Поли ундеканамид

Михайлов и Файнберг [236] провели сравнительное изучение термохимических свойств полиамидов, начиная с поли-е-капроамида и кончая поли-ундеканамидом. На основании измерения теплоемкостей и набухания показано, что при увеличении числа метиленовых групп в звене полиамида проявляются явления повышения гибкости молекулярных цепей и увеличения кристаллической упорядоченности в полимере. [c.335]

Поли-со-ундеканамид (рилсан, или полиамид 11) Н — [—МН — [c.385]

СН2) о—СО—] — ОН получают поликонденсацией со-аминоундека-новой кислоты. Плотность его 1040 кг/м , т. пл. 189 °С. В отличие от поли-е-капроамида и полигексаметиленадипамида, поли-о)-ундеканамид нерастворим в 50%-ной азотной и серной, в 30%-ной соляной и 97%-ной муравьиной кислотах. В то же время он обладает повышенной стойкостью к щелочам. Поли-со-ундеканамид используется для получения волокна. [c.385]

По сравнению с волокнами из поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипинамида волокна нз поли-со-ундеканамида (найлон-11) и полидодеканамида (найлон-12), вследствие наличия в нх макромолекулах длинных углеводородных участков между амидными группами, менее гидрофильны, обладают меньшей адгезией к резине и более высокой хим. стойкостью. Эти волокна имеют приятный гриф (мягкие на ощупь). Волокно из поли-а-пирролидонамида (найлон-4) отличается повышенным сродством к красителям и более высокой гигроскопичностью. П. в. из поли-Р-пропиоамида [c.606]

Поли-м-ундеканамид Карозерс [58] [c.9]

ПОЛИ-0-УНДЕКАНАМИД, полиамид-11 [c.27]

Наиболее распространены полигексаметиленадипинамид и полигексаметиленсебацинамид, производимые в США под названиями найлон-66 и найлон-610, поли- -капроамид, производимый под названиями найлон-6 в США [1798, 1834, 1900—1902], перлон, фрилон и гри-лон — в Германии [564, 1256,1257, 1901, 1903—1910], силон — в Чехословакии [1371, 1911], акулон — в Голландии [1818], ли-лион — в Италии [1912—1915], целон —в Англии [1916], ами-лан — в Японии поли-ы-ундеканамид под названием рильсан во Франции [1792, 1917]. [c.172]

По вопросам крашения полиамидных волокон имеется ряд обзоров [1296—1301] и большое количество работ [1302—13881, в том числе по крашению смесей полиамидов с различными другими волокнами — шерстью, целлюлозой, полиакрилонитри-лом и т. п. [1389-1408]. В частности, большой интерес вызывает крашение нового полиамидного волокна рильсан (из поли-(о-ундеканамида), которое труднее окрашивается из-за меньшего содержания амидных групп [ 1409—14191. Для улучшения окраши-ваемости рекомендуется вводить в полимерную цепь полярные и гидрофильные группы, например, путем сополимеризации с тирозином [792]. [c.275]

Как и в предыдущие годы, наиболее широкое применение с еди большого числа известных полиамидов получили полигек-саметиленадипинамид, поликапролактам, поли-И-ундеканамид, полигексаметиленсебацинамид и некоторые смешанные полиамиды. [c.429]

Поли-е-капроамид (полиамид П-6), полигексаметиленадипинамид (полиамид П-6,6), полигексаметиленсебацинамид (полиамид П-6,10), поли-(1)-ундеканамид (полиамид П-11), полидодеканамид (полиамид П-12), сополимеры полиамидов [c.31]

В настоящее время определенный интерес представляют в качестве пленкообразующих полимеров такие полиамиды, как поликапроамид (найлон-6, силон, перлон, капрон, грилон), полигексаметиленадипинамид (найлон-6,6, анид), полигексаметиленсеба-цинамд (найлон-6,10), поли-ш-ундеканамид (ундекан, найлон-11, рилсан), поли-(й-энантоамид (найлон-7, энант) и некоторые смешанные полиамиды (сополимеры). [c.574]

Поли-ш-ундеканамид......... Карозерс [30] [c.9]

Шейн и Топчибашева [408] показали, что такие полиамиды, как поли-(о-эпантоамид, поли-ш-пеларгонамид и поли-ш-ундеканамид, при нагревании до 310—340° в вакууме в присутствии 1—15% едкого кали превращаются главным образом в соответствующие циклические лактамы. Выход циклических димеров незначителен. [c.290]

При обработке иодом в растворе KJ нолигексаметиленадипинамид поглощает иод и окрашивается в черный цвет, в то время как поли-ш-ундеканамид и полигексаметиленсебацинамид не окрашиваются. После [c.297]

В частности, большой интерес вызывает крашение нового полиамидного волокна рильсан (из поли-ю-ундеканамида), которое труднее окра шивается из-за меньшего содержания амидных групп [303—313]. Для улучшения окрашиваемости можно в полимерную цепь вводить полярные и гидрофильные группы, например путем сополимеризации с тирозином [314]. [c.410]

Поли-со-ундеканамид был получен впервые Карозерсом в 1935 г. В настоящее время он производится в промышленном масштабе и применяется для изготовления синтетического волокна, пленки и литых изделий [43, 44]. Этот полиамид известен под названием рильсан (Франция) [43, 44], ундекан (СССР) [39—42], найлон-11 (США), ролсин (Англия). [c.453]

Исходное сырье для поли-ш-ундеканамида — и-аминоундекановая кислота, которую получают следующими способами [43—45]. [c.453]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.467 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.53 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.464 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.297 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология