Оксиметил аминометил

Ксиленоловый оранжевый (3,3 -би -N,N -ди (карб-оксиметил)аминометил-о-крезолсульфофталеин) предложен в качестве чувствительного и избирательного реагента для откры- [c.33]

Из органических соединений, помимо давно применяемых водных растворов глицерина, широко используют (особенно для солюбилизации) слабые растворы сахарозы. На растворимость белков при экстракции большое влияние оказывает pH среды, поэтому в белковой химии применяют фосфатные, цитратные, боратные буферные смеси со значениями pH от кислых до слабощелочных, которые способствуют как растворению, так и стабилизации белков. Особенно широкое распространение получили трис-буферные системы, представляющие собой смеси 0,2 М раствора трис-(оксиметил)-аминометана (НОСН,)зСКН, (сокращенно обозначают трис ) с 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в разных соотношениях. Для выделения белков сыворотки крови используют способы их осаждения этанолом (см. метод Кона), ацетоном, бутанолом и 1гх комбинации. Почти все органические растворители разрывают белок-липидные связи, способствуя лучшей экстракции белков. [c.24]

М раствор трыс-(оксиметил) аминометана готовят растворением навески реактива 60,5 г в 0,3—0,4 л безаммиачной дистиллированной воды в мерной колбе емкостью 500 мл. Прибавляют 30 мл конц. НС1, тщательно перемешивают и доводят объем дистиллированной водой до метки. После перемешивания раствор фильтруют через фильтровальную бумагу (красная или белая лента). pH приготовленного таким образом раствора 7,5—8,0. Раствор устойчив в течение 20 дней. [c.117]

М с концентрацией в них аммиачного азота 140, 14.0, 7,0, 1,4, 0.7, 0.14 мг/л соответственно. Для этого в мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5,0 мл 0,01 М NH4 I, доводят объем дистиллированной водой до метки, тщательно перемещивают в течение 1 мин. Аналогично готовят остальные (10 , 10 М) растворы щкалы NH4 I. Полученные растворы переносят в стаканы емкостью 50 мл, прибавляют в каждый из них по 5 мл 1,0 М раствора трис- (оксиметил) аминометана, устанавливают стакан в термостатированную ячейку на магнитную мещалку, погружают в раствор электроды, включают магнитную мешалку. Глубина погружения электродов и скорость магнитной мешалки должны быть одинаковы во всех измерениях. [c.118]

М растворы NH4 I устойчивы во времени и их можно хранить в течение трех месяцев. Раствор 10 М не устойчив, поэтому готовить такой стандартный раствор следует непосредственно перед определением. Исходный стандартный раствор и 1,0 М раствор грыс-(оксиметил) аминометана следует хранить в полиэтиленовой посуде. [c.118]

Необходимо отметить, что при проведении фотодинамического окисления нуклеозидов, нуклеотидов или нуклеиновых кислот следует избегать применения трис-буфера, так как в условиях реакций образуются аддукты трис-(оксиметил)-аминометана с продуктами окислительной деструкции 2бэ. [c.684]

Если катион циклогексиламмония удален из 0,1 М раствора соли DPG многократной обработкой ионообменником в Н -форме (Bio Rad AG 50 WX8) и полученный раствор свободной кислоты DPG нейтрализован гидроксидом калия, то потенциал электрода не меняется при добавлении этого раствора в буфер с pH 7,5. Катионы холина, триэтаноламина и трис-(оксиметил)аминометана (TRIS, ТНАМ) также не влияют на потенциал электродов. [c.127]

Рис. 2. Полярографические кривые восстановления тетразолиевых солей в буфере трис-(оксиметил)-аминометана концентрации 10 г-моль/л pH 7,2 t = 25

Все эти гели поставляются в виде гранул трех размеров 50— 100 меш (149—290 мкм), 100—200 меш (74—149 мкм) и 200— 400 меш (38—74 мкм). Они поставляются в набухшем состоянии в виде суспензии, содержащей 0,02% азида натрия и 0,001 М трис-буфера [трис(оксиметил)аминометана] и EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты). [c.14]

В пользу несимметричного строения флуоресцеин-комплексона свидетельствует и тот факт, что симметрично построенные комплексоны на основе флуоресцеина 2,7-диалкил-4,5-бис-[М, К-(дикарб-оксиметил)-аминометил]-флуоресцеин 4,5-диалкил- и 4,5-дийод-2,7-бис-[К, К-(дикарбоксиметил)-аминометил]-флуоресцеин [257, 2591 не проявляют способности образовывать в щелочных средах флуоресцирующий комплекс с кальцием. Это позволяет также предположить, что в образовании комплекса флуоресцеин-комплексона принимаюг участие обе иминодиацетатные группы влияние координации второй иминодиацетатной группы аналогично наблюдаемому в случае комплексона 1а [1]. [c.215]

Заполните емкость, предназначенную для растворителя, обезгаженным 0,Ш раствором г/зыс-(оксиметил)-аминометана, если необходимо. Проведите обезгаживание буфера при энергичном кипячении примерно в течение 10 с перед употреблением буфер охладите. [c.255]

Хлорная кислота, 0,01 н. раствор. Готовится разбавлением метилцеллозольвом 0,1 н. раствора 2,05 мл 72%-ной хлорной кислоты ч. д. а. разбавляют до 250 мл метилцеллозольвом). Раствор стандартизуют титрованием три(оксиметил)аминометана (трижды перекристаллизованного) по бромкрезоловому зеленому. [c.162]

Увеличение кислотности определяется титрованием раствором трис(оксиметил)аминометана в метаноле с тимоловым синим и а-азурином в качестве смешанного индикатора. Этот метод был приспособлен для анализа в масштабе 0,1 мг-экв с использованием [c.358]

Роска и Ланжен [63 (71)] описывают метод определения растворимого кислорода в воде. К 100 лл анализируемого раствора в сосуде с пришлифованной пробкой прибавляют реактивы в следующем порядке 2 мл 15%-ного раствора салицилата натрия, от 150 до 200 мг комплекса Ре с сульфатом этилеидиамина и 0,5 мл 20%-ного раствора трис-(оксиметил)-аминометана. Сосуд сразу закрывают, и притом так, чтобы над жидкостью не осталось пузырьков газа. Затем содержимое сосуда хорошо перемешивают. Сосуд открывают и тотчас вносят 5 мл 15%-ного этанольного раствора малеиновой кислоты. В заключение титруют 0,02 М раствором ЭДТА до исчезновения красно-фиолетовой окраски салици-латного комплекса железа(III). [c.311]

Реакция титрования и титруемые вещества. Этот вид титрования основан на нейтрализации различных оснований, например, дифенилгуанидина, ди-о-толилгуанидина, триэтиламина,трибензил-амина, трис- (оксиметил) -аминометана. [c.403]

НИИ гидроксиламина образуются перекиси и соединения, содержащие карбонильную группу, что влияет на результаты титрования. Рач, Джонсон и Критчфильд [6911 использовали в качестве растворителя метилцеллозольв, так как метиловый спирт имеет меньший дифференцирующий эффект. Эти авторы предлагают проводить титрование не хлорной кислотой, а раствором азотной кислоты в метилцеллозольве, так как раствор стабилен и не гидролизует ацетали и кетали (приготовление с.м, гл. 11, разд. 60,е). Чтобы установить титр раствора, растворяют 1,5 г т.рис-(оксиметил)аминометана в 50 мл кипящего абсолютного метилового спирта, разбавляют 100 мл пропиленгликоля и титруют в присутствии 0,3%-ного тимолового синего в диметил- юрдшмиде до перехода желтой окраски в отчетливую оранжевую. На титрование 60,51 мг 7тгрмс-(оксиметил)аминометана расходуется 1 мл 0,5 н. азотной кислоты в метилцеллозольве. [c.359]

Образующуюся хлорную кислоту можно титровать стандартным 0,1 н. раствором т./>мс-(оксиметил)аминометана в присутствии индикаторной смеси тимоловый синий — патент голубой А до изменения окраски от пурпурной до зеленой. О приготовлении стандартных растворов см. табл. 52 примечание л . [c.367]

Трис-(оксиметил)-аминометана гидрохлорид [c.498]

Трис -буфер. Раствор 61 г грыс-(оксиметил) аминометана в 85 мл [c.85]

Образующиеся н реакции азотную и хлорную кислоты можно оттитровать. Безусловно, этот метод неприменим в случае аизамеп1енных ацетиленов, которые пе содержат подвижного водорода. Титрование проводят в метаноле 0,1—0,02 и. рас-творо.м трис(оксиметил)аминометана в присутствии смешанного индикатора, состоящего из т имолового синего и а-азурина. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология