Нейтрогены

Наибольшее применение при печатании тканей находят проявляемые в нейтральной среде диазаминолы с маркой Н за рубежом выпускают аналогичные диазаминолы — нейтрогены,. цибанейтрены и др. [c.145]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Нейтрализации метод анализа 5—892 Нейтрино 3—408 1—429 5—989 Нейтрогены 1 — 1083 [c.570]

Регенерировавшийся амкн-стабилизатор вымывается с ткани при промывке. Существенным недостатком этого типа диазамино-лов является необходимость проявления в кислой среде, что связано с применением коррозионноустойчивой аппаратуры (запарников). Этого недостатка лишены диазаминолы, проявляемые в нейтральной среде (диазаминолы Н, или нейтрогены), например Ди- [c.118]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

Впрочем, в последние годы предложены диазоаминосоединения, не требующие для своего разрушения и регенерации активной формы диазосоедннения кислых обработок. Скорость разрушения таких диазоаминосоединений при повышенной температуре настолько велика, что для образования катиона диазония из них достаточно подвергнуть ткань, на которую нанесены описываемые препараты, нейтральной запарке. Такие соединения получают, применяя в качестве амина-стабилизатора изомеры фенилглицинкарбоновой кислоты (так называемые нейтрогены) и другие соединения. Для комбинации азоидных красителей с кубовыми иногда вместо едкой щелочи в печатную краску вместе с кислотами вводят сильное летучее органическое основание (например, диэтиламиноэтанол). При запарке оно удаляется, и паста становится кислой. Диазоаминосоединение распадается с образованием активной формы диазосоединения. [c.140]

Напечатанную ткань для проявления окраски подвергают последующей тепловой обработке в зрельниках в кислой среде в течение 3—5 мин, а при применении нейтрогенов или пологе-нов тепловую обработку проводят в зрельнике с нейтральной средой. Нейтрогены и пологены содержат диазосоставляющую такого химического состава, что она может переходить в активную форму, способную сочетаться с азотолом при тепловой обработке в зрельнике в нейтральной среде, в то время как диазосоставляющая диазаминолов требует тепловой обработки в кислой среде. [c.235]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.154 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.134 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.132 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.118 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.97 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1934 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1934 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.96 , c.97 , c.170 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.433 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.126 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология