют 100 мл 7%-щого pa raoipa бикарбоната натрия. Полученный раствор фильтруют, фильтрат нагревают до 75° и осаждают индикатор добавлением разбавленной (1 1) соляной кислоты до кислой реакции по конго. Осадок фильтруют, промывают дистиллированной водой до отсутствия С1 и сушат при 110°. Затем повторяют очистку спиртом, как указано выше. Анализ полученного продукта дал следующие результаты [c.90]

Он применяется для определения концентрации водородных ионов колориметрическим методом и как исходное сырье для получения водорастворимого крезолового красного, бромкрезолового пурпурового, водорастворимого бромкрезо-лового пурпурового и входит в состав универсальных индикаторов- [c.126]

Разработана простая и быстрая методика определения содержания основного вещества индикаторов, не требующая постоянного применения эталонного образца. Определеиие проводят спектрофо-тометрированием р-ров в кислой и щелочной областях. Проанализированы индикаторы 1И1тразиновый. елтый, метиловый оранжевый, метакрезоловый пурпуровый, тимоловый синий, крезоловый красный, бромфсноловый синий, бромкрезоловый пурпуровый и др Библ. 5 назв. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология