Триамцинолон

Недавно было найдено, что ацетонид 9а-фтор-16а-оксипреднизо-лона (так называемого триамцинолона) (L1V) почти в 100 раз активнее гидрокортизона. Он получается из ацетата гидрокортизона (LV) так, как показано на стр. 392. [c.390]

Настойчивые исследования химиков-синтетиков увенчались значительными достижениями. Получены синтетические производные и аналоги кортикостероидов, обладающие часто более высокой биологической активностью, чем природные соединения, например, преднизон (ХУТП), преднизолон, дексаметазон, триамцинолон, получившие широкое применение в медицинской практике. [c.12]

Триамцинолона ацетонид, мази, кремы, пасты, применяемые в качестве местртых противовоспалительных, противозудных средств. Мазь, содержащая 0,1 % триамцинолона ацетонида, выпускается также под названием фторокорт. [c.13]

В ГНЦЛС при разработке мазей с ацетонидом триамцинолона благодаря относительно невысокому содержанию ДМСО (3 %), а также спетщально подобранному составу вспомогатеяьньтх веществ мазевой основы 1-го рода (типа масло/вода), удалось снизить концентрацию стероида с общепринятой [c.304]

Подлинность. Триамцинолона ацетонид. Точную навеску препарата, эквивалентную около 0,0005 г триамцинолона ацетонида, нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании с 30 мл смеси спирт метиловый — гексан (1 1) в течение 2 мин, охлаждают, переносят в делительную воронку, промывают колбу 35 мл гексана и 10 мл спирта метилового, присоединяя растворители к содержимому делительной воронки, прибавляют 2 мл воды и встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания нижний слой переносят в делительную воронку, содержащую раствор 1,5 г натрия хлорида в 70 мл воды, прибавляют 60 мл хлороформа и встряхивают в течение 3 мин. После отстаивания нижний слой фильтруют через бумажный фильтр с 3 г натрия сульфата безводного в мерную колбу вместимостью 100 мл. Извлечение повторяют с 35 мл хлороформа, фильтруя хлороформ в ту же колбу, промывают фильтр 5 мл хлороформа, присоединяя хлороформ к фильтрату, доводят объем раствора хлороформом до метки и перемешивают (раствор А). [c.221]

Практич. применение нашли синтетич. аналоги К, дегидро-, метил- и фтораналоги кортизона и гидрокортизона, обладающие повышенной противовоспалительной активностью (преднизон, преднизолон, триамцинолон, дексаметазон). Стероидные 17-сниролак-тоны — антагонисты альдостероиа — применяются как диуретики. [c.367]

Особенно интересными в биологическом отношении оказались фторированные производные кортикостероидов с одним или двумя атомами фтора в различных положениях стероидного скелета из них хорошо известны триамцинолон и ло какортен. [c.89]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.589 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.190 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.409 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.95 , c.96 , c.153 , c.199 , c.212 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология