Капли, медленное испарение рис

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Если оба реагирующие вещества находятся в растворенном состоянии, то целесообразно не смешивать эти растворы, а поместить по капле их рядом и соединить кусочком волокна или стеклянной нитью растворенные вещества будут медленно диффундировать из одной капли в другую. Условием, благоприятствующим медленной кристаллизации, особенно в тех случаях, когда растворимость вещества велика, является также медленное испарение капли. [c.19]

Условием, благоприятствующим медленной кристаллизации, особенно если растворимость осадка велика, является также медленное испарение капли. Испарение не доводят до конца, так как при этом наряду с продуктом реакции выкристаллизуются также и все другие находящиеся в растворе соли. Чтобы избежать этого, упаривание доводят только до образования каемки кристаллов по краям капли. [c.63]

Общих правил кристаллизации дать нельзя. В каждом отдельном случае, в частности при каждом изменении исходного материала, условия должны быть найдены экспериментатором. Известно много разнообразных способов, но чаще всего соль (ацетон) постепенно прибавляют к достаточно концентрированному раствору фермента (3—10% белка). Концентрированный раствор соли прибавляют по каплям, медленно, иногда через капилляр, через мембрану для диализа или подвергают систему медленному испарению. Иногда постепенно изменяют температуру (охлаждение) или pH. Кристаллизация протекает подчас медленно, несколько дней и даже недель. Ускоряет дело вносимая затравка из сформированных кристаллов. Перекристаллизации удаются обычно при аналогичных (или близких) условиях к тем, при которых шла сама кристаллизация. [c.154]

Выполнение микрокристаллоскопических реакций. Проведение микрокристаллоскопических реакций требует особой аккуратности. Предметное стекло, на котором происходит реакция, должно быть чистым и сухим. На него наносят стеклянной палочкой (не пипеткой ) каплю исследуемого раствора (нужное значение кислотности этого раствора и другие условия проведения реакции предварительно обеспечиваются в пробирке) рядом помещают каплю реагента (все реагенты для микрокристаллоскопии находятся около микроскопа). Затем стеклянной палочкой соединяют обе капли. Если реагент твердый, то маленькую его крупинку чистой стеклянной палочкой помещают на край капли исследуемого раствора. Кристаллы имеют правильную форму, когда процесс их роста происходит медленно, поэтому нагревание капли для испарения раствора (если это рекомендуется) нужно проводить осторожно, только до образования каемки. Если капля выпарилась досуха — проба испорчена реакцию делают заново. Рассматривать кристаллы под микроскопом можно спустя [c.54]

Иногда вместо раствора применяют реактив в твердом виде при этом крупинку его размером 0,1—0,3 мм переносят на предметное стекло и помещают возле него каплю исследуемого раствора. Затем осторожным движением заостренного конца палочки вводят реактив в край капли. В некоторых случаях для медленной кристаллизации, особенно в тех случаях, когда растворимость осадка велика, требуется медленное испарение капли, для чего 1—2 капли исследуемого раствора выпаривают на предметном стекле. [c.235]

Смолы. Во взвешенную чашку, находящуюся на песчаной бане, нагретой до 155°, медленно, по каплям вливают 5 г масла, добавляя последующие капли после испарения предыдущих. После испарения масла чашку помещают на 15 минут в сушильный шкаф, нагретый до 150°, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Остаток не должен превышать 0,5%. [c.491]

Это может внести в измерения большую ошибку, так как испарение будет происходить не только с поверхности мениска, но и со стенок трубки, и скорость снижения уровня не будет соответствовать скорости стационарного процесса диффузии паров от уровня жидкости до верхнего среза трубки. Чтобы избежать размазывания жидкости по стенкам при наполнении трубки, необходимо (рис. 184) в трубку для испарения / вставить воронку 2, конец которой должен быть на 10 м.я выше уровня жидкости. Трубка воронки в конце имеет сужение с внутренним диаметром 1—, Ъ мм. Пипеткой 3 с оттянутым капилляром и с резиновым баллончиком (кусок мягкой каучуковой трубки, закрытой с одной стороны пробкой) набрать достаточное количество жидкости (0,3—0,5 мм), следя за тем, чтобы на конце пипетки не осталось капли. Капилляр пипетки ввести через воронку в трубку. Конец капилляра должен оказаться на 10— 12 мм ниже конца воронки. Медленно выдавить из пипетки исследуемую жидкость и, когда уровень жидкости достигнет желаемой высоты (на 2—3 мм выше стеклянного столбика, впаянного в трубку), вынуть пипетку, предварительно сняв каплю. Удалить из трубки воронку и вставить трубку в прибор для измерения коэффициентов диффузии. [c.432]

Выполнение работы. Взвешивают 2—3 гранулы металлического цинка (1,5—2 г) и вносят их в коническую колбу емкостью 100 мл. Из мерного цилиндра емкостью 10 мл приливают хлористоводородную кислоту в объеме, точно в два раза больше рассчитанного по реакции (концентрацию хлористоводородной кислоты определяют по плотности). Поскольку процесс растворения цинка в концентрированной кислоте протекает очень бурно, сначала приливают I—2 мл воды и затем осторожно небольшими порциями кислоту, не допуская бурного протекания реакции, что может привести к разбрызгиванию раствора и испарению кислоты. Если в конце реакции растворение цинка происходит очень медленно, то следует добавить 1—2 капли раствора СиСЬ. Выделившаяся медь образует с цинком гальваническую пару и растворение цинка ускоряется. [c.208]

После приготовления эмульсии капли ее наносили на предметное стекло и через определенные промежутки времени фотографировали. При этом температуру поддерживали равной 20° С. Чтобы исключить влияние испарения на результаты опытов, каплю накрывали покровным стеклом. В этих условиях если и происходило испарение, то очень медленное, и существенного влияния на состояние глобул оно оказать не могло. Размеры глобул не превышали 60 мк. [c.186]

Из выражения (2.15) видно, что но мере испарения полусферического сфероида зазор иод каплей прн постоянном температурном режиме (что имеет место иа практике) медленно уменьшается. [c.62]

Реактивная сила Рм может быть обусловлена тремя причинами присоединением более медленных капель, конденсата на участке конденсации вблизи, сопла, а также неравномерностью интенсивности фазового перехода вдоль поверхности капли на участке испарения. [c.120]

Прежде всего, пленка ПАВ препятствует испарению летучих компонентов из объема частиц и тем самым сильно влияет на их устойчивость. Установлено, что покрытые мономолекулярным слоем алифатических спиртов С,4-С,, водные капли испаряются в сотни раз медленнее, чем капли чистой воды. С другой стороны, пленка ПАВ способна создавать сопротивление переходу из газовой фазы в жидкую неорганических соединений (СО , N0 , ЗОз и др.). Помимо перечисленных эффектов, связанных с наличием такой пленки, можно упомянуть ее влияние на оптические свойства аэрозольных частиц - способность поглощать и рассеивать излучение в различных областях спектра. [c.131]

Существует другой метод непрерывного измерения. Элюат (или его фракция) по каплям падает на медленно движущуюся полосу, сделанную из алюминия или специальной бумаги. После испарения жидкости измеряют индивидуальные фракции элюата. [c.143]

Несколько слов об истории вопроса и сложившейся терминологии. И.-Г. Лейденфрост (1715—1794 гг.), немецкий медик, профессор Дуис-бургского университета опубликовал в 1756 г. Трактат о некоторых свойствах обычной воды , часть которого переведена на английский язык [2.8]. В этой работе впервые подробно описано явление медленного испарения капель воды и спирта на раскаленной поверхности по мере охлаждения поверхности движение капли (сфероида) замедляется-и прн некоторой температуре прекращается совсем, но при дальнейшем охлаждении оно возобновляется и, наконец, капля со взрывом испаряется, причем в этот момент температура поверхности все еще выше. температуры насыщения. [c.46]

Препараты готовились следующим образом. В качестве объектоноси-теля применялись медные сетки с диаметром отверстий не больше 0,1 мм. На медные сетки наносилась коллоксилиновая пленка толщиной 100— 150А. Пленка получалась из раствора коллоксилина в амилацетате. Сушка пленки проводилась на воздухе под стеклянным колпаком с целью предохранения от пыли и других загрязнений. Затем на пленку наносилась капля исследуемой суспензии, которая осторожно снималась кусочком фильтровальной бумаги. Снимать капли при наших исследованиях было необходимо потому, что при медленном высыхании капли могут протекать процессы структурирования, сцепления отдельных частиц друг с другом, связанные с медленным испарением воды. Это затрудняло бы интерпрета1Ц1Ю полученных данных. Снятие капли способствует почти моментальному высыханию оставшейся влаги. Приготовленные образцы хранились в чашках Петри, помещенных под стеклянным колпаком, чтобы предохранить препараты от загрязнений. [c.186]

Нитрат серебра, 0,05 н. раствор. Титр раствора определяют весовым титрованием . Для этого растворяют 8,5 г AgNOs, взвешенного на технических весах, в 1 л дистиллированной воды. Раствор хранят в склянке из темного стекла с резиновой. пробкой, о которую вставлена пипетка емкостью 2 мл, предназначенная для отбора раствора. из склянки. На inaneiKy надет кусок резиновой трубки с винтовым зажимом. Перед каждым отбором реактива склянку тщательно встряхивают, чтобы смыть капли воды, особенно с верхней части стенок склянки, оседающие там вследствие медленного испарения. Для заполнения бюретки отобранный пипеткой раствор выливают в сухую фарфоровую чашку, в которую осторожно погружают конец бюретки, и заполняют бюретку, засасывая жидкость через резиновую трубку, надетую на другой конец бюретки. Заполненную бюретку закрывают с обеих сторон колпачками, вытирают и взвешивают на аналитических весах с точностью до 1 мг. [c.105]

Так как Re пропорционально г, то из формулы (11. 23) следует, что при испарении в потоке drVdb уже не постоянно, а медленно уменьшается по абсолютной величине по мере испарения капли. Наблюдавшаяся в ряде экспериментальных работ линейная зависимость между и б может приближенно сохраняться лишь при малых изменениях г. В случае постоянства скорости потока (например, в опытах с подвешенными в потоке каплями) ход испарения можно рассчитать следующим образом. Представим формулу (11. 24) в виде [c.61]

При медленном испарении основной массы летучего разбавителя капля разбавленной смеси ведет себя приблизительно так же, как капля чистого разбавителя [28], т. е. в случае мелких капель, медленно оседающих в воздухе, длительность испарения т основной массы разбавителя может быть приближенно определена по формуле Срезневского — Максвелла [29] начальный диаметр капель при первом монодисперсном режиме распыления [c.26]

Наиболее хорошо изученный случай испарения капли — медленное (квазистационарное) испарение сферической капли чистой (однокомпонентной, физически и химически однородной) жидкости, неподвижной по отношению к бесконечно протяженной однородной воздушной среде с давлением, близким к атмосферному. Этот случай был рассмотрен Максвеллом в конце прошлого столетия [1]. При этом он принял, что концентрация пара у поверхности капли равна концентрации Со насыщенного пара при температуре поверхности капли, т. е. что скорость процесса испарения определяется не его кинетикой, а только скоростью диффузии паров с поверхности капли в окружающую среду. Другими словами, было рассмотрено испарение капли, происходящее в диффузионной области, т. е. при условиях, когда диффузионная стадия процесса (диффузионный перенос паров от капли в окружающую среду) происходит несравненно медленнее, чем кинетическая стадия (вылет молекул из жидкости в окружающую среду с поверхности капли). Этот прием позволил резко упростить задачу, избежать рассмотрения наиболее сложной части процесса — кинетической и ограничиться анализом сравнительно хорошо изученного процесса молекулярной диффузии. [c.146]

Упрощения удалось получить лищь для некоторых частных случаев. Один из них относится к медленному испарению капли раствора, эмульсии или суспензии, характерному для испарения капель пестицидов при опрыскивании сельскохозяйственных растений. При медленном испарении концентрации растворителя внутри капли могут успевать выравниваться, и задача упрощается. [c.169]

При рассмотрении различных аспектов проблемы испарения капель, изложенных выше, можно отчетливо проследить важную роль формулы Максвелла (4.3), которая используется при расчетах разнообразных процессов испарения капель, начиная от квазистационарного испарения неподвижной капли однокомпонентной жидкости и кончая испарением системы капель (в том числе и медленным испарением полидисперсной системы капель раствора или эмульсии) в турбулентной струе. [c.171]

Прошлым летом я выставил па солнце на четыре месяца (июнь — сентябрь) смесь из 10 см 40%-ного формальдегида, 10 г солянокислого гидроксиламина и 40 см воды. Смесь находилась в маленькой эрленмейеровской колбе, свободно закрытой ватой, не мешавшей медленному испарению. Цо истечении указанного срока содержимое склянки представляло собой очень густой коричневый сироп, в котором находилось несколько кристаллов в виде очень длинных и тонких пластинок. Очищенные по возможности от покрывавшего их сиропа и обработанные разбавленным раствором сернокислой меди и несколькими каплями едкого кали, они окрасились в яркофиолетовый цвет. Я предположил, что это окрашивание обусловливается биуретовой реакцией и что формальдоксим претерпел глубокое изменение. Действительно, согласно исследованию Шиффа , биуретовая реакция свойственна только веществам, содержащим две группы—СО = NH—, связанные с одним атомом Сили N или связанные между собою в открытой цепи одним или несколькими радикалами. [c.214]

В некоторых случаях полученные осадки гидразонов необходимо перекристаллизовать из бензола, лигроина или других органических растворителей. Для этого к осадку добавляют каплю соответствующего растворителя перемешивают палочкой до растворения затем оставляют в покое для медленного испарения растворителя и выпадения кристаллов. [c.262]

Второй отличительной реакцией фенацетина является его способность при нагревании с 20% азотной кислотой давать желтое окрашивание (нри малых количествах фенацетина), оранжево-красное (при больших количествах) или желтый кристаллический осадок нитрофепацетина в виде игл. Для этого часть остатка, полученного по испарении хлороформа из хлороформного извлечения, с помощью 3—5 капель хлороформа переносят на предметное стекло, наслаивая каплю за каплей. По испарении хлороформа на остаток действуют 1—2 каплями 20% азотной кислоты и нагревают, держа предметное стекло высоко над пламенем спиртовой горелки. При возможно медленном испарении HNO3 образуются желтые иглы, пучки игл и дендриты нитрофенацетина, удобные для наблюдения их под микроскопом [c.189]

Температуры кипения смесей определить в приборе (рис. 18), состоящем из сосуда /, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 сосуда /. При вертикальном положении он служит обратным холодильником, а при повороте вниз используется для отбора дистиллята в пробирку. Укрепить прибор на штативе, В сосуд I налить 15—20 мл смеси данного состава. Поместить стеклянные капилляры, запаяипые с одного конца, или кусочки необожженного фарфора для равномерного кипения. В сосуд вставить пробку с термометром на 100— 150° так, чтобы шарик термометра был полностью погружен в жидкость. Соединить сосуд с холодильником 3, пустить в него воду и медленно нагревать сосуд на электрической плитке, покрытой асбестом, до интенсивного выделения пузырьков воздуха. Затем холодильник осторохчно повернуть вниз и подставить сухую пробирку для отбо])а конденсата. В момент падения первой капли нз холодильника отметить те.мпературу кипения раствора. Рекомендуется отобрать около 1 —1,5 мл конденсата, чтобы не изменять заметно состава жидкости и температуру кипения, н плотно закрыть пробирку пробкой. Пробирки с конденсатом во избежание испаренни жидкости хранить в холодной воде. Перед последующим опытом с другим раствором сменить капилляры, высушивая сосуд и холодильник током теплого возду-.а. При измерении температур кипения чистых компонентов шарик термометра следует помещать над уровнем жидкости и не отбирать проб конденсата. [c.74]

Время достижения до концентрации насыщения составляют минуты. Столь быстрое достижение концентраций насыщения объясняется тем, что движущаяся струя разбивается на многочисленные капли и при падении на поверхность образует на ней брызги и волны. Все это резко увеличивает поверхность испарения. Характер кривой 2 свидетельствует о том, что изменение концентраций в паровоздушной среде почти в течение всего времени наполнения остается постоянным. В данном случае процесс испарения носит диффузионный характер с медленным формированием насыщенного слоя концентраций. Поэтому пока граница диффузионного насыщенного слоя не достигла горловины емкости, концентрация паров в выбрасываемой смеси сравнительно мала и, как правило, недостаточна для создания наружной пожаровзрывоопасной загазованности. С подходом верхней границы диффузионного слоя к горловине емкости мощность выброса резко возрастает и примерно при уровне взлива, равного 0,85 от высоты наполняемой цистерны, достигает своего максимального значения. Процесс максимального выброса паров составляет незначительный период наполнения, если учесть, что все емкости дополна не заполняются. Требования главы СНиП П-106-79 допускают устройство открытых сливных устройств только для нефтепродуктов с температурой вспышки выше 120 С и мазутов. Поэтому совершенно справедливо требование нормативных документов производить налив закрытой струей, т. е. под слой горючего. Это правило целесообразно выполнять при наполнении тары. Кроме того, следует подчеркнуть, что открытая струя интенсивно генерирует заряды статического электричества, а мелкораздробленные частицы жидкости могут иметь нижний концентрационный предел воспламенения примерно на порядок ниже, чем паровоздушные смеси. [c.23]

Пленки, полученные из раствора. Если каучук хорошо растворяется в бензоле, бензине или другом летучем растворителе, то из него приготовляют раствор концентрации 1,5-2 % мае. Полученный раствор по каплям с помощью пипетки наносят на прозрачную для ИК лучей пластинку (ЫаС1 или КВг). Испарение растворителя лучше проводить медленно, для чего пластинку с нанесенным на нее раствором помещают под стеклянный стаканчик, пленку сушат до полного удаления растворителя. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология