Уранилсульфат, гидраты

Севченко и Степанов (1949) изучали также влияние гидратации на частоту и интенсивность инфракрасных полос поглощения уранилсульфата (рис. 1.9, 1.10) и уранилнитрата (рис. 1.12, 1.13). Полоса при t = 9,65 мкм (vs-f-Vb), отсутствующая в спектре простого трехводного уранилсульфата (но имеющаяся в спектре комплексного сульфата), является довольно сильной в спектре дегидратированной соли. Полосы при К = = 10,1, 8,2 и 7,0 мкм (интерпретированные в табл. 1.3 как высокие обертоны Vb, сильные в спектре кристаллического три-гидрата —см. рис. 1.9, а также в спектре тригидрата, дегидратированного в вакууме при температуре 300° С) слабы или совсем отсутствуют в спектре безводной искусственно полученной соли. [c.30]

Спектры флуоресценции некоторых образцов уранилсульфата повторно изучил Пант (1952а), в частности, с целью выяснить, оказывают ли исходные материалы (заведомо загрязненные примесями) какое-либо влияние на серию полос А. Из пяти различных исходных продуктов было получено пять образцов гидратов (в том числе один свежеприготовленный в лаборатории Панта), а два образца (предположительно) безводного продукта были получены другими методами. [c.76]

Получение гидратов уранилхлорида. Водные рас- творы уранилхлорида получены осторожным окислением раствора тетрахлорида урана азотной кислотой [55], растворением моногидрата трехокиси урана в эквивалентном количестве соляной кислоты [561, а также введением стехиометрического количества хлорида бария в раствор уранилсульфата [57]. Путем выпаривания таких растворов можно получить твердые гидраты. Обычно получаются аморфные продукты, но при медленном испарении в эксикаторе образуются флюоресцирующие желтовато-зеленые кристаллы UOj lg-SHgO, обладающие двойным лучепреломлением и легко разлагающиеся [56]. Кристаллизацию можно иногда вызвать введением в концентрированный раствор уранилхлорида, затравки из небольшого количества кристаллов, полученных обработкой некоторой части полуаморфного вещества концентрированной соляной кислотой и спонтанной кристаллизацией путем медленного испарения в эксикаторе. [c.464]

Содовый раствор урана выдерживают несколько часов, в результате большая часть двухвалентного железа окисляется до трехвалентного и выпадает в осадок в виде гидратов и оксикарбонатов. Осветленный раствор подкисляют серной кислотой и направляют на электролитическое восстановление. Электролитической ячейкой служит квадратный сосуд с фарфоровой перегородкой, отделяющей катодное пространство от анодного. Катодное пространство заполняют раствором уранилсульфата, а анодное — 1 н. серной кислотой (электроды — свинцовые пластины, сам аппарат выполнен, по-видимому, тоже из свинца). После электролитического восстановления часть раствора возвращают на восстановление железа, а из остального вновь извлекают уран 1 М раствором ЭГФК в керосине. [c.173]