Азоидные красители Нафтолы

Продукты для. холодного крашения (азоидные красители) нафтолы . Ввиду того, что З-окси-2-нафтойная кислота применяется почти исключительно для получения нафтолов типа AS (продуктов для холодного крашения) последние рассматриваются в данной главе. [c.512]

ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА Азоидные красители нафтолы [c.524]

Аз—азоидные красители (азокрасители, образующиеся непосредственно на ткани). Производные 3-нафтола и 2-окси- [c.116]

Г-динафтил). 2 Подобно а-нафтолу он образует молекулярные соединения с нитропроизводными. Простой, но важной качественной пробой на чистоту -нафтола служит прозрачность его водного щелочного раствора. Как полупродукт для азо- и азоидных красителей 1 -нафтол должен быть свободен от примесей а-изомера, наличие которого приводит к появлению тусклых оттенков. Присутствие а-нафтола определяется по синему окрашиванию с хлорным железом, а количественное определение производится сочетанием щелочного раствора нафтола с диазотированным [c.141]

Азоидные красители. Для крашения вискозы применяется целый ряд азоидных красителей, но этот процесс крашения несколько отличается от процесса крашения хлопка. При крашении вискозы применяется более низкая концентрация как нафтола, так и раствора диазония. Отжим на центрифуге после пропитывания заменяется промывкой раствором поваренной соли, содержащей немного едкого натра. Для некоторых красителей мыловка проводится при 50—60°, так как при кипячении в результате кристаллизации пигмента в виде больших агрегатов теряется блеск волокна. Мыло можно заменить синтетическим детергентом, например натриевой солью лаурил-сульфата. [c.329]

Крашение азоидными красителями — производными р-нафтола ограничивается рядом обстоятельств, например отсутствием субстантивности Р-нафтола к хлопку, небольшим количеством оттенков, получаемых при применении простых диазосоставляющих, и низкой прочностью к свету и трению.. [c.740]

Азоидные красители применяются в основном на хлопке и вискозе. Крашение хлопка азоидными красителями коренным образом отличается от крашения прямыми, основными, сернистыми и кубовыми красителями, так как волокном из раствора адсорбируется не краситель, а промежуточный продукт, который дает краситель на волокне только при взаимодействии со второй компонентой. Вследствие этого, а также ввиду значительного разнообразия нафтолов и оснований , крашение азоидными красителями является относительно сложным процессом и для того, чтобы полностью использовать преимущества азоидных красителей, необходимо хорошо знать особенности всех трех стадий процесса нафтолирования , сочета- [c.762]

Применение азоидных красителей для крашения иных кроме хлопка волокон. — Вискоза. Азоидные азокрасители с успехом используются для получения прочных окрасок на вискозе. Крашение вискозы производится аналогично крашению целлюлозных волокон, за исключением того, что необходимо принимать обычные предосторожности для защиты более нежных волокон вискозы от механических повреждений. По этим причинам необходимо избегать операций машинной пропитки и отжимания материала. Вследствие большего сродства вискозы к красителям, особенно при добавлении соли, как в процессе нафтолирования , так и проявления можно получить практически полное исчерпывание ванн. При крашении необходимо применять стойкие диазосоли и вещества, связывающие щелочь, однако перед крашением следует убедиться, что осадок красителя не осаждается на материале, понижая его блеск. Насколько это возможно, необходимо применять наиболее активные комбинации нафтолов и диазосолей. [c.767]

Прочность к свету. При проведении испытаний выкрасок на прочность к свету важно сравнивать окраски одинаковой интенсивности, так как прочность азоидных красителей уменьшается с понижением концентрации красителя на ткани. Прочность к свету азоидных красителей зависит от свойств обеих компонент. Причиной того, что из общего количества более чем одной тысячи известных азоидных комбинаций в технике используется лишь сравнительно небольшая часть, является именно широкое изменение прочности к свету от 1—2 для некоторых тонов на базе Нафтола А5—О до 7—8 для немногих производных Нафтолов А5—50, А8—и А5—Ь40. З [c.780]

В табл. V (стр. 783) приведены средние прочности ряда нафтолов и оснований к свету и хлору при их комбинации друг с другом. Числа, приведенные для каждого нафтола , являются средними значениями для азоидных красителей, полученных при сочетании нафтола с 33 стойкими солями аналогично, цифры, приведенные для каждой стойкой диазосоли, являются средними значениями прочности, полученными при сочетании каждой стойкой диазосоли с 16—24 нафтолами . [c.781]

Прочность к хлору, в табл. V нафтолы и основания расположены в группы по убывающей прочности к свету получающихся из них азоидных красителей, однако их нельзя расположить в тот же ряд по прочности к хлору. [c.784]

Два производных бензокарбазола (Нафтол АЗ—30 и АЗ—ЗК) аналогично другим производным р-оксинафтойной кислоты обладают хорошей прочностью (4) производное карбазола (Нафтол АЗ—ЬВ) имеет прочность несколько ниже (3—4). Желтые азоидные красители из Нафтолов АЗ—О, АЗ—ЬЗО и АЗ—Ь40 имеют прочность 4, из Нафтола АЗ—ЬО несколько ниже. Прочность производных дибензофурана (Нафтолы АЗ—ВТ и АЗ—3) равна соответственно 3 и 3—4. Производное антрацена (Нафтол АЗ—ОК) образует азоидные красители, обладающие относительно низкой прочностью как к свету, так и к хлору. [c.784]

Азоидные красители образуют наиболее важную группу красящих веществ, применяющихся в ситцепечатании. Яркость окрасок является особенно ценным качеством при печати в этом отношении азоидные красители имеют большие преимущества перед другими классами и уступают только основным красителям, в то же время значительно превосходя их по прочности. Вследствие нерастворимости в щелочах, азоидные красители применимы для печати на шелке совместно с кубовыми красителями, а также с прямыми прочными и вытравляющимися красителями. Из азоидных красителей производных р-нафтола сохранил свое значение Пара-красный, поскольку он по яркости сравним с кумачом, но получение его значительно проще, и он более пригоден для применения в совре- [c.784]

Возможности для получения различных азоидных производных являются совершенно неограниченными и до сих пор появляются многочисленные патенты, посвященные получению новых нафтолов и оснований , несмотря на изобилие патентов, появившихся в течение предвоенной четверти века. Следует указать, однако, что наибольшая активность проявляется в области изучения новых и улучшения имеющихся способов получения стабилизированных диазосоединений и делается значительно больше попыток изменения свойств азоидных красителей за счет введения новых диазосоставляющих, чем за счет новых нафтолов . [c.795]

Азоидные красители (ледяные, проявляющиеся) представляют собой нерастворимые в воде азокрасители, получающиеся на целлюлозных волокнах путем обработки щелочным раствором азосоставляющей, с последующим проявлением диазониевой солью, В качестве азосостааляющей применяются главным образом ариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты кгм Р-нафтол, Для крашения и печати по хлопку в темные тона ледяные красители стоят на втором месте после кубовых, но превосходят их по яркости и прочности окраски. [c.283]

Ядро дибензофурана придает азоидным красителям высокую светопрочность, независимо от того, входит ли оно в кислотную или аминную часть нафтола действительно, Нафтолы AS—ВТ и AS—S имеют в среднем светопрочность 5—6. Анилид, хлортолу-идид, а- и -нафталиды -оксинафтойной кислоты дают окраски с хорошей светопрочностью (5). Интересно, что красители из л-хлоранилида -оксинафтойной кислоты (AS—Е) обладают светопрочностью ниже, чем из анилида (AS) и 2-метил-л-хлоранилида (AS—TR). Наиболее низкой прочностью к свету (3—4) среди нафтолов обладают окраски из диацетоацетил-о-толидида (AS—G) и производных антрацена (AS—GR). [c.782]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Крашение по напечатанной протраве. Наиболее характерным примером является печать мареной. Вначале наносят протраву (например, ацетат алюминия), которая закрепляется путем сушки, запаривания и обработки теплым раствором фосфата натрия или карбоната аммония, после чего ткань подвергают расшлихтовке (для удаления крахмальной загустки). Протравленную ткань окрашивают суспензом протравного красителя (главным образом Ализарином), к которому добавляют клей, ализариновое масло, мел и таннин затем промывают, маслуют , сушат и вновь запаривают. Процесс завершает мыловка и обработка раствором белильной извести для очистки белого поля. Этот вид печати является одним из самых старых, но он находит применение из-за яркости и прочности получаемой печати. Многоцветная печать может быть получена при нанесении на ткань различных металлических протрав и крашении такими полигенетическими красителями, как Ализарин. К этому виду печати относится также двустадийный метод печати азоидными красителями, при котором на ткань наносят печатную краску, содержащую нафтолы , после чего ее проявляют путем пропитки раствором диазониевой соли. [c.341]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Основания для синих азоидных красителей. Небольшое число оснований , пригодных для получения синих тонов (а в комбинации с Нафтолом А5—ОК также и темнозеленых), является производными дифениламина или эфиров аминогидрохинона. Вариаминовый синий В и РО являются изомерными соединениями, получающимися по двум различным схемам Вариаминовый синий РО поступает в продажу только в форме стабильного диазосоединения [c.758]

Прочность к трению определяется, главным образом, двумя факторами. Одним из них является субстантивность нафтола , так как если нафтол удерживается на волокне не за счет субстантивности, а механически захвачен волокном, это и будет служить причиной стирания пигмента с волокна. Вторым фактором является эффективность удаления азоидного пигмента с поверхности при мыловке. Водные растворы мыла и синтетических моющих веществ растворяют органические соединения, незначительно растворимые в воде жиры, масла или другие органические вещества дают жидкие растворы в агрегатах или мицеллах, образованных при определенных критических концентрациях ионами параффиновых цепей моющего вещества. Растворимость азоидных красителей в чистых мылах и моющих веществах различных типов изучались Мак-Байном, однако применимость его данных при обработке выкрасок азоидными красителями никем не проверялась. [c.777]

Не было обнаружено никакой зависимости между субстантивностью нафтола и прочностью полученного из него красителя к кипячению со щелочью. Действие щелочной обработки для большинства азоидных красителей на волокне проявляется в потускнении оттенка. Было найдено, что при одинаковой диазосоставляющей алкильная, алкоксильная, бензамидная группы и галоид, входящие в ариламидный остаток нафтола, повышают прочность к щелочной обработке. Так, Нафтол А8—О, представляющий собой орго-толуидид р-оксинафтойной кислоты, несколько превосходит по прочности Нафтол А5. Окраски Нафтолами АЗ—ОЬ, АЗ—НЬ, АЗ—ТК и АЗ—1ТР, содержащими в качестве заместителей метоксильные группы и хлор, отличаются ббльшей прочностью по сравнению с окрасками Нафтолом АЗ—В. а-Нафталид (Нафтол АЗ—ВО) превосходит по прочности р-изомер (Нафтол АЗ—3 У). Положительное влияние бензамидной группы видно на примере выдающейся прочности окрасок, полученных из нафтолов , содержащих бензамидные группы. Присутствие последних в диазосоставляющей также положительно сказывается на повышении прочности к щелочам, так как известно, что красители, полученные из Основания синего ВВ, обычно прочны в этих условиях. Также существенно положение бензамидной группы. Окраски, полученные нз Основания синего ВВ, превосходят по прочности окраски из Основания синего КВЕ, бензамидные группы в этих соединениях расположены соответственно в пара- и жега-положениях к азогруппам. Симметрично построенные нафтолы , как, например. Нафтол АЗ—ВК дают окраски с высокой прочностью к щелочам. Также прочны нафтолы — производные дифениламина. Высокой прочностью к кипячению со щелочами отличается группа арилидов ацето- [c.779]

Ни экспериментальные данные для большого числа комбинаций азоидных красителей, ни теоретические соображения не подтверждают высказанного предположения о том, что пониженная прочность комбинаций на основе Нафтола А5—5К по сравнению с Нафтолом А5—50 вызвано высокой потенциальной энергией красителя в твердой фазе вследствие влияния метильной группы в Нафтоле А5—5К, предотвращающей плотную упаковку ариламид-ного остатка и сближение с соседней амидной группой. [c.780]

Неудовлетворительная прочность к свету получается при сочетании Нафтола А5—О с СЗснованием бордо ОР, в то время как с Нафтолом А5—ВО, А5—5Ш и А5—КЬ и той же диазосоставляющей получаются очень прочные окраски. При сочетании нафтола и диазотированного основания, каждый из которых имеет малую прочность к свету, получающийся краситель обладает прочностью к свету ниже, чем в среднем каждая из компонент. С другой стороны, известны нафтолы и основания , образующие азоидные красители более высокой прочности, чем средние прочности отдельных компонент. Примером последнего случая может служить азоидный [c.780]

Наличие этоксильной группы и ядра бензтиазола в молекуле Нафтола AS—L4G, а также образование моноазокрасителя при сочетании благоприятно влияют на повышение прочности его к свету. Известно, что введение второй азогруппы в молекулу азоидного красителя обычно понижает его прочность к свету, однако в красителях, полученных из Нафтола AS—L3G, влияние второй азогруппы компенсируется наличием атома хлора, а также метильной и метоксильной групп. Азоидные красители из производных карбазола и бензокарбазола (Нафтолы AS—LB, AS—SG, AS—SR) обладают очень высокой светопрочностью. [c.782]

Особой прочностью отличается 5-метокси-о-толуидид (Нафтол А5—ЬТ). Другим исключением среди арилидов р-оксинафтойной кислоты является быс-дианизидид (Нафтол А5—ВК), азоидные красители из которого обладают прочностью к хлору, равной только 2—3. [c.784]

Печатные составы (краски). Хотя двустадийный способ печати азоидными красителями продолжает применяться до сих пор, количество употребляемых азоидных красителей чрезвычайно возросло при введении в практику ситцепечатания готовых составов для печати, содержащих одновременно нафтол и диазосоединение в условиях, исключающих возможность их преждевременного сочетания. При печати необходимо только приготовить их смесь с загусткой, [c.785]

Нафтол после соответствующей обработки идентифицируется отдельно. Азоидные красители, получающиеся при сочетании с fi-нафтолом, также сравниваются с красителями, специально получаемыми для этой цели из аминов известного строения. В большинстве случаев нафтолы , применяемые в смесях со стойкими диазосоединениями в Прочных рапидах и Рапидогенах, относятся к типу продажных Нафтолов AS, однако известны и некоторые исключения. Арилиды ацетоуксусной -кислоты (I) и (II) в табл. VI и VII дают желтые тона при печати, однако они не обладают такой же субстантивностью, как при использовании их в качестве нафтолов для желтых тонов при гладком крашении. о-Фенетидид fi-оксинафтойной кислоты (Нафтол AS—РН), -тетралолкарбокси-,6-нафтиламид (III), 1-амино-4-бензолазо-7-нафтол (IV) и о-этилани-лид-З-оксидибензотиофен-2-карбоновой кислоты (V) являются нафтолами , применяемыми исключительно для печати. [c.786]

Азоидные красители могут идентифицироваться при расщеплении их дымящей азотной кислотой метод представляет особую ценность при анализе пигментов, содержащих нитрогруппу. Продукты расщепления представляют собой диазонитраты, которые сочетаются с р-нафтолом и идентифицируются в виде соответствующих азокрасителеЙ, и нитропроизводные нафтольных производных. [c.793]

Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются лишш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-амипоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология