Фенилглицинкарбоновая кислота

Точнее, при сплавлении о-фенилглицинкарбоновой кислоты с едким кали (гидроксидом калия) или амидом натрия образуется индоксил, который легко окисляется в индиго. См. об этом подробнее [203, ч. 2, с. 176].— Прим. ред. [c.208]

КОСТЬЮ 75 мл, вносят 30 г КОН, смоченных 2—3 мл воды. Тигель ставят под тягу, помещают в него термометр и нагревают массу до 200—210° при размешивании толстой медной проволокой. Размешивание следует производить через приоткрытое окошко тяги на некотором расстоянии справа от тигля (дверца тяги, расположенная напротив тигля, должна быть прикрыта). Фенилглицинкарбоновую кислоту растирают в мелкую пыль. Юг кислоты вносят постепенно в плав отдельными порциями при непрерывном размешивании. По окончании загрузки кислоты продолжают перемешивать и нагревать плав при указанной температуре, пока кашицеобразная вначале масса не сделается оранжево-красной, густой и тягучей. Дают плаву остыть. Охлажденный сплав растворяют в 200 мл воды, беря ее отдельными порциями в 20—50 мл. Раствор переносят в стакан на 500 мл и подкисляют соляной кислотой (уд. в. 1,19) затем индиго осаждают, прибавляя в стакан 3%-ный раствор РеС1з. Полноту осаждения проверяют пробой на вытек (стр. 197). Бесцветный вытек не должен давать синей окраски с каплей раствора РеС1з. [c.205]

Впрочем, в последние годы предложены диазоаминосоединения, не требующие для своего разрушения и регенерации активной формы диазосоедннения кислых обработок. Скорость разрушения таких диазоаминосоединений при повышенной температуре настолько велика, что для образования катиона диазония из них достаточно подвергнуть ткань, на которую нанесены описываемые препараты, нейтральной запарке. Такие соединения получают, применяя в качестве амина-стабилизатора изомеры фенилглицинкарбоновой кислоты (так называемые нейтрогены) и другие соединения. Для комбинации азоидных красителей с кубовыми иногда вместо едкой щелочи в печатную краску вместе с кислотами вводят сильное летучее органическое основание (например, диэтиламиноэтанол). При запарке оно удаляется, и паста становится кислой. Диазоаминосоединение распадается с образованием активной формы диазосоединения. [c.140]

Пассивные формы устойчивых диазосоединений приготовляют различными способами. Для получения диазоаминосоединений, как говорилось выше, применяют амин-стабилизатор, гарантирующий отсутствие переноса диазогруппы и придающий препарату растворимость в воде. Водные растворы солей диазония при определенном значении pH обрабатывают раствором амина-стабилизатора. Образовавшееся диазоаминосоединение обычно высаливают поваренной солью, отфильтровывают и высушивают [286]. В качестве аминов-стабилизаторов применяют фенилглицинкарбоновую кислоту и ее производные, суль-фантраниловые кислоты, УУ-оксиэтилантраниловую кислоту, [c.141]

Фенилглицинкарбоновая кислота при сплавлении с едким натром переходит в индоксил [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология